supplements, were also excluded. We

supplements, were also excluded. We identified patients by search of
electronic medical records using the practice clinical software package and
the PEN Computer Systems Clinical Audit Tool,19 and assessed eligibility in
liaison with the patients’ treating general practitioners. Patients who were
interested in participating in the trial provided written consent by response
to the invitation letter. Patients’ eligibility was assessed at their first visit
with the research nurse at their usual practice. Only patients whose SBP
was X135mmHg under trial conditions were enroled in the trial.
The study was approved by the Human Research Ethics Committees at
the Royal Adelaide Hospital and The University of Adelaide. The trial was
registered with the Australian New Zealand Clinical Trials Registry, number
ACTRN12611000581965.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารเสริมนอกจากนี้ยังได้รับการยกเว้น เราระบุผู้ป่วยโดยการค้นหาของ
เวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์โดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์การปฏิบัติทางคลินิกและ
คอมพิวเตอร์ PEN ระบบเครื่องมือการตรวจสอบคลินิก 19 และมีคุณสมบัติเหมาะสมในการประเมิน
การประสานงานกับการรักษาผู้ป่วยที่ปฏิบัติงานทั่วไป ผู้ป่วยที่มี
ความสนใจในการมีส่วนร่วมในการพิจารณาคดีให้ได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรโดยการตอบสนอง
ให้กับหนังสือเชิญประชุม มีสิทธิ์ของผู้ป่วยที่ได้รับการประเมินครั้งแรกของพวกเขา
กับพยาบาลการวิจัยที่ปฏิบัติตามปกติของพวกเขา ผู้ป่วยที่มีเพียง SBP
เป็น X135mmHg ภายใต้เงื่อนไขการพิจารณาคดีที่ถูก enroled ในการพิจารณาคดี.
การศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในคนที่
โรงพยาบาลรอยัลแอดิเลดและมหาวิทยาลัยแอดิเลด การพิจารณาคดีได้รับการ
ลงทะเบียนกับออสเตรเลียนิวซีแลนด์การทดลองทางคลินิก Registry จำนวน
ACTRN12611000581965

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารเสริม , ยังไม่รวม เราระบุผู้ป่วยโดยการค้นหา
ระเบียนการแพทย์อิเล็กทรอนิกส์โดยใช้ซอฟต์แวร์แพคเกจ และการปฏิบัติทางคลินิก
ปากการะบบคอมพิวเตอร์ทางคลินิกการตรวจสอบเครื่องมือ , 19 และประเมินความเหมาะสมในการรักษาของผู้ป่วย
ประสานงานกับแพทย์ทั่วไป ผู้ป่วย
สนใจเข้าร่วมทดลองให้ความยินยอมโดยการตอบสนอง
ในจดหมายเชิญ . สิทธิของผู้ป่วยที่ได้รับการเยี่ยมชมครั้งแรกของพวกเขาที่
กับการวิจัยพยาบาลที่ปฏิบัติปกติของพวกเขา เฉพาะผู้ป่วยที่มีความดันเลือด
คือ x135mmhg ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเป็น enroled ในการทดลอง .
การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ที่
รอยัลแอดิเลดโรงพยาบาลและมหาวิทยาลัยแห่งแอดิเลด การทดลองคือ
ลงทะเบียนกับออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ การทดลองทางคลินิกของรีจิสทรี หมายเลข
actrn12611000581965 .