Cellulases have become the focal bi

Cellulases have become the focal biocatalysts due to their wide spread industrial applications. Wide variety of
bacteria in the environment permits screening for more efficient cellulase producing strains. The study focuses
on isolation and screening of cellulase producing actinomycetes. The isolates from varied ecological habitats
were subjected to primary screening. Between 80-90 % isolates were found to produce cellulase enzyme.
Among the isolates tested, colonies 51, 157, 194 and NRRL B-16746 (S. albidoflavus) showing appreciable
zones of clearance were selected for secondary screening. Enzyme activity was determined in crude and in
partially purified extracts. NRRL B-16746 S. albidoflavus (1.165 U/ml/min) showed maximum activity
followed by colony 194 (0.995 U/ml/min), colony 51 (0. 536 U/ml/min), colony 157 (0.515 U/ml/min) and
NRRL B-1305 (S. albogriseolus; positive control) (0.484 U/ml/min). The taxonomic status of isolates 51,157
and 194 was studied by polyphasic approach including morphological and biochemical characterization. The
16S rRNA gene sequence similarity between isolates 51 and its phylogenetic relative S. griseochromogenes
NBRC 13413T (AB184387), isolate 157 and its relatives S. rochei NBRC 12908T (AB184237), S. enossicasilus
NRRL B-16365T (DQ026641), S. plicatus NBRC 13071T (AB184291) and isolate 194 with S. albidoflavus
DSM 40445 (Z76676) was 100, 100 and 96.20% respectively. The 16S rRNA gene sequences of isolates 51,
157 and 194 were submitted to GenBank nucleotide database of the National Centre for Biotechnology
Information (NCBI) and assigned accession numbers KJ995861, KJ934594, KJ934595 respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cellulases เป็น การโฟกัส biocatalysts เนื่องจากทั้งการกระจายงานอุตสาหกรรม หลากหลายในสภาพแวดล้อมที่อนุญาตสำหรับ cellulase มากที่ผลิตสายพันธุ์ที่คัดกรอง มุ่งเน้นการศึกษาการแยกและคัดกรองของ cellulase ผลิต actinomycetes แยกจากอยู่อาศัยระบบนิเวศที่แตกต่างกันถูกต้องเพื่อคัดกรองหลัก ระหว่าง 80-90% แยกพบการผลิตเอนไซม์ cellulaseระหว่างแยกทดสอบ อาณานิคม 51, 157, 194 และ NRRL B-16746 (S. albidoflavus) แสดงความเห็นโซนของเคลียร์ถูกเลือกสำหรับการคัดกรองรอง กำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ ในดิบ และในสารสกัดบริสุทธิ์บางส่วน NRRL B-16746 S. albidoflavus (1.165 U/ml/min) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมสูงสุดตามอาณานิคม 194 (0.995 U/ml/min), อาณานิคม 51 (0. 536 U/ml/min), อาณานิคม 157 (0.515 U/ml/min) และNRRL B-1305 (S. albogriseolus ควบคุมบวก) (0.484 U/ml/min) สถานะของอนุกรมวิธานแยก 51,157และ 194 ถูกศึกษา โดยวิธี polyphasic รวมทั้งจำแนกสัณฐาน และชีวเคมี ที่16S rRNA ยีนลำดับความคล้ายระหว่างแยก 51 และของ phylogenetic ญาติ S. griseochromogenesNBRC 13413T (AB184387), แยก 157 และของญาติ S. rochei NBRC 12908T (AB184237), S. enossicasilusNRRL บี-16365T (DQ026641), S. plicatus NBRC 13071T (AB184291) และแยก 194 กับ S. albidoflavusDSM 40445 (Z76676) ถูก 100, 100 และ 96.20% ตามลำดับ ลำดับ 16S rRNA การยีนของแยก 51157 และ 194 ส่งมาที่ GenBank ฐานนิวคลีโอไทด์ของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติข้อมูล (NCBI) และทะเบียนกำหนดเลข KJ995861, KJ934594, KJ934595 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลลูได้กลายเป็นเอนไซม์โฟกัสเนื่องจากการแพร่กระจายกว้างของพวกเขาประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม
