ResultsA total of 2,733 women were

Results
A total of 2,733 women were enrolled in the study after
receiving a PPIUCD prior to discharge, and 1,730 women
(63.3%) were interviewed at the six-week follow-up visit.
Table 1 shows the demographic characteristics of study
participants; women that received a PPIUCD in selected
health facilities and were interviewed upon exit. Results
showed that study participants were an average (SD) age
of 24 (4) years, some (about one-quarter) had no formal
education, and around half had one living child. Just over
half (54%) of the interviewed women responded that they
wanted more children. More than half of the participants
were from Uttar Pradesh and Madhya Pradesh states, as
expected from sample estimations.
The period during which women received counseling
and other factors related to decision making are shown in
Table 2. More than half of the women received PPFP counseling
during antenatal care visits. About two-thirds of
women had not previously used family planning methods
in the past. While more than half of the women based their
decision to use a PPIUCD based on discussing with multiple
individuals, more than 70% of the women choosing to
use a PPIUCD as a contraceptive method received PPFP
counseling by a dedicated counselor at the facilities, and
many stated they made the own decision to use a PPIUCD
before delivery, either during antenatal care or before delivery.
Nearly all women were satisfied at the time of interview
about their decision to have a PPIUCD inserted.
Amongst study participants, 54% had heard of IUCDs before
they received PPFP counseling, and of this group, only
7% of those who had heard of IUCDs before had used an
IUCD before.
The timing of PPIUCD insertion and perceptions of pain
are shown in Table 3. About half of the IUCDs were postplacental
insertions and nearly one-third were inserted
during C-section. About three-quarters of women reported
no pain at all during or after insertion. Only a small proportion
of women (1-2%) reported that the insertion was
painful or very painful during or after insertion. At sixweek
follow-up interview, the complications of expulsion
or infection associated with IUCD use are shown in Table 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์จำนวนผู้หญิง 2,733 ได้ลงทะเบียนเรียนหลังจากรับ PPIUCD ก่อนปล่อย และหญิง 1,730(63.3%) มีสัมภาษณ์ที่หกสัปดาห์ติดตามชมตารางที่ 1 แสดงลักษณะทางประชากรศึกษาผู้เข้าร่วม ผู้หญิงที่ได้รับ PPIUCD ในการเลือกสิ่งอำนวยความสะดวกเพื่อสุขภาพ และได้สัมภาษณ์เมื่อออก ผลลัพธ์พบว่า ผู้เข้าร่วมศึกษามีอายุเฉลี่ย (SD)ของ (4) 24 ปี บางอย่าง (เกี่ยวกับมาสหนึ่ง) ก็ไม่เป็นทางการการศึกษา และประมาณครึ่งหนึ่งมีเด็กนั่งเล่น มากกว่าเพียงครึ่งหนึ่ง (54%) หญิง interviewed ตอบที่พวกเขาต้องการเด็กเพิ่มเติม กว่าครึ่งของผู้เข้าร่วมได้จากรัฐมัธยประเทศและรัฐอุตตรประเทศ เป็นคาดว่าจากตัวอย่างประมาณระยะเวลาที่ผู้หญิงได้รับการให้คำปรึกษาและปัจจัยอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตัดสินใจแสดงในตารางที่ 2 กว่าครึ่งหนึ่งของผู้หญิงได้รับให้คำปรึกษา PPFPในระหว่างเข้าชมดูแลครรภ์ ประมาณสองในสามของผู้หญิงก็ไม่เคยใช้วิธีการวางแผนครอบครัวในอดีต