In this study, calcium nitrate, Ca(NO3)24H2O (99.9% purity,
Kanto Chemical), diammonium hydrogen phosphate, (NH4)2HPO4
(99% purity, BDH) and aloe vera plant extract were used as the
starting materials. The molar ration of Ca/P was kept at 1.67 as
HAp. Aloe vera extracted solution was prepared from a 35 g por-
tion of thoroughly washed aloe vera leaves which were finely cut
and boiled in 100 ml of de-ionized water. The resulting extract
was used as an aloe vera extract solution. The starting materials
were added slowly to 250 ml of the aloe vera extracted solution
under vigorous stir at 30 C to obtain a well dissolved solution.
Throughout the whole process described above, no pH adjustment
was made. Then, the mixed solution was continuously stirred at
150 C until dried precursor was obtained. In order to determine
the temperature of possible decomposition and crystallization of
the HAp, the dried precursor was subjected to thermo gravimet-
ric-differential thermal analysis (TG/DTA) (Pyris Diamond TG/
DTA, PerkinElmer Instrument). The crystallization seemed to occur
at temperature above 550 C as shown by the TG/DTA curves
(Fig. 1). The dried precursor was calcined in air at 400, 500, 600,
700 and 800 C for 2 h to obtain nanocrystalline HAp powders.
In this study, calcium nitrate, Ca(NO3)24H2O (99.9% purity,Kanto Chemical), diammonium hydrogen phosphate, (NH4)2HPO4(99% purity, BDH) and aloe vera plant extract were used as thestarting materials. The molar ration of Ca/P was kept at 1.67 asHAp. Aloe vera extracted solution was prepared from a 35 g por-tion of thoroughly washed aloe vera leaves which were finely cutand boiled in 100 ml of de-ionized water. The resulting extractwas used as an aloe vera extract solution. The starting materialswere added slowly to 250 ml of the aloe vera extracted solutionunder vigorous stir at 30 C to obtain a well dissolved solution.Throughout the whole process described above, no pH adjustmentwas made. Then, the mixed solution was continuously stirred at150 C until dried precursor was obtained. In order to determinethe temperature of possible decomposition and crystallization ofthe HAp, the dried precursor was subjected to thermo gravimet-ric-differential thermal analysis (TG/DTA) (Pyris Diamond TG/DTA, PerkinElmer Instrument). The crystallization seemed to occurat temperature above 550 C as shown by the TG/DTA curves(Fig. 1). The dried precursor was calcined in air at 400, 500, 600,700 and 800 C for 2 h to obtain nanocrystalline HAp powders.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในการศึกษานี้แคลเซียมไนเตรต, Ca (NO3) 2? 4H2O (99.9% บริสุทธิ์
คันโตเคมี) diammonium ไฮโดรเจนฟอสเฟต (NH4) 2HPO4
(99% ความบริสุทธิ์ BDH) และว่านหางจระเข้สารสกัดจากพืชหางจระเข้ถูกนำมาใช้เป็น
วัสดุเริ่มต้น อัตราส่วนโมลของ Ca / P ถูกเก็บไว้ที่ 1.67 ในขณะที่
แอปาไทต์ ว่านหางจระเข้สารสกัดถูกจัดทำขึ้นจาก 35 กรัม por-
การล้างให้สะอาดของใบว่านหางจระเข้ซึ่งเป็น Fi Nely ตัด
และต้มใน 100 มิลลิลิตรของน้ำแตกตัวเป็นไอออน de- สารสกัดที่เกิด
ถูกนำมาใช้เป็นสารสกัดจากว่านหางจระเข้แก้ปัญหาหางจระเข้ วัสดุเริ่มต้นที่
ถูกเพิ่มเข้ามาช้าไป 250 มล. ของสารสกัดว่านหางจระเข้
ภายใต้ความปั่นป่วนแข็งแรงวันที่ 30 องศาเซลเซียสเพื่อให้ได้วิธีการแก้ปัญหาละลายเข้ากันดี.
ตลอดทั้งกระบวนการที่อธิบายข้างต้นไม่มีการปรับค่า pH
ที่ถูกสร้างขึ้น จากนั้นการแก้ปัญหาที่ถูกกวนผสมอย่างต่อเนื่องที่
150 องศาเซลเซียสจนแห้งปูชนียบุคคลที่ได้รับ เพื่อตรวจสอบ
อุณหภูมิของการสลายตัวที่เป็นไปได้และการตกผลึกของ
แอปาไทต์, ปูชนียบุคคลแห้งก็จะถูกเทอร์โม gravimet-
วิเคราะห์ความร้อนริคที่แตกต่างกัน (TG / DTA) (Pyris เพชร TG /
DTA, PerkinElmer ตราสาร) การตกผลึกดูเหมือนจะเกิดขึ้น
ที่อุณหภูมิสูงกว่า 550 องศาเซลเซียสโดยแสดง TG / โค้ง DTA
(รูปที่ 1). ผู้นำแห้งเผาในอากาศที่ 400, 500, 600,
700 และ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ผง nanocrystalline แอปาไทต์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในการศึกษานี้ , แคลเซียมไนเตรท , CA ( 3 ) 24h2o ( ความบริสุทธิ์ 99.9%คันโตเคมี ) , diammonium ( NH4 ) 2hpo4 ไฮโดรเจนฟอสเฟต( ความบริสุทธิ์ 99% bdh ) และสารสกัดจากพืชว่านหางจระเข้ที่ใช้เป็นเริ่มตั้งแต่วัสดุ โมล ส่วน CA / P ไว้ที่ 1.67 เป็นแฮป ว่านหางจระเข้สกัดสารละลายที่เตรียมจาก 35 กรัม - ปอtion ของอย่างละเอียดล้างใบว่านหางจระเข้ที่ถูกถ่ายทอด nely ตัดและต้มใน 100 มิลลิลิตรของ เดอ ทดสอบน้ำ สารสกัดจากผลถูกใช้เป็นว่านหางจระเข้สกัด . วัตถุดิบเริ่มต้นเพิ่มช้าของว่านหางจระเข้สารสกัด 250 ml .ภายใต้แรงกวนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ละลายดีโซลูชั่นตลอดทั้งกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้น ไม่มีการปรับค่าพีเอชได้ถูกสร้างขึ้น แล้วโซลูชั่นผสมกวนอย่างต่อเนื่อง150 องศาเซลเซียส จนแห้งเป็นสารตั้งต้นได้ เพื่อที่จะตรวจสอบอุณหภูมิของการสลายตัวเป็นไปได้และการตกผลึกของมนุษย อบแห้งภายใต้เทอร์โม gravimet - สารตั้งต้นการวิเคราะห์ความร้อนริคดิฟ ( TG / dta ) ( TG pyris เพชรdta Perkinelmer , เครื่องมือ ) ผลึกที่ดูเหมือนจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 550 C ดังแสดงโดย TG / dta โค้ง( รูปที่ 1 ) สารตั้งต้นการเผาในอากาศแห้งที่อุณหภูมิ 400 , 500 , 600 ,700 และ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ nanocrystalline แฮปผง
การแปล กรุณารอสักครู่..