Fig 2PCR products digested with Bst

Fig 2
PCR products digested with Bstx1 restriction enzyme. Lane 1 shows the PCR products before the effect of restriction enzyme (208-neucleotide band is visible). Lanes 3, 6, show lack of Chatham mutation. Lanes 2, 4, 5 show samples with Chath-am mutation ...
For Cosenza mutation, PCR products were incubated with Bsu361 restriction enzyme (Fermentas Co., Russia) at 37°C for 17 hours. Digested products were electrophoresed on 2% agarose gel for 2 hours, and the image of each gel was captured. In cases of no Cosenza mutation and following enzymatic digestion, 548-bp band is visible, and in the presence of mutation, the band will be cleaved to 232-bp and 316-bp bands.
Data obtained were analyzed by SPSS 15 statistical software using Chi-square and ANOVA, and p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิก 2ผลิตภัณฑ์ PCR ย่อย ด้วยเอนไซม์ Bstx1 จำกัด 1 เลนแสดงผลิตภัณฑ์ PCR ก่อนผลของเอนไซม์จำกัด (208-neucleotide วงอยู่) ถนนหนทาง 3, 6 แสดงขาดชาธัมกลายพันธุ์ ถนนหนทาง 2, 4, 5 แสดงตัวอย่างที่ มีการกลายพันธุ์ Chath น....การกลายพันธุ์ Cosenza ผลิตภัณฑ์ PCR ได้ incubated กับ Bsu361 เอนไซม์จำกัด (Fermentas Co. รัสเซีย) ที่ 37° C 17 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ต้องมี electrophoresed ในเจ 2% agarose 2 ชั่วโมง และรูปของเจลแต่ละถูกจับ ในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์ Cosenza และย่อยอาหารเอนไซม์ในระบบต่อไปนี้ วง 548-bp จะมองเห็นได้ และในต่อหน้าของกลายพันธุ์ ได้จะสามารถแหวกวงการวง 232-bp และ 316-bpมีวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้รับ 15 โปรแกรมซอฟต์แวร์ทางสถิติโดยใช้ Chi-square และการวิเคราะห์ความแปรปรวน และ p < 0.05 ถือเป็นสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2
ผลิตภัณฑ์ PCR ย่อยด้วยเอนไซม์ จำกัด Bstx1 เลนที่ 1 แสดงผลิตภัณฑ์ PCR ก่อนที่ผลของเอนไซม์ จำกัด (208 neucleotide วงดนตรีที่มองเห็นได้) เลนที่ 3, 6, แสดงให้เห็นการขาดการกลายพันธุ์ชาตัม ช่องทางที่ 2, 4, 5 ตัวอย่างการแสดงที่มีการกลายพันธุ์ Chath-Am ...
สำหรับการกลายพันธุ์เซนซาผลิตภัณฑ์ PCR ถูกบ่มกับเอนไซม์ จำกัด Bsu361 (Fermentas Co. , รัสเซีย) ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 17 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการย่อย electrophoresed 2% agarose เจลเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและภาพของแต่ละเจลถูกจับ ในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์เซนซาและต่อไปนี้การย่อยของเอนไซม์วง-548 bp สามารถมองเห็นได้และในการปรากฏตัวของการกลายพันธุ์วงดนตรีที่จะเกาะติด-232 bp และวงดนตรีที่-316 bp.
ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ข้อมูล SPSS 15 โดยใช้ซอฟต์แวร์ทางสถิติ ไคสแควร์และการวิเคราะห์ความแปรปรวนและ p <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2
PCR ผลิตภัณฑ์ย่อยด้วยเอนไซม์ bstx1 . ช่องที่ 1 แสดงผลิตภัณฑ์ PCR ก่อนที่ผลกระทบของเอนไซม์จำกัด ( 208 neucleotide วงดนตรีสามารถมองเห็นได้ ) ช่อง 3 , 6 แสดงการขาด Chatham กลายพันธุ์ ขนาด 2 , 4 , 5 แสดงตัวอย่างกับ chath กำลังกลายพันธุ์ . . . . . . .
สำหรับโคเซนซา การกลายพันธุ์ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกแยก bsu361 เอนไซม์ ( fermentas Co . , รัสเซีย ) ที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 17 ชั่วโมงย่อยสลายผลิตภัณฑ์ electrophoresed 2 % เจลเป็นเวลา 2 ชั่วโมง และภาพลักษณ์ของแต่ละเจล ถูกจับ ในกรณีของโคเซนซาการกลายพันธุ์และต่อไปนี้การย่อยอาหารเอนไซม์ 548 BP , วงดนตรีสามารถมองเห็นได้ และในการแสดงตนของการกลายพันธุ์ วงดนตรีจะเกาะติดคุณ BP และ 316 กลุ่ม BP .
วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป SPSS สถิติไคสแควร์ 15 ซอฟต์แวร์และ ANOVA และ p < 005




ถือว่าสำคัญ