3. Results and discussion 3.1. FT-I

3. Results and discussion
3.1. FT-IR analysis
The FT-IR spectra of the unmodified chitosan and its three modified chitosan are shown in Fig. 1. The spectrum of the unmodified chitosan (Fig. 1 a) showed a strong broad band at 3421 cm−1, which corresponded to the stretching vibration of O H and N H bend-ing. The characteristic chitosan peak belonging to the C O (amide)stretching vibration was observed at 1640 cm−1, along with a broad absorption peak at 1077 cm−1 due to the symmetric C O C and C O stretching vibrations. After, quaternization of chitosan, the FT-IR spectrum of TM- chitosan (Fig. 1 b) showed a peak at 1643 cm−1 corresponding to the C O (amide) stretching vibration, a second band at 1560 cm−1 that arose from the angular deformation of N Hin the amino group, and a third band at 1458 cm−1that was assignedto the asymmetric stretching of C H in the methyl groups.
After conjugation of gluconolactone onto some of the remaining amino groups of TM-chitosan, the resultant TM-GN-chitosan gave a group of FT-IR bands at 1635 cm−1and 1379 cm−1(Fig. 1c),which were attributed mainly to NH2 bending and C N stretching, respectively. In addition, the absorption band near 1454 cm−1was attributed to the asymmetric stretching of C H in the methylgroups, whilst those at 1065 and 1023 cm−1were assigned to theCO stretching vibration of C3 OH and C6 OH, respectively. Theincreased intensity of the C O stretching bands is due to the sub-stitution of gluconate into the chitosan structure.
After conjugating homocysteine thiolactone onto the TM-GN-chitosan at a 1:0.1 (w/w) TM-GN-chitosan: HT ratio, the observedFT-IR signals of the obtained TM-GN-HT-chitosan at 2923 cm−1 and 2877 cm−1, which were assigned to the vibration of CH2 (asym.)and CH2 (sym.), respectively, of the side chain of HT (Fig. 1d), were increased in peak height compared with that of the TM-chitosanand TM-GN-chitosan. The absence of a band around 1700 cm−1(C O of the lactone ring of the HT) indicated that HT was conjugatedon to the chitosan backbone. Moreover, the synthesis of TM-GN-HT-chitosan was confirmed by the presence of a thiol absorption band at 626 cm−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 การวิเคราะห์ FT-IR
สเปกตรัม FT-IR ของไคโตซานยังไม่แปรสามและไคโตซานที่มีการปรับเปลี่ยนที่แสดงในรูป 1. สเปกตรัมของไคโตซานยังไม่แปร (รูป. 1) แสดงให้เห็นว่าเป็นวงกว้างแข็งแกร่งที่ 3421 ซม-1 ซึ่งตรงกับการสั่นสะเทือนยืดของโอไฮโอและ NH โค้งไอเอ็นจี ยอดไคโตซานลักษณะที่เป็นของโคโลราโด (เอไมด์) ยืดการสั่นสะเทือนเป็นข้อสังเกตที่ 1640 ซม-1 พร้อมกับการดูดซึมสูงสุดในวงกว้างที่ 1,077 ซม-1 เนื่องจากการ COC สมมาตรและ CO ยืดการสั่นสะเทือน หลังจาก quaternization ของไคโตซาน, สเปกตรัม FT-IR ของ TM- ไคโตซาน (รูป. 1 ข) แสดงให้เห็นจุดสูงสุดที่ 1,643 ซม-1 สอดคล้องกับโคโลราโด (เอไมด์) ยืดสั่นสะเทือนวงที่สองที่ 1560 ซม-1 ที่เกิดขึ้นจาก ผิดปกติเชิงมุมของเอ็นหัวหินกลุ่มอะมิโนและวงดนตรีสามที่ 1458 ซม 1that เป็น assignedto สมมาตรยืดของ CH ในกลุ่มเมธิล.
