It is currently unclear whether the

It is currently unclear whether the infusion of stem cells
harboring a minority of chromosomal aberrations can have
negative impacts during cell therapy. Additionally, we cannot
predict the micro-environmental niche of the infused stem
cells in vitro. Considering that cancer evolves through genetic
diversification and clonal selection within the adaptive landscape
of a tissue ecosystem, we considered that a minority of
cells with chromosomal aberrations might become dominant
when situated in a favorable niche in vivo [17]. Our findings
demonstrate that sequential dynamic changes in heterogeneous
minor cell populations with chromosomal aberrations are
observed during in vitro passaging. In the present study, only
one cell in the hAD-MSCs exhibited the cytogenetic aberration
(46,XY,der(7)dup(7)(q32q36)t(7;?)(q36;?)[1]/46,XY[14]) during
early passages; however, after 2 serial passages in which the
hAD-MSCs showed a normal karyotype, a clone with a derivative
chromosome 7 (46,XY,der(7)dup(7)(q32q36)t(7;?)(q36;?)[20])
become the predominant clone at passage 16 (Table 2). During
karyotype analysis, itis common practice to abandon chromosomal
results that are only found in one aberrant clone; in other words,
cell populations with a minority population of abnormal cells can
be considered normal by ISCN standards. However, the ability
of minority clones to become dominant clones during passaging
strongly undermines this definition. Based on the results of the
present study, we suggest that the definition of such clones should
be reconsidered for stem cell karyotyping

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นที่ชัดเจนในขณะนี้ว่าคอนกรีตสเต็มเซลล์ส่วนน้อยของครอโอกาสเก็บงำได้ผลกระทบทางลบระหว่างเซลล์บำบัด นอกจากนี้ เราไม่สามารถทำนายเฉพาะไมโครสิ่งแวดล้อมของลำต้นสีเซลล์ในหลอดทดลอง พิจารณามะเร็งวิวัฒนาการผ่านทางพันธุกรรมกระจายและเลือก clonal ภายในปรับภูมิทัศน์ของระบบนิเวศเนื้อเยื่อ เราถือว่าที่ชนกลุ่มน้อยของเซลล์ที่ มีความผิดเพี้ยนเปลี่ยนของโครโมโซมอาจมีโดดเด่นเมื่ออยู่ในที่ดี ช่องในสัตว์ทดลอง [17] ผลการวิจัยของเราแบบเรียงตามลำดับที่แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงแตกต่างกันมีประชากรเซลล์เล็ก มีโอกาสครอสังเกตใน passaging ในหลอดทดลอง ในการศึกษา เท่านั้นเซลล์หนึ่งใน MSCs ได้แสดงความคลาดเคลื่อน cytogenetic(46,XY,der(7)dup(7)(q32q36)t(7;?) (q36;) [1]/46,XY[14]) ระหว่างทางเดินช่วง อย่างไรก็ตาม หลังจากทางเดินประจำ 2 ที่นี้มี MSCs พบอาศัยอยู่เป็นปกติ โคลนกับอนุพันธ์โครโมโซม (46,XY,der(7)dup(7)(q32q36)t(7;?) 7 (q36;) [20])เป็น โคลนที่เด่นที่ทาง 16 (ตาราง 2) ในระหว่างการอาศัยอยู่ที่การวิเคราะห์ เป็นหลักปฏิบัติทั่วไปจะละทิ้งโอกาสผลลัพธ์ที่พบเฉพาะในโคลน aberrant หนึ่ง ในคำอื่น ๆเซลล์ประชากร มีประชากรชนกลุ่มน้อยของเซลล์ที่ผิดปกติถือว่าปกติ โดย ISCN มาตรฐาน อย่างไรก็ตาม ความสามารถในของชนกลุ่มน้อยโคลนเป็น โคลนโดดเด่นระหว่าง passagingขอทำลายข้อนี้ ขึ้นอยู่กับผลของการศึกษา เราขอแนะนำว่า ควรนิยามของโคลนดังกล่าวได้พิจารณาทบทวนสำหรับ karyotyping สเต็มเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะนี้เป็นเวลาไม่ชัดเจนว่าการแช่ของเซลล์ต้นกำเนิด
