Nevertheless, the influence of inoc

Nevertheless, the influence of inoculum load on the production
of aflatoxins in liquid media has been reported
(Odamttem et al. 1987). These authors state that an
increase in the concentration of aflatoxins exists when the
level of A. flavus inoculum is low. Karunaratne and Bullerman
(1990) suggest that when the levels of inoculum
are >1000 spores ml)1 the mycelium is able to degrade
the aflatoxin as fast as this metabolite is produced. This
point, taking into account the ratio of inoculum ⁄ toxinproduction
in sorghum, requires further investigation to
be able to make a valid generalization.
As the AFLATEST method gives the total aflatoxin concentration
without discriminating between the kinds of
B-aflatoxins, the HPLC indicates that the toxins in the
sorghum were only AFB2 and AFB1 (Fig. 1). It has been
stated that A. flavus produces mainly the B-toxins
(De Arriola et al. 1988). This aflatoxin concentration
(140 ppb) is not commonly found in the commercial
sorghum; however, it was used to test the potential
detoxifying activity of lactic or citric acid under these
particulars extrusion conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม อิทธิพลของโหลด inoculum ในการผลิตของ aflatoxins ในสื่อของเหลวมีการรายงาน(Odamttem et al. 1987) เหล่านี้ผู้สร้างรัฐที่มีมีการเพิ่มความเข้มข้นของ aflatoxins เมื่อการระดับของ inoculum A. flavus เป็นต่ำ Karunaratne และ Bullerman(1990) แนะนำว่า เมื่อระดับของ inoculumมี > 1000 ml รา) ยังจะต้องลดลง 1นระหว่างกระบวนการรวดเร็วเป็น metabolite นี้ผลิต นี้จุด คำนึงถึงอัตราส่วนของ inoculum เวป toxinproductionในข้าวฟ่าง ต้องการตรวจสอบสามารถทำให้ลักษณะที่ถูกต้องเป็นการ AFLATEST วิธีทำให้ความเข้มข้นรวมฟลาท็อกซินไม่เหยียดพวกผิวระหว่างชนิดของB-aflatoxins, HPLC บ่งชี้ว่า สารพิษในการข้าวฟ่างถูกและ AFB1 AFB2 เท่านั้น (รูปที่ 1) จะได้รับระบุว่า A. flavus ผลิตส่วนใหญ่ B-สารพิษ(De Arriola et al. 1988) ความเข้มข้นนี้ฟลาท็อกซิน(140 ppb) มักพบในพาณิชย์ข้าวฟ่าง อย่างไรก็ตาม มันถูกใช้เพื่อทดสอบศักยภาพล้างพิษของกรด lactic หรือมะนาวใต้เหล่านี้สภาพรีดใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตามอิทธิพลของการโหลดหัวเชื้อในการผลิต
ของ aflatoxins ของเหลวในสื่อที่ได้รับรายงาน
(Odamttem et al. 1987) ผู้เขียนเหล่านี้ระบุว่า
การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ aflatoxins ที่มีอยู่เมื่อ
ระดับของ A. flavus เชื้ออยู่ในระดับต่ำ Karunaratne และ Bullerman
(1990) แสดงให้เห็นว่าเมื่อระดับของเชื้อ
มี> 1000 สปอร์มล.) 1 เส้นใยสามารถที่จะย่อยสลาย
อะฟลาท็อกซินให้เร็วที่สุดเท่า metabolite นี้คือการผลิต นี้
จุดคำนึงถึงอัตราส่วนของเชื้อ / toxinproduction
ในข้าวฟ่างต้องสอบสวนเพิ่มเติมเพื่อ
ให้สามารถทำหลักเกณฑ์ที่ถูกต้อง.
เป็นวิธีการ AFLATEST ให้ความเข้มข้นของอะฟลาท็อกซินทั้งหมด
โดยไม่มีการแบ่งแยกระหว่างชนิดของ
B-aflatoxins ที่ HPLC แสดงให้เห็นว่า สารพิษในที่
ข้าวฟ่างเพียง AFB2 และ AFB1 (รูปที่ 1). มันได้รับการ
ระบุว่า A. flavus ผลิตส่วนใหญ่ B-สารพิษ
(เดอ Arriola et al. 1988) ความเข้มข้นของอะฟลาท็อกซินนี้
(140 ppb) ไม่พบในเชิงพาณิชย์
ข้าวฟ่าง; อย่างไรก็ตามมันก็ใช้ในการทดสอบศักยภาพ
กิจกรรมการล้างพิษของแลคติกหรือกรดซิตริกภายใต้
เงื่อนไขรายละเอียดการอัดขึ้นรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม อิทธิพลของปริมาณที่ผลิตโหลดของอะฟลาทอกซินในอาหารเหลวได้ถูกรายงาน( odamttem et al . 1987 ) ผู้เขียนเหล่านี้รัฐว่าการเพิ่มความเข้มข้นของอะฟลาทอกซินอยู่เมื่อระดับของ เชื้อรา เชื้ออยู่ในระดับต่ำ bullerman karunaratne และ( 1990 ) ได้แนะนำว่า เมื่อระดับของเชื้อ> 1000 สปอร์มิลลิลิตร 1 สามารถย่อยสลายเส้นใยการสร้างสารพิษที่เร็วระดับนี้คือผลิต นี้จุด โดยคำนึงถึงอัตราส่วนของเชื้อ⁄ toxinproductionต้องมีการสอบสวนเพิ่มเติมในข้าวฟ่างสามารถให้ความเห็นที่ถูกต้องเป็นวิธีการ aflatest ให้ปริมาณอะฟลาทอกซินรวมโดยไม่จำแนกระหว่างชนิดของb-aflatoxins , HPLC พบว่าสารพิษในข้าวฟ่างเป็น afb2 เท่านั้นและสาร ( รูปที่ 1 ) มันได้รับระบุว่า A . flavus สร้างส่วนใหญ่ b-toxins( เดอ arriola et al . 1988 ) นี้ปริมาณความเข้มข้น( 140 ppb ) จะไม่พบบ่อยในเชิงพาณิชย์ข้าวฟ่าง ; อย่างไรก็ตาม , มันถูกใช้เพื่อทดสอบศักยภาพนี้กิจกรรมของแลคติกหรือกรดซิตริกในเหล่านี้รายการแบบเงื่อนไข