Powders of C. violaceum (1000 g) we

Powders of C. violaceum (1000 g) were extracted with 95% ethanol (mass–volume ratio of 1:5) for 7 days at room temperature with appropriate ultrasonic treatment. The extraction procedure was repeated in triplicate for the same powder. The extracts were combined, filtered, and the obtained filtrates were concentrated under vacuum at 40 ◦C using a rotary evaporator . The dried crude ethanol extract was suspended in water and sequentially fractioned with solvents of increasing polarity to obtain petroleum ether (60–90 ◦C) fraction (PEF), chloroform fraction (CF), ethyl acetate fraction (EAF), n-butanol fraction (BF) and aqueous fraction (AF) . Then, the organic solvent fractions were concentrated by a rotary evaporator under vacuum at 40 ◦C and were then dried at 30 ◦C for 4 h in a vacuum oven for total solvent removal, and the AF was concentrated by a rotary evaporator and was then freeze–dried. The dried extract and fractions were kept in colored vials at 4 ◦C prior to analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผงซี violaceum (1000 กรัม) ถูกสกัด ด้วย 95% เอทานอล (มวล – ปริมาณอัตราส่วน 1:5) 7 วันที่อุณหภูมิห้องด้วยการรักษาที่เหมาะสมอัลตราโซนิก กระบวนการสกัดที่ซ้ำใน triplicate สำหรับผงเดียวกัน สารสกัดได้ รวม กรอง และ filtrates ได้รับได้เข้มข้นภายใต้สุญญากาศที่ใช้ evaporator โรตารี่ ◦C 40 สารสกัดเอทานอลน้ำมันแห้งถูกเลื่อนออกไปในน้ำ และ fractioned ตามลำดับ ด้วยหรือสารทำละลายเพิ่มขั้วรับปิโตรเลียมอีเทอร์ (60 – 90 ◦C) เศษส่วน (PEF), คลอโรฟอร์มเศษ (CF), เอทิล acetate เศษ (eaf เส้น), เอ็นบิวทานอเศษ (เอฟ) และเศษอควี (AF) ส่วนตัวทำละลายอินทรีย์เข้มข้น โดย evaporator โรตารี่ภายใต้สุญญากาศที่ 40 ◦C และถูกอบแห้งใน 30 ◦C สำหรับ h 4 ในเตาสูญญากาศสำหรับตัวทำละลายทั้งหมด แล้ว AF มีเข้มข้น โดย evaporator โรตารี่ และถูกแช่แข็ง – อบแห้ง สารสกัดแห้งและบางส่วนถูกเก็บไว้ในสี vials ที่ ◦C 4 ก่อนวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผงซี violaceum (1000 กรัม) ถูกสกัดด้วยเอทานอล 95% (อัตราส่วนมวลปริมาณ 1: 5) เป็นเวลา 7 วันที่อุณหภูมิห้องด้วยการรักษาที่เหมาะสมอัลตราโซนิก ขั้นตอนการสกัดซ้ำในเพิ่มขึ้นสามเท่าผงเดียวกัน สารสกัดถูกรวมกรองและ filtrates ที่ได้รับมีความเข้มข้นภายใต้สุญญากาศที่ 40 ◦Cใช้เครื่องระเหยแบบหมุน สารสกัดเอทานอลดิบแห้งถูกระงับในน้ำและเศษตามลำดับที่มีตัวทำละลายในการเพิ่มกระแสไฟฟ้าที่จะได้รับปิโตรเลียมอีเทอร์ (60-90 ◦C) ส่วน (PEF) ส่วนคลอโรฟอร์ม (CF) ส่วนเอทิลอะซิเตท (EAF) n-butanol ส่วน (เช้า) และส่วนที่เป็นของเหลว (AF) จากนั้นตัวทำละลายอินทรีย์เศษส่วนมีความเข้มข้นด้วยเครื่องระเหยแบบหมุนภายใต้สุญญากาศที่ 40 ◦Cและแห้งวันที่ 30 ◦C 4 ชั่วโมงในเตาอบสูญญากาศในการกำจัดตัวทำละลายทั้งหมดและโฟกัสเป็นความเข้มข้นโดยเครื่องระเหยแบบหมุนและถูกแล้ว แห้ง สารสกัดแห้งและเศษถูกเก็บไว้ในขวดสีที่ 4 ◦Cก่อนที่จะมีการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผงของ violaceum ( 1000 กรัม ) ถูกสกัดด้วย 95% เอธานอล ( อัตราส่วนมวล ( 1 : 5 ) ที่อุณหภูมิห้อง การรักษาด้วยอัลตราโซนิกที่เหมาะสม 7 วัน กระบวนการสกัดซ้ำทั้งสามใบสำหรับแป้งเหมือนกัน สารสกัดร่วม กรอง และนำสารละลายมีความเข้มข้นในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 ◦ C โดยใช้เครื่องโรตารี่สารสกัดอินทรีย์แห้งถูกแขวนลอยในน้ำและเป็นแฟรกชันของขั้วเพิ่มให้ได้ด้วยตัวทำละลายปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 60 – 90 ◦ C ) เศษส่วนเศษส่วน ( PEF ) คลอโรฟอร์ม ( CF ) , เอทิลอะซิเตท ( หลัก ) , เศษส่วนเศษส่วน n-butanol ( BF ) และสารละลายเศษส่วน ( AF ) จากนั้นตัวทำละลายอินทรีย์และมีความเข้มข้น โดยหมุนระเหยภายใต้สุญญากาศ ที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส และมี◦แห้ง 30 ◦ C 4 H ในเตาอบสุญญากาศเพื่อกำจัดตัวทำละลายรวม และ AF นำโดยระเหย โรตารี่ และถูกแช่แข็งและอบแห้ง สารสกัดแห้งและเก็บในขวดสีส่วนที่ 4 ◦ C ก่อนการวิเคราะห์