In the present study, we described

In the present study, we described changes in turkey semen motility parameters and proacrosin/acrosin sys- tem during liquid storage and after cryopreservation. Anti-acrosin I antibodies were produced and used to
demonstrate Western blot analysis profiles of sperm extract. These profiles were different regarding pres- ence or absence of inhibitors (NPGB and Kazal family inhibitor) during the extraction process. During liquid storage a decrease in sperm motility and an increase in sperm-extracted amidase activity were observed. How- ever, no changes in Western blot analysis profiles of sperm extract and seminal plasma were visible during liquid storage. After cryopreservation a decrease in sperm motility and all sperm motility parameters were observed. In contrast to liquid storage, cryopreservation did not increase extracted amidase activity. However, changes in Western blot analysis profiles were visible in sperm extract and seminal plasma after cryopreser- vation. Extracted amidase activity did not correlate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เราอธิบายการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวของน้ำเชื้อตุรกีและ sys proacrosin/acrosin-tem เก็บของเหลว และ หลังเพื่อช่วย ต่อต้าน-acrosin ฉันแอนติบอดีที่ผลิต และใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงแยกข้อมูลวิเคราะห์ตะวันตกน้าของสเปิร์ม โพรไฟล์เหล่านี้มีแตกต่างกันเกี่ยวกับ ence เค้นหรือขาดสารยับยั้ง (NPGB และ Kazal ครอบครัวยับยั้ง) ในระหว่างกระบวนการแยก เก็บของเหลวในระหว่าง การเคลื่อนไหวของอสุจิลดลงและการเพิ่มขึ้นของกิจกรรม amidase แยกอสุจิถูกสังเกต วิธี - เคย มีการเปลี่ยนแปลงในตะวันตกซับวิเคราะห์ของสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าบรรลุถูกมองเห็นได้ในระหว่างการเก็บของเหลว หลังจากช่วยลดการเคลื่อนไหวของอสุจิและการเคลื่อนไหวของอสุจิทั้งหมด พารามิเตอร์ถูกสังเกต ตรงกันข้ามกับการเก็บของเหลว ช่วยได้เพิ่มกิจกรรมแยก amidase อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในตะวันตกซับวิเคราะห์โพรไฟล์ได้ปรากฏในสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าบรรลุหลังจาก cryopreser-vation ไม่มีการเชื่อมโยงกิจกรรมแยก amidase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเราอธิบายการเปลี่ยนแปลงในตุรกีน้ำอสุจิพารามิเตอร์การเคลื่อนที่และ proacrosin / acrosin ระบบหรือไมระหว่างการเก็บรักษาสภาพคล่องและหลังการเก็บรักษา ป้องกัน acrosin ฉันแอนติบอดีที่ผลิตและใช้ในการ
แสดงให้เห็นถึงการวิเคราะห์โปรไฟล์ดวงตะวันของสารสกัดจากสเปิร์ม โปรไฟล์เหล่านี้แตกต่างกันเกี่ยวกับการ ence ดันหรือไม่มีสารยับยั้ง (NPGB และ Kazal ยับยั้งครอบครัว) ในระหว่างกระบวนการสกัด ระหว่างการเก็บรักษาสภาพคล่องลดลงในการเคลื่อนไหวของอสุจิและเพิ่มขึ้นในกิจกรรม amidase สเปิร์มสกัดถูกตั้งข้อสังเกต อย่างไรก็ตามการที่เคยเปลี่ยนแปลงในตะวันตกโปรไฟล์วิเคราะห์เปื้อนของสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าน้ำเชื้อไม่ได้เห็นระหว่างการเก็บรักษาสภาพคล่อง หลังจากเก็บรักษาลดลงในการเคลื่อนไหวของอสุจิและพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวของอสุจิทั้งหมดถูกตั้งข้อสังเกต ในทางตรงกันข้ามกับการจัดเก็บของเหลวเก็บรักษาไม่ได้เพิ่มกิจกรรม amidase สกัด อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงในเวสเทิโปรไฟล์วิเคราะห์ blot มองเห็นได้ในสารสกัดจากสเปิร์มและพลาสม่าน้ำเชื้อหลังจาก vation cryopreser- สกัดกิจกรรม amidase ไม่มีความสัมพันธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาครั้งนี้เราอธิบายการเปลี่ยนแปลงในตุรกีน้ำเชื้อส่วนพารามิเตอร์และ proacrosin / acrosin sys - tem ในระหว่างการเก็บของเหลวและหลังจากเชื้อ ต่อต้าน acrosin ผมแอนติบอดีถูกผลิตและใช้แสดงให้เห็นถึง Western blot การวิเคราะห์โปรไฟล์ของอสุจิ สารสกัด รูปแบบเหล่านี้แตกต่างกันเกี่ยวกับประธาน - อิทธิพล ( หรือขาดสารยับยั้ง ( inhibitor npgb และครอบครัว kazal ) ในระหว่างกระบวนการสกัด ระหว่างการเก็บของเหลวลดลง เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวและการเพิ่มขึ้นในกิจกรรม amidase อสุจิที่พบ . วิธีการ - เดิม ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน Western blot การวิเคราะห์โปรไฟล์ของแยกอสุจิและน้ำอสุจิคือมองเห็นได้ในระหว่างการจัดเก็บของเหลว หลังจากเชื้อลดลง เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวและพารามิเตอร์ motility อสุจิลดลง ในทางตรงกันข้ามกับกระเป๋าเหลว , เนื่องจากไม่ได้สกัดได้เพิ่มกิจกรรม amidase . อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบการวิเคราะห์ Western blot คือมองเห็นได้ในสารสกัดจากอสุจิและน้ำอสุจิหลัง cryopreser - สังเกต . กิจกรรมสกัด amidase ไม่มีความสัมพันธ์