ความหลากหลายของแบคทีเรียในสภาพแวดล้อมที่อนุญาตให้คัดกรองมีประสิทธิภาพมากขึ้นการผลิตเซลลูเลสสายพันธุ์ การศึกษามุ่งเน้นในการแยกและการคัดกรองของเซลลูเลสผลิต actinomycetes เชื้อจากแหล่งที่อยู่อาศัยในระบบนิเวศที่แตกต่างกันได้ภายใต้การตรวจคัดกรองหลัก ระหว่าง 80-90% สายพันธุ์ที่พบในการผลิตเอนไซม์เซลลูเลส. ท่ามกลางสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบอาณานิคม 51, 157, 194 และ NRRL B-16746 (เอส albidoflavus) แสดงเห็นโซนของการกวาดล้างได้รับการคัดเลือกในการคัดกรองรอง เอนไซม์ที่ถูกกำหนดในน้ำมันดิบและสารสกัดบริสุทธิ์บางส่วน NRRL B-16746 เอส albidoflavus (1.165 U / ml / นาที) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมสูงสุดตามด้วยอาณานิคม194 (0.995 U / ml / นาที) อาณานิคม 51 (0 536 U / ml / นาที) อาณานิคม 157 (0.515 U / มล. / นาที) และNRRL B-1305 (เอส albogriseolus ควบคุมบวก) (0.484 U / ml / นาที) สถานะการจัดหมวดหมู่ของเชื้อ 51,157 และ 194 ได้รับการศึกษาโดยวิธีการ polyphasic รวมทั้งลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี 16S rRNA ยีนคล้ายคลึงกันระหว่าง 51 และแยกสายวิวัฒนาการของญาติเอส griseochromogenes NBRC 13413T (AB184387) แยก 157 และญาติของเอส rochei NBRC 12908T (AB184237) เอส enossicasilus NRRL B-16365T (DQ026641) เอส plicatus NBRC 13071T (AB184291) และแยกกับเอส 194 albidoflavus DSM 40445 (Z76676) เป็น 100, 100 และ 96.20% ตามลำดับ 16S rRNA ลำดับยีนของเชื้อ 51, 157 และ 194 ถูกส่งไปยังฐานข้อมูลของ GenBank เบื่อหน่ายของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติสารสนเทศ(NCBI) และได้รับมอบหมายหมายเลขภาคยานุวัติ KJ995861, KJ934594, KJ934595 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากัวร์ได้กลายเป็นโฟกัสเนื่องจากการแพร่กระจายกว้างของอุตสาหกรรม . ความหลากหลายของแบคทีเรียในสิ่งแวดล้อมอนุญาต
การคัดกรองที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเอนไซม์ผลิตสายพันธุ์ เน้น
ในการแยกและการผลิตเอนไซม์แอคติโนมัยซีส . ที่แยกได้จากหลากหลายแหล่งระบบนิเวศ
ถูกคัดกรองเบื้องต้นระหว่าง 80-90% จากการผลิตเอนไซม์เซลลูเลส พบ .
ของสายพันธุ์ทดสอบ อาณานิคม 51 , 157 , 194 และ NRRL b-16746 ( S . albidoflavus ) แสดงชดช้อย
โซนของพิธีการคัดเลือกรอง คัดกรอง กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดใน
บริสุทธิ์บางส่วนน้ำมันดิบและสารสกัด b-16746 NRRL . albidoflavus ( 1.165 U / ml / min ) พบกิจกรรม
สูงสุดตามด้วยกลุ่ม 194 ( 0.995 U / ml / min ) , อาณานิคม 51 ( 0 ถ้า U / ml / min ) , อาณานิคม 157 ( 0.515 U / ml / min ) และ NRRL b-1305
( S . albogriseolus ; ควบคุมบวก ) ( 0.484 U / ml / min ) การแยกหมวดหมู่และสถานะของ 51157
ที่ศึกษาโดยวิธีการ polyphasic รวมทั้งลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีทาง .
ลำดับเบส 16S rRNA ยีนความคล้ายคลึงกันระหว่างสายพันธุ์ของญาติ ซึ่ง griseochromogenes 51 S
nbrc 13413t ( ab184387 ) , แยกและญาติของเอส rochei nbrc 12908t ( ab184237 ) , S . enossicasilus
NRRL b-16365t ( dq026641 ) , S . plicatus nbrc 13071t ( ab184291 ) และแยกได้ด้วย . albidoflavus
DSM 40445 ( z76676 ) คือ 100 100 และ 96.20 ตามลำดับส่วนเบส 16S rRNA ลำดับยีนของเชื้อ 51
และจะถูกส่งไปยังนิวคลีโอไทด์ขนาดฐานข้อมูลของศูนย์สารสนเทศเทคโนโลยีชีวภาพ
( ncbi ) และได้รับการ kj934594 kj995861 , ตัวเลข , kj934595 ตามลำดับ