Xenorhabdus nematophila is an emerg

Xenorhabdus nematophila is an emerging model for both mutualism and pathogenicity in different invertebrate hosts. Here we conduct a mutant study of the EnvZ-OmpR two-component system and the flagella sigma factor, FliA (σ28). Both ompR and envZ strains displayed precocious swarming behaviour, elevated flhD and fliA mRNA levels and early production of lipase, protease, haemolysin and antibiotic activity. Inactivation of fliA eliminated exoenzyme production which was restored by complementation with the fliAZ operon. Inactivation of flhA, a gene encoding a component of the flagella export apparatus, eliminated lipase but not protease or haemolysin production indicating these enzymes are secreted by different export pathways. FliA-regulated lipase (xlpA) and protease (xrtA) genes were identified. Their expression and level of production were elevated in the ompR and envZ strains and markedly reduced in the fliA strain while both were expressed normally in the flhA strain. We also found that expression of nrps1 which encodes a non-ribosomal peptide synthetase was elevated in the ompR and envZ strains. The fliA strain was pathogenic towards the insect host indicating that motility and FliA-regulated exoenzyme production were not essential for virulence. These findings support a model in which the EnvZ-OmpR-FlhDC-FliA regulatory network co-ordinately controls flagella synthesis, and exoenzyme and antibiotic production in X. nematophila.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบจำลองเกิด mutualism และ pathogenicity ในโฮสต์อื่น invertebrate Xenorhabdus nematophila ได้ ที่นี่เราดำเนินการศึกษาการกลายพันธุ์ EnvZ OmpR สองส่วนระบบและปัจจัย flagella ซิก FliA (σ28) สายพันธุ์ ompR และ envZ แสดงพฤติกรรม precocious swarming, flhD ยกระดับ และระดับ mRNA fliA และผลิตเอนไซม์ไลเปส รติเอส haemolysin และกิจกรรมยาปฏิชีวนะก่อน ยกเลิกการเรียก fliA ตัดผลิต exoenzyme ที่ถูกบูรณะ โดย complementation กับ fliAZ operon ยกเลิกการเรียกของ flhA ยีนที่เข้ารหัสส่วนประกอบของ flagella ส่งเครื่อง เอนไซม์ไลเปสที่ถูกตัดออก แต่ไม่รติเอสหรือ haemolysin ผลิตแสดงเอนไซม์เหล่านี้จะ secreted โดยมนต์ส่งออกแตกต่างกัน มีระบุ FliA ควบคุมเอนไซม์ไลเปส (xlpA) และยีนรติเอส (xrtA) นิพจน์และระดับของการผลิตของพวกเขาได้สูงขึ้นในสายพันธุ์ ompR และ envZ และลดอย่างเด่นชัดในสายพันธุ์ fliA ในขณะที่ทั้งสองถูกแสดงโดยปกติในสายพันธุ์ flhA เรายังพบว่า ค่าของ nrps1 ซึ่งจแมป synthetase เพปไทด์ไม่ ribosomal ถูกยกในสายพันธุ์ ompR และ envZ สายพันธุ์ fliA มีอุบัติต่อโฮสต์แมลงบ่งชี้ว่า motility และควบคุม FliA exoenzyme ผลิตไม่จำเป็นสำหรับ virulence ผลการวิจัยนี้สนับสนุนรูปแบบซึ่งเครือข่ายกำกับดูแล EnvZ-OmpR-FlhDC-FliA บริษัท ordinately ควบคุมการ สังเคราะห์ flagella และ exoenzyme และผลิตยาปฏิชีวนะใน x. อัพ nematophila

