The cDNA-amplified fragment length polymorphism technique was applied  การแปล - The cDNA-amplified fragment length polymorphism technique was applied  ไทย วิธีการพูด

The cDNA-amplified fragment length

The cDNA-amplified fragment length polymorphism technique was applied to isolate the differentially
expressed genes during Bamboo mosaic virus (BaMV) infection on Nicotiana benthamiana plants. One of
the upregulated genes was cloned and predicted to contain a TBC domain designated as NbRabGAP1 (Rab
GTPase activation protein 1). No significant difference was observed in BaMV accumulation in the
NbRabGAP1-knockdown and the control protoplasts. However, BaMV accumulation was 50% and 2% in
the inoculated and systemic leaves, respectively, of the knockdown plants to those of the control plants.
By measuring the spreading area of BaMV infection foci in the inoculated leaves, we found that BaMV
moved less efficiently in the NbRabGAP1-knockdown plants than in the control plants. Transient
expression of the wild type NbRabGAP1 significantly increases BaMV accumulation in N. benthamiana.
These results suggest that NbRabGAP1 with a functional Rab-GAP activity is involved in virus movement.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ใช้เทคนิคโพลิมอร์ฟิซึมยาวส่วนขยายของ cDNA จะแยก differentiallyแสดงยีนในระหว่างการติดเชื้อไวรัส (BaMV) โมเสคไม้ไผ่ในพืช benthamiana Nicotiana หนึ่งยีน upregulated โคลน และคาดว่า จะประกอบด้วยโดเมน TBC กำหนดเป็น NbRabGAP1 (RabGTPase เรียกใช้โปรตีน 1) ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่พบใน BaMV สะสมในการNbRabGAP1-knockdown และโปควบคุม อย่างไรก็ตาม BaMV สะสมได้ 50% และ 2% ในinoculated และระบบใบ ตามลำดับ พืช knockdown กับพืชควบคุมโดยการวัดพื้นที่ประมาณของ BaMV ติดเชื้อ foci ในใบ inoculated เราพบว่า BaMVย้ายน้อยประสิทธิภาพในพืช NbRabGAP1 knockdown กว่าในพืชควบคุม แบบฉับพลันค่าของชนิดป่า NbRabGAP1 เพิ่มสะสม BaMV ใน benthamiana ตอนเหนืออย่างมีนัยสำคัญผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า NbRabGAP1 กับกิจกรรม Rab ช่องว่างการทำงานเกี่ยวข้องกับไวรัสเคลื่อนไหว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ส่วน
cDNA-ขยายระยะเวลาในเทคนิคที่แตกต่างถูกนำมาใช้เพื่อแยกแตกต่างกันยีนที่แสดงออกในช่วงไวรัสไม้ไผ่(BaMV) การติดเชื้อในโรง Nicotiana benthamiana หนึ่งในยีน upregulated เป็นโคลนและคาดว่าจะมีโดเมน TBC กำหนดให้เป็น NbRabGAP1 (Rab GTPase โปรตีนยืนยันการใช้งาน 1) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญพบว่าใน BaMV สะสมในNbRabGAP1-ล้มลงและการควบคุม protoplasts อย่างไรก็ตามการสะสม BaMV เป็น 50% และ 2% ในใบเชื้อและระบบตามลำดับของพืชที่ล้มลงกับของพืชควบคุม. โดยการวัดพื้นที่การแพร่กระจายของ BaMV foci การติดเชื้อในใบเชื้อที่เราพบว่า BaMV ย้ายน้อย ได้อย่างมีประสิทธิภาพในพืช NbRabGAP1-ล้มลงกว่าในพืชควบคุม Transient แสดงออกของป่าประเภท NbRabGAP1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการสะสม BaMV เอ็น benthamiana. ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า NbRabGAP1 กับกิจกรรม Rab-GAP การทำงานที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการเคลื่อนไหวไวรัส







การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีขยายเทคนิค ) ความยาวส่วนถูกนำมาใช้เพื่อแยกแตกต่างกัน
แสดงออกยีนระหว่างไม้ไผ่ mosaic virus ( bamv ) การติดเชื้อในขนะ benthamiana พืช หนึ่ง
upregulated ยีนถูกโคลนและคาดมี TBC โดเมนเขตเป็น nbrabgap1 ( Rab
จีทีพีเปสกระตุ้นโปรตีน 1 ) ไม่มีความแตกต่าง พบว่าในการสะสม bamv ใน
nbrabgap1 knockdown และเอนไซม์ควบคุม อย่างไรก็ตาม การสะสม bamv 50% และ 2% ใน
หัวเชื้อและใบจุด ตามลำดับ จากโรงงานน็อคดาวน์ที่พืชควบคุม
โดยการวัดการแพร่กระจายพื้นที่ของการติดเชื้อ bamv บันทึกในใบพืช พบว่า bamv
ย้ายมีประสิทธิภาพน้อยใน nbrabgap1 knockdown พืชมากกว่าในพืชควบคุม .
ชั่วคราวการแสดงออกของ nbrabgap1 ประเภทป่ามากเพิ่มขึ้น และการสะสม bamv benthamiana .
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า nbrabgap1 กับกิจกรรมช่องว่างรับหน้าที่เกี่ยวข้องในการเคลื่อนไหวของไวรัส
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: