When the above analyses were perfor

When the above analyses were performed on the trauma patients’ group (45 subjects in total), univariate analysis revealed sE- and sP-selectin levels, as well as PCT and CRP levels, and
APACHE II score at ICU admission to be significantly different between patients who developed sepsis and patients who did not(Table 6). Multiple regression analysis examined the above-mentioned five parameters, and revealed sE- and sP-selectin as the only parameters that had a statistically significant association on sepsis development [OR = 1.120, 95%CI: 1.022–1.229, p = 0.016 and OR = 1.225 (by 10 units), 95%CI: 1.038–1.445, p = 0.016, respectively]. Moreover, Cox regression analysis identified sE-selectin (p = 0.001) and CRP levels (p = 0.026) statistically significantly
related to sepsis development with time (Table 7), while a subsequent multiple Cox regression analysis revealed sE-selectin to be the only parameter associated with sepsis development with time
(RR = 1.041, 95%CI: 1.019–1.065; p < 0.001).In order to test whether an association exists between the type of infectious organism and the levels of E- or P-selectin plasma
concentrations, we divided our patients in groups according to the infectious pathogen of the microbiological analysis. Our results indicated that there was no association between either E- or P-
selectin plasma concentrations and the type of infectious organism (p = 0.45 and p = 0.85, respectively)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อดำเนินการวิเคราะห์ข้างต้นในการวิเคราะห์อย่างไร univariate (45 เรื่องรวม), กลุ่มของผู้ป่วยบาดเจ็บเปิดเผยระดับ selectin sE และ sP ตลอดจนระดับ PCT และ CRP และAPACHE II คะแนนที่ฉุกเฉินเข้าจะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างผู้พัฒนา sepsis และผู้ป่วยที่ไม่ได้ not(Table 6) วิเคราะห์การถดถอยหลายตรวจสอบพารามิเตอร์ 5 กล และเปิดเผย selectin sE และ sP เป็นพารามิเตอร์เท่านั้นที่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการพัฒนา sepsis [หรือ = 1.120, 95% CI: 1.022 – 1.229, p = 0.016 และ หรือ = 1.225 (โดย 10 หน่วย 95% CI: 1.038 – 1.445, p = 0.016 ตามลำดับ] นอกจากนี้ ค็อกซ์ถดถอยวิเคราะห์ระบุ sE-selectin (p = 0.001) และระดับ CRP (p = 0.026) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่เกี่ยวข้องกับ sepsis พัฒนาด้วยเวลา (ตาราง 7), ในขณะที่ต่อมาวิเคราะห์การถดถอยค็อกซ์หลายเปิดเผย selectin sE เป็น พารามิเตอร์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา sepsis มีเวลา(RR = 1.041, 95% CI: 1.019-1.065; p < 0.001)เพื่อทดสอบว่าความสัมพันธ์อยู่ระหว่างระดับของพลาสม่า selectin E หรือ P และชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อความเข้มข้น เราแบ่งผู้ป่วยเป็นกลุ่มตามการศึกษาการติดเชื้อของการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา ผลของเราระบุว่า มีการเชื่อมโยงระหว่างอีหรือ P-selectin พลาสม่าความเข้มข้นและชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อ (p = 0.45 และ p = 0.85 ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อวิเคราะห์ดังกล่าวข้างต้นได้ดำเนินการกับกลุ่มผู้ป่วยที่บาดเจ็บ '(45 อาสาสมัครทั้งหมด), การวิเคราะห์ univariate เปิดเผย SE- และ SP-selectin ระดับเช่นเดียวกับ PCT และ CRP ระดับและ
คะแนน APACHE II ที่เข้าห้องไอซียูที่จะเป็นอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกันระหว่าง ผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนาติดเชื้อและผู้ป่วยที่ไม่ได้ (ตารางที่ 6) การวิเคราะห์การถดถอยหลายการตรวจสอบดังกล่าวข้างต้นห้าพารามิเตอร์และเปิดเผย SE- และ SP-selectin เป็นตัวแปรเดียวที่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนาติดเชื้อ [OR = 1.120, 95% CI: 1.022-1.229, p = 0.016 และหรือ = 1.225 (10 หน่วย), 95% CI: 1.038-1.445, p = 0.016 ตามลำดับ] นอกจากนี้การวิเคราะห์การถดถอย Cox ระบุ SE-selectin (p ​​= 0.001) และระดับ CRP (p = 0.026) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่
เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแบคทีเรียกับเวลา (ตารางที่ 7) ในขณะที่การวิเคราะห์การถดถอยตามมาหลายคอคส์เปิดเผย SE-selectin จะเป็นเพียง พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแบคทีเรียกับเวลา
(RR = 1.041, 95% CI: 1.019-1.065; p <0.001) ในการที่จะทดสอบว่าสมาคมอยู่ระหว่างชนิดของสิ่งมีชีวิตติดเชื้อและระดับของ E-หรือ P-selectin พลาสม่า
ความเข้มข้นของเราแบ่งผู้ป่วยของเราในกลุ่มตามเชื้อโรคที่ติดเชื้อของการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา ผลของเราแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างทั้ง E-หรือ P- ไม่มี
ความเข้มข้นของพลาสม่า selectin และชนิดของสิ่งมีชีวิตติดเชื้อ (p = 0.45 และ p = 0.85 ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อวิเคราะห์ข้างต้นจำนวนกลุ่มผู้ป่วยอุบัติเหตุ ( 45 คน ทั้งหมด ) , การวิเคราะห์กลุ่ม พบ เซ - และ SP ระดับซีเลกติน ตลอดจนระดับซีรีแอกทีฟโปรตีนและ PCT และ Apache 2
คะแนนที่ต้องเข้าไอซียู แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างผู้ป่วยที่พัฒนาดีขึ้น และผู้ป่วยที่ไม่ได้ ( ตารางที่ 6 ) การวิเคราะห์การถดถอยหลายตรวจสอบดังกล่าวข้างต้นห้าพารามิเตอร์และ พบ เซ - เอสพีซีเลกตินเป็นเพียงตัวแปรที่มีการพัฒนาดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ในสมาคม [ หรือ = 1.120 , 95% CI : 1.022 – 1.229 , p = 0.016 และหรือ = 1.225 ( 10 ยูนิต ) , 95% CI : 1.070 – 1.445 , p = 0.016 ตามลำดับ ] นอกจากนี้ ผู้วิเคราะห์ระบุ เซ ซีเลกตินถดถอย ( p = 0.001 ) และระดับซีรีแอกทีฟโปรตีน ( p = 0.026 ) อย่างมีนัยสำคัญทาง สถิติ
ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อการพัฒนากับเวลา ( ตารางที่ 7 ) ในขณะที่ตามมาหลาย ค็อกซ์ถดถอย พบ เซ ซีเลกตินเป็นพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อเพียงการพัฒนาที่มีเวลา
( RR = 1.041 , 95% CI : 1.019 – 1.065 ; P < 0.001 ) เพื่อทดสอบว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างชนิดของสิ่งมีชีวิต ติดเชื้อและระดับของ e - หรือ p-selectin
( พลาสม่า ,เราแบ่งผู้ป่วยเป็นกลุ่มตามเชื้อโรคติดเชื้อของการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา . เราพบว่า ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสอง E - หรือ P -
ซีเลกตินพลาสมาปริมาณและชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อ ( P = 0.45 และ p = 0.85 ) ตามลำดับ