Cell viability was determined using

Cell viability was determined using neutral red assay[19], with slightly modified. The cells were seeded in 96-well plates at a density of 1×105 cells/mL and incubated for 24 h. After removal of medium, the cells were treated with 100 µL of TSCE at concentrations ranging from 0.05 to 1 mg/mL for 24 h. The TSCE was removed and then washed twice with 100 µL of phosphate buffer solution (PBS) (pH 7.4) and then H2O2 was added to induce the cell damage. About 100 µL of 40 µg/mL neutral red medium was added and incubated for 3 h. After incubated the neutral red medium was removed and rapidly washed and fixed with 100 µL of fixing solution. The dye was extracted by adding 100 µL of extraction solution, incubated for 20 min, and then agitated on a rocking platform for 5 min. An absorbance was measured at 570 nm using micropalte reader (Wallac 1420, Perkin Elmer, USA). The cell viability was calculated compare with vehicle control (0.25% DMSO in medium).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์นี้มีกำหนดใช้ทดสอบสีแดงกลาง [19], มีแก้ไขเล็กน้อย เซลล์มี seeded ใน 96-ดีแผ่นที่ความหนาแน่นของ 1 × 105 เซลล์/มล. และ incubated ใน 24 ชม หลังจากเอาของกลาง เซลล์ถูกรักษา ด้วย 100 µL ของ TSCE ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.05 ถึง 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรใน 24 ชม TSCE ถูกเอาออก และล้างแล้ว สองครั้ง ด้วย 100 µL ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) (ค่า pH 74 กแล้ว เพิ่ม H2O2 เพื่อก่อให้เกิดความเสียหายของเซลล์ 100 µL ของไมโครกรัมเป็นเครื่อง/มล 40 กลางแดงกลางเพิ่ม และ incubated สำหรับ 3 h หลังจาก incubated สื่อกลางสีแดง ถูกเอาออกไป และอย่างรวดเร็วหิน และถาวรกับ 100 µL แก้ไขแก้ปัญหา ย้อมถูกสกัด ด้วยเพิ่ม 100 µL ของสกัด incubated สำหรับ 20 นาที แล้ว นั้นกระตุ้นทำบนแพลตฟอร์มโยกสำหรับ 5 นาที มีที่วัด absorbance ที่ 570 nm ใช้ micropalte อ่าน (1420 Wallac เพอร์เอลเมอ สหรัฐอเมริกา) ชีวิตเซลล์มีการคำนวณเปรียบเทียบกับการควบคุมยานพาหนะ (0.25% DMSO ใน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การมีชีวิตเซลล์ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ที่เป็นกลางสีแดง [19] มีการแก้ไขเล็กน้อย เซลล์ถูกเมล็ดในจาน 96 ดีที่ความหนาแน่นของ 1 × 105 เซลล์ / มลและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการกำจัดของกลางเซลล์ได้รับการรักษาด้วย 100 ไมโครลิตรของ TSCE ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.05-1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรเป็นเวลา 24 ชั่วโมง TSCE ถูกลบออกแล้วล้างครั้งที่สองกับ 100 ไมโครลิตรของสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) (pH 7.4) แล้ว H2O2 ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อก่อให้เกิดความเสียหายของเซลล์ ประมาณ 100 ไมโครลิตร 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรขนาดกลางสีแดงที่เป็นกลางถูกบันทึกและบ่มเป็นเวลา 3 ชั่วโมง หลังจากบ่มกลางสีแดงที่เป็นกลางจะถูกลบออกและล้างอย่างรวดเร็วและคงที่ 100 ไมโครลิตรของการแก้ไขการแก้ปัญหา สีถูกสกัดโดยการเพิ่ม 100 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาการสกัดการบ่มเป็นเวลา 20 นาทีและจากนั้นตื่นเต้นบนแพลตฟอร์มโยกเป็นเวลา 5 นาที การดูดกลืนแสงวัดที่ 570 นาโนเมตรโดยใช้ผู้อ่าน micropalte (Wallac 1420, Perkin Elmer, USA) การมีชีวิตเซลล์ที่คำนวณได้เปรียบเทียบกับการควบคุมยานพาหนะ (0.25% DMSO ในสื่อ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์คือการพิจารณาว่าเป็นกลางสีแดง [ 19 ] , มีการแก้ไขเล็กน้อย . เซลล์ถูก seeded ใน 96 ดีจานที่ความหนาแน่น 1 × 105 เซลล์ / มิลลิลิตร และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการกำจัดสื่อ เซลล์จะถูกµ 100 ลิตร tsce ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.05 1 mg / ml เป็นเวลา 24 ชั่วโมง tsce ถูกถอดออก แล้วล้างซ้ำด้วยµ 100 ล. สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) ( pH 74 ) แล้วแบตเพิ่มเพื่อก่อให้เกิดเซลล์ที่เสียหาย ประมาณ 100 µ L 40 µ g / ml เป็นกลางสีแดง ) เพิ่มและบ่ม 3 . หลังจากบ่มกลางสีแดงกลางถูกลบออกอย่างรวดเร็วและล้างและแก้ไขด้วยµ 100 ลิตร ซ่อม แก้ไข สีถูกสกัดโดยการเพิ่มชั้นของสารละลายสกัด 100 µบ่มนาน 20 นาที แล้ว ตื่นเต้น เมื่อโยกแพลตฟอร์มสำหรับ 5 นาทีเป็นค่าวัดที่ 570 nm ใช้ micropalte ( อ่าน 1420 wallac เพอร์กินเอลเมอร์ , USA ) เซลล์สามารถคำนวณเปรียบเทียบกับการควบคุมยานพาหนะ ( DMSO 0.25% ในกลาง )