หลังจากที่ผัน gluconolactone บนบางส่วนของกลุ่มอะมิโนที่เหลืออยู่ของ TM-ไคโตซานที่ผล TM -GN-ไคโตซานให้กลุ่มของวง FT-IR ที่ 1635 ซม 1 และ 1379 ซม-1 (รูป. 1 c) ซึ่งส่วนใหญ่จะประกอบ NH2 ดัดและยืด CN ตามลำดับ นอกจากนี้วงดูดซึมใกล้ 1,454 ซม 1was ประกอบกับไม่สมมาตรยืดของ CH ใน methylgroups ในขณะที่ผู้ที่มี 1,065 และ 1,023 ซม 1were ได้รับมอบหมายให้ THECO สั่นสะเทือนยืดของ C3 และ C6 OH OH ตามลำดับ . เข้ม Theincreased ของวงยืด CO
เกิดจากการย่อยไม่ถ้าของกลูโคเนตในโครงสร้างไคโตซานหลังจากconjugating homocysteine ​​thiolactone บน TM-GN-ไคโตซานที่ 1: 0.1 (w / w) TM-GN-ไคโตซาน: อัตราส่วน HT สัญญาณ observedFT-IR ของที่ได้รับ TM-GN-HT-ไคโตซานที่ 2923 ซม. -1 และ 2877 ซม-1 ซึ่งได้รับมอบหมายให้การสั่นสะเทือนของ CH2 นี้ (asym.) และ CH2 (SYM.) ตามลำดับของ ห่วงโซ่ด้านข้างของ HT (รูป. 1 d) เพิ่มขึ้นในระดับความสูงที่จุดสูงสุดเมื่อเทียบกับที่ของ TM-chitosanand TM-GN-ไคโตซาน กรณีที่ไม่มีวงรอบ 1700 ซม-1 (CO แหวน lactone ของ HT) ที่ชี้ให้เห็นว่าได้รับการ HT conjugatedon กับกระดูกสันหลังไคโตซาน นอกจากนี้การสังเคราะห์ TM-GN-HT-ไคโตซานได้รับการยืนยันจากการปรากฏตัวของวงดนตรีดูดซึม thiol ที่ 626 ซม. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . การวิเคราะห์สเปกตรัม FT-IR DSC
ของไคโตซานและแปรสามดัดแปลงไคโตซานจะแสดงในรูปที่ 1 . สเปกตรัมของอนุภาคไคโตซาน ( รูปที่ 1 ) พบแข็งแรงบรอดแบนด์ที่ 3421 cm − 1 ซึ่งตรงกับการสั่นสะเทือนของ O H และ N H งอไอเอ็นจีลักษณะสูงสุดของไคโตซาน C O ( และ ) การเกิดสังเกตที่ 1640 cm − 1 พร้อมกับดูดยอดคร่าว ๆว่า cm − 1 เนื่องจากการสมมาตร c o C และ C o ยืดการสั่นสะเทือน หลังจาก quaternization , ไคโตซาน , FT-IR สเปคตรัมของ TM - ไคโตซาน ( รูปที่ 1 B ) พบสูงสุดที่ 1643 cm − 1 สอดคล้องกับ C O ( และ ) ยืดการสั่นสะเทือนวงที่สองที่ 1560 cm − 1 ที่เกิดจากการเสียรูปเชิงมุมของหัวหิน มีกลุ่มและวงที่สามที่ 1369 cm − 1that ก็เข้าไม่สมมาตรการยืดของ C H ในเมทิล
หลังจากการรวมกันของกลุ่ม กลูโคโนแล็กโทน กับของที่เหลือและกรดอะมิโนกลุ่มไคโตซาน ไคโตซาน ซึ่ง GN ผลลัพธ์ ให้กลุ่มของ FT-IR และวงดนตรีที่เป็น cm −− 1 1388 ซม. ( รูปที่ 1C )ซึ่งเป็นบันทึกส่วนใหญ่ nh2 ดัด ยืด และ ซี เอ็น ตามลำดับ นอกจากนี้ การดูดซึมวงใกล้ 1454 cm − 1was ประกอบกับการยืดของ C H ใน methylgroups ขณะที่ตัว 1023 cm − 1were และมอบหมายให้ theco ยืดการสั่นสะเทือนของ C3 C6 โอ้โอ้ )theincreased เข้มของ C o ยืดวง เนื่องจากย่อย stitution gluconate ในโครงสร้างของไคโตซาน หลังจากเกิด thiolactone conjugating
ลง TM GN ไคโตซานที่ 1:0.1 ( w / w ) R GN ไคโตซานต่อ HT , observedft IR สัญญาณของไคโตซานที่ได้ TM GN HT ให้ cm − 1 และ 1413 cm − 1 ซึ่งได้รับการสั่นสะเทือนของ C ( Asym ) และ C ( SYM . )ตามลำดับ ด้านห่วงโซ่ของ HT ( ภาพ 1D ) เพิ่มขึ้นสูงสุดเมื่อเทียบกับความสูงของ chitosanand TM TM GN ไคโตซาน ขาดวงรอบ 1700 cm − 1 ( C o ของข้อมูลแหวนของ HT ) พบว่า ทร. เป็น conjugatedon กับไคโตซาน กระดูกสันหลัง นอกจากนี้ การสังเคราะห์ไคโตแซนซึ่ง GN HT ที่ได้รับการยืนยันโดยการปรากฏตัวของ thiol การดูดกลืนที่ 626 cm − 1