ในขณะที่มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้หญิงที่อยู่ของพวกเขาตัดสินใจใช้เป็น PPIUCD ตามคุยกับหลายบุคคล มากกว่า 70% ของผู้หญิงที่ต้องการใช้ PPIUCD เป็นวิธีการคุมกำเนิดได้รับ PPFPให้คำปรึกษา โดยที่ปรึกษาเฉพาะที่อำนวยความสะดวก และพวกเขาตัดสินใจเองการใช้ PPIUCD การระบุหลายก่อนการจัดส่ง ระหว่างการดูแลครรภ์ หรือ ก่อนส่งมอบสินค้าผู้หญิงเกือบทั้งหมดได้พอเวลาสัมภาษณ์เกี่ยวกับการตัดสินใจที่จะมี PPIUCD การแทรกท่ามกลางผู้เข้าร่วมศึกษา 54% ได้ยินของ IUCDs ก่อนได้รับ PPFP ให้คำ ปรึกษา และ ของ กลุ่มนี้ เท่านั้นมีใช้ 7% ของผู้ที่ได้ยินของ IUCDs ก่อนการIUCD ก่อนเวลาแทรก PPIUCD และภาพลักษณ์ของความเจ็บปวดจะแสดงในตาราง 3 ประมาณครึ่งหนึ่งของ IUCDs ถูก postplacentalแทรกแทรกและเกือบหนึ่งในสามระหว่าง C-section รายงานเกี่ยวกับ three-quarters ของผู้หญิงไม่ปวดเลยในระหว่าง หรือ หลังการแทรก สัดส่วนเล็ก ๆ เท่านั้นผู้หญิง (1-2%) ได้รายงานว่า ไม่แทรกเจ็บปวด หรือเจ็บปวดในระหว่าง หรือ หลังการแทรก ที่ sixweekติดตามสัมภาษณ์ ภาวะแทรกซ้อนของการขับหรือติดเชื้อที่สัมพันธ์กับ IUCD ใช้แสดงในตาราง 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลรวมเป็น 2,733 ผู้หญิงได้รับการคัดเลือกในการศึกษาหลังจากที่ได้รับการPPIUCD ก่อนที่จะปล่อยและ 1730 ผู้หญิง(63.3%) ได้รับการสัมภาษณ์ที่หกสัปดาห์ติดตามการเข้าชม. ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางประชากรของการศึกษาเข้าร่วม; ผู้หญิงที่ได้รับการคัดเลือกใน PPIUCD สิ่งอำนวยความสะดวกด้านสุขภาพและการสัมภาษณ์เมื่อออก ผลการศึกษาพบว่าผู้เข้าร่วมการศึกษามีค่าเฉลี่ย (SD) อายุ 24 (4) ปีที่ผ่านมาบางส่วน (ประมาณหนึ่งในสี่) อย่างเป็นทางการไม่ได้มีการศึกษาและประมาณครึ่งหนึ่งมีเด็กที่มีชีวิตหนึ่ง เพียงครึ่งหนึ่ง (54%) ของผู้หญิงสัมภาษณ์ตอบว่าพวกเขาอยากจะมีลูกมากขึ้น มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้เข้าร่วมมาจากอุตตรและรัฐมัธยประเทศเป็นที่คาดหวังจากการประมาณการตัวอย่าง. ระยะเวลาในช่วงที่ผู้หญิงได้รับการให้คำปรึกษาและปัจจัยอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตัดสินใจที่จะแสดงในตารางที่2 มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้หญิงที่ได้รับการให้คำปรึกษา PPFP ระหว่างการเข้าชมการฝากครรภ์ ประมาณสองในสามของผู้หญิงที่ไม่ได้ใช้วิธีการก่อนหน้านี้การวางแผนครอบครัวในอดีตที่ผ่านมา ในขณะที่มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้หญิงที่ใช้ของพวกเขาตัดสินใจที่จะใช้ PPIUCD ขึ้นอยู่กับการพูดคุยกับหลายบุคคลมากกว่า70% ของผู้หญิงที่เลือกที่จะใช้PPIUCD เป็นวิธีการคุมกำเนิดที่ได้รับ PPFP การให้คำปรึกษาจากที่ปรึกษาเฉพาะที่สิ่งอำนวยความสะดวกและอีกมากมายระบุว่าพวกเขาได้ตัดสินใจเองที่จะใช้ PPIUCD ก่อนที่จะส่งมอบทั้งในระหว่างการฝากครรภ์หรือก่อนส่งมอบ. เกือบผู้หญิงทุกคนมีความพึงพอใจที่เวลาของการสัมภาษณ์เกี่ยวกับการตัดสินใจของพวกเขาที่จะมี PPIUCD แทรก. ในบรรดาผู้เข้าร่วมการศึกษา 54% เคยได้ยินชื่อของ IUCDs ก่อนที่พวกเขาได้รับการให้คำปรึกษาPPFP และของกลุ่มนี้จะมีเพียง7% ของผู้ที่เคยได้ยินชื่อของ IUCDs ก่อนที่จะได้ใช้IUCD ก่อน. ระยะเวลาของการแทรก PPIUCD และการรับรู้ของความเจ็บปวดที่แสดงในตารางที่3 ประมาณครึ่งหนึ่งของ IUCDs เป็น postplacental แทรกและเกือบหนึ่งในสามถูกแทรกระหว่าง C-ส่วน เกี่ยวกับสามในสี่ของผู้หญิงรายงานความเจ็บปวดที่ทุกคนในระหว่างหรือหลังจากการแทรก เพียงส่วนเล็ก ๆของผู้หญิง (1-2%) รายงานว่าการแทรกเป็นความเจ็บปวดหรือความเจ็บปวดมากในระหว่างหรือหลังจากการแทรก ที่ sixweek สัมภาษณ์ติดตามภาวะแทรกซ้อนของการขับไล่หรือการติดเชื้อเกี่ยวข้องกับการใช้ IUCD แสดงในตารางที่ 4