As documented, arylnaphthalene lignans had been known to be synthesized by many different approaches, by which the desired arylnaphthalene lactone cores were mainly constructed via Diels–Alder reaction,(10) Au-catalyzed annulation,(11) Pd- or Ag-catalyzed [2 + 2 + 2] cocyclization,(12) dehydro-Diels–Alder reaction,(13) and benzannulation.(4b, 14) In continuation of our studies on the synthesis of natural and unnatural lignans for new drug screening, we have developed several efficient cyclization processes to have facile access to linear [6,6,5] or [5,6,5] tricyclic systems (Scheme 1).
เป็นเอกสาร arylnaphthalene lignans ได้รับทราบเพื่อสังเคราะห์ได้ โดยหลายวิธีแตกต่างกัน ซึ่งแกนประมวลผลที่ต้องการ arylnaphthalene นถูกถูกส่วนใหญ่สร้างขึ้นผ่านต้นไม้ชนิดหนึ่งอ้าง – Diels Au catalyzed reaction,(10) annulation,(11) Pd หรือ Ag-catalyzed 2 + 2 + 2 reaction,(13) dehydro-Diels – ต้นไม้ชนิดหนึ่งอ้าง cocyclization,(12) และ benzannulation (4b, 14) ในความต่อเนื่องของเราศึกษาการสังเคราะห์ของ lignans ธรรมชาติ และเป็นธรรมชาติสำหรับยาใหม่ที่คัดกรอง เราได้พัฒนากระบวนการมีประสิทธิภาพ cyclization หลายมีร่มถึงเชิงเส้น [6,6,5] หรือ [5,6,5] ระบบ tricyclic (แผน 1)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในฐานะที่เป็นเอกสาร lignans arylnaphthalene ได้รับการรู้จักที่จะสังเคราะห์โดยวิธีการที่แตกต่างกันโดยที่ที่ต้องการ arylnaphthalene แกน lactone ถูกสร้างขึ้นส่วนใหญ่ผ่านปฏิกิริยา Diels-Alder, (10) AU-catalyzed annulation, (11) Pd- หรือ Ag-catalyzed [ 2 + 2 + 2] cocyclization, (12) dehydro-Diels-Alder ปฏิกิริยา (13) และ benzannulation. (4B, 14) ในความต่อเนื่องของการศึกษาของเราในการสังเคราะห์ของ lignans ธรรมชาติและแปลกประหลาดสำหรับการคัดกรองยาใหม่ที่เราได้มีการพัฒนา ที่มีประสิทธิภาพกระบวนการหลาย cyclization ให้มีการเข้าถึงได้อย่างง่ายดายในการเชิงเส้น [6,6,5] หรือ [5,6,5] ระบบ tricyclic (โครงการ 1)
การแปล กรุณารอสักครู่..
