Morphological assessment bya standa

Morphological assessment by
a standard hematoxylin and eosin staining may be indicative, but it
is hard to distinguish. Transmission electron micrography provides
proof [76] by revealing typical morphological features of necrosis
such as swollen organelles (e.g. mitochondria), condensation of
chromatin into small irregular circumscribed patches, translucent
cytoplasm, and ruptured plasma membrane. Several methods for
in vivo imaging of tissue necrosis or apoptosis using radiotracers
and positron emission tomography are described [77,78], but their
specificity and resolution require further evaluation. Transgenic or
pharmacologic approaches are also often used to indicate which
cell death pathways are involved in the pathology, such as the
use of RIPK3 knockout mice [15,16,79–84] or necrostatins
[21,27,80]. However, these approaches should be considered with
caution because RIPK3 is also involved in non-canonical inflammasome
activation due to mitochondrial ROS production [85]. Moreover,
a specific type of apoptosis induced by ripoptosome
formation following inhibition of cIAPs also requires RIP1 kinase
activity [86].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินผลกระทบโดยhematoxylin มาตรฐานและย้อมสี eosin อาจเป็นตัวชี้ให้เห็น แต่คือยากที่จะแยกความแตกต่าง ช่วยให้การส่งผ่านอิเล็กตรอน micrographyพิสูจน์ [76] โดยเปิดเผยคุณลักษณะทั่วไปของของการตายเฉพาะส่วนเช่นบวม organelles (เช่น mitochondria), สรุปโครมาตินเป็นเล็กผิดปกติ circumscribed แพทช์ โปร่งแสงไซโทพลาซึม กพุ่งกระฉูดพลาสมาเมมเบรน วิธีการต่าง ๆ สำหรับภาพสัตว์ทดลองในการตายเฉพาะส่วนเนื้อเยื่อหรือ apoptosis โดยใช้ radiotracersโพซิตรอนมีอธิบายไว้ [77,78], แต่พวกเขาspecificity และความต้องการเพิ่มเติมการประเมิน ถั่วเหลือง หรือยังมักใช้วิธี pharmacologic เพื่อบ่งชี้ที่มนต์ตายเซลล์เกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยา เช่นการใช้ necrostatins หรือ RIPK3 หนูน่าพิศวง [15,16,79-84][21,27,80] . อย่างไรก็ตาม ควรพิจารณาแนวทางเหล่านี้ด้วยข้อควรระวังเนื่องจากยังเกิด RIPK3 ใน inflammasome ไม่ใช่มาตรฐานเปิดใช้งานเนื่องจากผลิต ROS mitochondrial [85] นอกจากนี้ชนิดของ apoptosis ที่เหนี่ยวนำ โดย ripoptosomeผู้แต่งต่อยับยั้ง cIAPs ยังต้อง RIP1 kinaseกิจกรรม [86]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินทางสัณฐานวิทยาโดย
hematoxylin มาตรฐานและการย้อมสี Eosin อาจจะบ่งบอก แต่มัน
ยากที่จะแยกแยะความแตกต่าง การส่งผ่านอิเล็กตรอน micrography มี
หลักฐาน [76] โดยเผยให้เห็นลักษณะทางสัณฐานทั่วไปของเนื้อร้าย
เช่น organelles บวม (เช่น mitochondria) การรวมตัวของ
โครมาเป็นขนาดเล็กแพทช์ circumscribed ผิดปกติโปร่งแสง
พลาสซึมและเยื่อหุ้มฉีกขาด หลายวิธีสำหรับ
การถ่ายภาพในร่างกายของเนื้อร้ายเนื้อเยื่อหรือ apoptosis โดยใช้ radiotracers
และการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอนอธิบายไว้ [77,78] แต่พวกเขา
จำเพาะและความละเอียดต้องประเมินผลต่อไป ดัดแปรพันธุกรรมหรือ
วิธีการยาก็มักจะใช้ในการระบุ
เส้นทางการตายของเซลล์มีส่วนร่วมในพยาธิวิทยาเช่น
การใช้ RIPK3 หนูที่น่าพิศวง [15,16,79-84] หรือ necrostatins
[21,27,80] แต่วิธีการเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาด้วย
ความระมัดระวังเพราะ RIPK3 ยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการที่ไม่ยอมรับ inflammasome
ยืนยันการใช้งานเนื่องจากการผลิตยล ROS [85] นอกจากนี้
ประเภทเฉพาะของการตายที่เกิดจาก ripoptosome
การสร้างต่อไปนี้การยับยั้งการ cIAPs ยังต้องไคเนส RIP1
กิจกรรม [86]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินโดยการย้อมสารมาตรฐานและ eosin คราบอาจจะดัง แต่มัน
เป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะความแตกต่าง กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน micrography
[ 76 ] ให้หลักฐานโดยเปิดเผย โดยทั่วไปลักษณะคุณสมบัติของการตายของ
เช่นอวัยวะบวม ( เช่น mitochondria ) , การควบแน่นของโครมาตินในแพทช์ขนาดเล็กผิดปกติ

ขนาดพื้นที่ที่ จํากัด , โปร่งแสง ,แตกและพลาสมาเมมเบรน หลายวิธี
โดยเนื้อเยื่อหรือเซลล์ของภาพและใช้ radiotracers
แคนซัสซิตี ชีฟส์อธิบาย [ 77,78 ] , แต่พวกเขามีความจำเพาะและความละเอียดต้อง
การประเมินเพิ่มเติม พันธุกรรมหรือ
วิธียามักใช้เพื่อแสดงซึ่ง
วิถีการตายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องในพยาธิสภาพ เช่น
ใช้ ripk3 น็อกหนู [ 84 ] 15,16,79 –หรือ necrostatins
[ 21,27,80 ] อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ควรพิจารณาด้วยความระมัดระวัง เพราะ ripk3
ยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการไม่ยอมรับ inflammasome
เนื่องจากการผลิต ROS ยล [ 85 ] โดย
ชนิดที่เฉพาะเจาะจงของการตายที่เกิดจากการ ripoptosome
ต่อไปนี้การยับยั้ง ciaps ยังต้อง rip1 กิจกรรมไคเนส

[ 86 ]