เก็บงำชนกลุ่มน้อยของความผิดปกติของโครโมโซมสามารถมี
ผลกระทบด้านลบในระหว่างการรักษาด้วยเซลล์ นอกจากนี้เรายังไม่สามารถ
คาดการณ์ช่องไมโครสิ่งแวดล้อมของลำต้น infused
เซลล์ในหลอดทดลอง พิจารณาว่าโรคมะเร็งทางพันธุกรรมวิวัฒนาการผ่าน
การกระจายความเสี่ยงและการคัดเลือกพันธุ์ภายในภูมิทัศน์การปรับตัว
ของระบบนิเวศเนื้อเยื่อที่เราคิดว่าเป็นชนกลุ่มน้อยของ
เซลล์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมอาจจะกลายเป็นที่โดดเด่น
เมื่ออยู่ในช่องที่ดีในร่างกาย [17] ผลการวิจัยของเรา
แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในลำดับที่แตกต่างกัน
ของประชากรเซลล์เล็ก ๆ น้อย ๆ ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมมีการ
ตั้งข้อสังเกตในช่วง passaging ในหลอดทดลอง ในการศึกษาปัจจุบันมีเพียง
หนึ่งเซลล์ในมี-MSCs จัดแสดงความผิดปกติทาง cytogenetic
(46, XY, เดอร์ (7) dup (7) (q32q36) T (7;?) (Q36;?) [1] / 46, XY [14]) ในระหว่าง
ทางเดินในช่วงต้น; อย่างไรก็ตามหลังจากที่ 2 ทางอนุกรมที่
มี-MSCs พบว่ามีโครโมโซมปกติโคลนที่มีอนุพันธ์
โครโมโซม 7 (46, XY, เดอร์ (7) dup (7) (q32q36) T (7;?) (Q36 ;? ) [20])
กลายเป็นโคลนเด่นที่เนื้อเรื่องที่ 16 (ตารางที่ 2) ในระหว่าง
การวิเคราะห์โครโมโซม, ITIS เรื่องธรรมดาที่จะละทิ้งโครโมโซม
ผลที่จะพบได้เฉพาะในโคลนธัย; ในคำอื่น ๆ ที่
มีประชากรเซลล์ที่มีประชากรส่วนน้อยของเซลล์ที่ผิดปกติสามารถ
ได้รับการพิจารณาตามปกติตามมาตรฐาน ISCN อย่างไรก็ตามความสามารถ
ของโคลนชนกลุ่มน้อยที่จะกลายเป็นโคลนที่โดดเด่นในช่วง passaging
ขอทำลายคำนิยามนี้ ขึ้นอยู่กับผลของ
การศึกษาครั้งนี้เราขอแนะนำว่าคำนิยามของโคลนดังกล่าวควร
ได้รับการพิจารณาสำหรับ karyotyping เซลล์ต้นกำเนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันยังไม่ชัดเจนว่าแช่ของสเต็มเซลล์ที่พักพิงของชนกลุ่มน้อยกรุปสามารถมีผลกระทบเชิงลบในเซลล์บำบัด นอกจากนี้ เราไม่สามารถทำนายโพรงของลำต้นสอดแทรกสิ่งแวดล้อมไมโครเซลล์หลอด พิจารณาว่ามะเร็งวิวัฒนาการผ่านทางพันธุกรรมความหลากหลายและเลือก Clonal ภายในภูมิทัศน์ที่ปรับตัวได้ในเนื้อเยื่อ ซึ่งเราถือว่าเป็นชนกลุ่มน้อยเซลล์กับกรุป อาจกลายเป็นเด่นเมื่อตั้งอยู่ในโพรงในร่างกายอัน [ 17 ] การค้นพบแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกที่แตกต่างกันประชากรเซลล์เล็กน้อยกับกรุปเป็นในหลอดทดลอง พบว่าใน passaging . ในการศึกษาเท่านั้นเซลล์หนึ่งในงานได้มีการกำจัดเซลล์พันธุศาสตร์( 46 , XY , เดอร์ ( 7 ) ( 7 ) ( q32q36 ดั๊ป ( 7 ) T ; ? ) ( q36 ; ? ) [ 1 ] / 46 , XY [ 14 ] ) ระหว่างหัวข้อแรก อย่างไรก็ตาม หลังจากข้อความที่ 2 ต่อเนื่องมีแสดงในงานปกติ โคลนกับอนุพันธ์โครโมโซมคู่ที่ 7 ( 46 , XY , เดอร์ ( 7 ) ( 7 ) ( q32q36 ดั๊ป ( 7 ) T ; ? ) ( q36 ; ? ) [ 20 ] )กลายเป็นโคลนโดดที่เส้นทาง 16 ( ตารางที่ 2 ) ระหว่างการวิเคราะห์จำแนกมีการปฏิบัติทั่วไปทิ้งโครโมโซมผลที่พบเฉพาะในคนปกติโคลน ; ในคำอื่น ๆประชากรชนกลุ่มน้อยของประชากรเซลล์ด้วยเซลล์ที่ผิดปกติได้เป็นปกติตามมาตรฐาน iscn . อย่างไรก็ตาม ความสามารถในโคลนโคลนเด่นใน passaging ส่วนน้อยที่จะกลายเป็นขอทำลายความละเอียดนี้ จากผลของการศึกษาปัจจุบันเราแนะนำให้นิยามของสายพันธุ์นั้นๆพิจารณาใหม่สำหรับโครโมโซมสเต็มเซลล์