for transmission electron microscop

for transmission electron microscopy (TEM) analysis, the mycelium and spores were harvested from R2YE ager. the cells were fixed with freshly made 2% glutaraldehyde in phosphate buffer for 2 hours and washed with PBS three times;then, thesamples fixed with 1% osmium tetroxide and washed with PBS three times. the cells were embedded in Spur resin after dehydeation with ethanol. sections were examined with an H7650/Hitachi H-7000 FA transmission electron microscopy.
For scanning electron microscopy (SEM),about 5- by 5- or 10- by 10-mm pieces made from coverslips were laid flat on R2YE agar before the agar solidified. A little medium was added to the edges of the edges of the coverslips, and spores were inoculated at the edges . After sporulation, the samples were fixed with 1% osmium tetroxide for 3 hours . the samples were then examined with the JSM6390 scanning electron microscopy after being sputter coated with gold.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Tem) การวิเคราะห์เส้นใยและสปอร์ที่ได้จากการเก็บเกี่ยว Ager r2ye เซลล์ที่ได้รับการแก้ไขด้วยการทำสดใหม่ glutaraldehyde 2% ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 2 ชั่วโมงและล้างด้วย pbs สามครั้งแล้ว thesamples แก้ไขด้วย 1% tetroxide ออสเมียมและล้างด้วย pbs สามครั้ง เซลล์ที่ถูกฝังอยู่ในเรซินเดือยหลังจาก dehydeation ด้วยเอทานอลส่วนที่มีการตรวจสอบด้วย h7650/hitachi h-7000 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน fa
สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ประมาณ 5 -. 5 - หรือ 10 - 10 ชิ้นโดย มม. ทำจาก coverslips ถูกวางแบนบน r2ye วุ้นก่อน วุ้นแข็งตัว กลางน้อยถูกบันทึกอยู่ในขอบของขอบของ coverslips และสปอร์ที่ถูกเชื้อที่ขอบ หลังจากที่สร้างสปอร์,กลุ่มตัวอย่างได้รับการแก้ไขด้วย 1% tetroxide ออสเมียมเป็นเวลา 3 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างมีการตรวจสอบแล้วกับการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน jsm6390 หลังจากถูกพ่นเคลือบด้วยทอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) วิเคราะห์ mycelium และเพาะเฟิร์นถูกเก็บเกี่ยวจากผ้า แบบ R2YE เซลล์ได้คงมีสดทำ 2% glutaraldehyde ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 2 ชั่วโมง และล้าง ด้วย PBS 3 ครั้ง thesamples คง มีเทโตรไซด์ออสเมียม 1% แล้วล้าง ด้วย PBS 3 ครั้ง เซลล์ถูกฝังอยู่ในยางแรงหลังจาก dehydeation กับเอทานอล มีการตรวจสอบส่วน ด้วยการ FA H-7000 H7650/ฮิ ตาชิส่งอิเล็กตรอน microscopy การ
สแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM), เกี่ยวกับ 5 - โดย 5 หรือ 10 โดย 10 มม.ชิ้นทำจาก coverslips ได้วางแบนบน R2YE agar ก่อน agar ที่หล่อ ปานกลางน้อยเข้ามาขอบขอบของการ coverslips และเพาะเฟิร์นถูก inoculated ที่ขอบ หลังจาก sporulation ตัวอย่างได้คง มีเทโตรไซด์ออสเมียม 1% 3 ชั่วโมง ตรวจตัวอย่างได้แล้วสอบ ด้วยอิเล็กตรอน JSM6390 แกน microscopy ถูก sputter เคลือบ ด้วยทอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการส่งสัญญาณการตรวจวิเคราะห์สารเคมีอิเลคตรอน(เปิดระบบ)การวิเคราะห์ที่ mycelium และสามารถกรองได้เก็บเกี่ยวจาก R 2 เจ้า ager .เซลล์ที่อยู่ที่ทำขึ้นอย่างสดใหม่พร้อมด้วย 2% glutaraldehyde ฟอสเฟตในบัฟเฟอร์สำหรับ 2 ชั่วโมงและล้างด้วย PBS สามครั้งจากนั้น, thesamples แบบคงที่พร้อมด้วย 1% ออสเมียม tetroxide และล้างด้วย PBS สามครั้งที่เซลล์เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดในเรซินหลังจาก dehydeation พร้อมด้วยเอทานอล.ส่วนต่างๆได้พิจารณาด้วย H 7650 / hitachi H -7000 ฟ้าอิเลคตรอนการส่งสัญญาณการตรวจวิเคราะห์สารเคมี.
สำหรับการสแกนการตรวจวิเคราะห์สารเคมีอิเลคตรอน(ความหมายอย่างไรต่อ), 5 - 5 หรือ 10 - 10 มม.เป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยทำจาก coverslips มีการวางราบกับ R 2 เจ้าสาหร่ายทะเลก่อนที่สาหร่ายทะเลตอกย้ำ. มีขนาดกลางขนาดเล็กที่ถูกเพิ่มเข้าในบริเวณขอบของขอบของ coverslips และสามารถกรองได้ inoculated ที่ขอบ หลังจาก sporulationตัวอย่างที่เป็นแบบคงที่พร้อมด้วย tetroxide ออสเมียม 1% สำหรับ 3 ชั่วโมงตัวอย่างที่ได้ตรวจสอบกับ สำนักงาน 6390 ที่กำลังสแกนการตรวจวิเคราะห์สารเคมีอิเลคตรอนหลังจากที่ได้รับแล้วพูดละล่ำละลักเคลือบด้วยสีทอง