We were able to detect a greater UG

We were able to detect a greater UGIB risk among users
of higher doses of NSAIDs, users of long-acting drugs, and
users of more than one NSAID, results which are consistent
with those described in previous studies [13]. Interestingly,
we observed a higher risk within the first 30 days of
treatment with NSAIDs. The reduction in the relative risk
observed with continuous treatment beyond that point may
be interpreted as an attrition for susceptible people [22], but
an adaptive mechanism of the gastrointestinal mucosa may
also have a role

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถตรวจหาความเสี่ยง UGIB ที่สูงในหมู่ผู้ใช้ของปริมาณที่สูงขึ้นของผู้ใช้ยาเสพติดทำหน้าที่ยาว NSAIDs และผู้ใช้มากกว่าหนึ่ง NSAID ผลซึ่งสอดคล้องกับที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [13] เรื่องน่าสนใจเราสังเกตเห็นความเสี่ยงสูงภายใน 30 วันแรกของรักษา ด้วย Nsaid การลดลงของความเสี่ยงสังเกต ด้วยการรักษาอย่างต่อเนื่องเกินกว่าจุดอาจตีความเป็นการผสมสำหรับคนอ่อนแอ [22], แต่กลไกการปรับตัวของเยื่อบุทางเดินอาหารอาจยัง มีบทบาท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราสามารถที่จะตรวจสอบความเสี่ยง UGIB มากขึ้นในหมู่ผู้ใช้
ของปริมาณที่สูงขึ้นของ NSAIDs ผู้ใช้ของยาเสพติดที่ออกฤทธิ์ยาวและ
ผู้ใช้มากกว่าหนึ่ง NSAID ผลซึ่งมีความสอดคล้อง
กับที่อธิบายไว้ในการศึกษาก่อนหน้า [13] ที่น่าสนใจ
ที่เราสังเกตเห็นความเสี่ยงที่สูงขึ้นภายใน 30 วันแรกของ
การรักษาด้วยยากลุ่ม NSAIDs ในการลดความเสี่ยง
สังเกตกับการรักษาอย่างต่อเนื่องเกินกว่าจุดที่อาจ
ถูกตีความว่าขัดสีสำหรับคนอ่อนแอ [22] แต่
กลไกการปรับตัวของเยื่อบุทางเดินอาหารอาจ
ยังมีบทบาท