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Xenorhabdus nematophila เป็นรูปแบบที่เกิดขึ้นใหม่ทั้ง mutualism และทำให้เกิดโรคในโฮสต์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่แตกต่างกัน ที่นี่เราดำเนินการศึกษาการกลายพันธุ์ของ EnvZ-OmpR ระบบสององค์ประกอบและปัจจัยซิก flagella, Flia (σ28) ทั้งสอง ompR และสายพันธุ์ envZ แสดงพฤติกรรมการจับกลุ่มวัย flhD สูงและระดับ mRNA Flia และการผลิตเริ่มต้นของเอนไซม์ไลเปสโปรทีเอส haemolysin และกิจกรรมการใช้ยาปฏิชีวนะ การใช้งานของ Flia กำจัดการผลิตที่ได้รับการบูรณะโดย complementation กับ operon fliAZ exoenzyme การใช้งานของ flhA, ยีนส่วนประกอบของอุปกรณ์ส่งออก flagella กำจัดเอนไซม์ไลเปส แต่ไม่น้ำย่อยหรือการผลิต haemolysin แสดงให้เห็นเอนไซม์เหล่านี้จะหลั่งมาจากการส่งออกทางเดินที่แตกต่างกัน เอนไซม์ไลเปส Flia ควบคุม (xlpA) และโปรติเอส (xrtA) ยีนที่ถูกระบุ การแสดงออกและระดับของการผลิตที่ได้รับการยกระดับใน ompR และสายพันธุ์ envZ ลดลงอย่างเห็นได้ชัดและในขณะที่สายพันธุ์ Flia ทั้งสองได้แสดงตามปกติในสายพันธุ์ flhA นอกจากนี้เรายังพบว่าการแสดงออกของ nrps1 ซึ่ง encodes synthetase เปปไทด์ที่ไม่โซมอลสูงขึ้นใน ompR และสายพันธุ์ envZ สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค Flia เป็นเจ้าภาพต่อแมลงแสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวและการผลิต exoenzyme Flia ควบคุมไม่จำเป็นสำหรับความรุนแรง การค้นพบนี้สนับสนุนรูปแบบที่ EnvZ-OmpR-FlhDC-Flia เครือข่ายการกำกับดูแลควบคุมร่วม ordinately สังเคราะห์ flagella และ exoenzyme และการผลิตยาปฏิชีวนะในเอ็กซ์ nematophila

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xenorhabdus nematophila เป็นรูปแบบใหม่สำหรับการโฮสต์ทั้งซึ่งกันและกันในสัตว์ที่แตกต่างกัน ที่นี่เราศึกษาการกลายพันธุ์ของ envz ompr แบบระบบและแฟลกเจลลา ซิกม่าปัจจัย flia ( 28 σ ) ทั้ง ompr envz สายพันธุ์และแสดงพฤติกรรมแก่แดดกลุ้มรุม , flia flhd สูงและระดับของการผลิตไลเปส โปรก่อนhaemolysin และกิจกรรมยาปฏิชีวนะ การยับยั้งของ flia ตกรอบ exoenzyme การผลิตซึ่งได้รับการบูรณะโดยเอนไซม์กับ fliaz โอเปอรอน . การยับยั้งของ flha , ส่วนประกอบของยีนแฟลกเจลลาส่งออกเครื่องมือเข้ารหัส , กำจัดกากแต่ไม่โปร หรือแสดง haemolysin การผลิตเอนไซม์เหล่านี้หลั่งโดยเซลล์ส่งออกที่แตกต่างกันflia ควบคุมเอนไซม์ไลเปส ( xlpa ) และโปรติเอส ( xrta ) ยีนที่ถูกระบุถึง การแสดงออกของพวกเขาและระดับการผลิตและยกระดับใน ompr envz สายพันธุ์และเด่นชัดลดลงใน flia ความเครียดในขณะที่ทั้งสองมีความปกติใน flha สายพันธุ์ นอกจากนี้เรายังพบว่า การแสดงออกของ nrps1 ที่ encodes ไม่ใช่ไรโบโซมอลเปปไทด์เทสคือสูงใน ompr envz และสายพันธุ์การ flia สายพันธุ์ก่อโรคต่อแมลงและโฮสต์ที่ระบุว่าส่วน flia ควบคุมการผลิต exoenzyme ไม่ได้จำเป็นสำหรับโรค . การค้นพบนี้สนับสนุนรูปแบบซึ่งใน envz ompr flhdc flia ควบคุมเครือข่ายการควบคุมการสังเคราะห์ CO ordinately แฟลเจลลา และ exoenzyme และการผลิตยาปฏิชีวนะใน X nematophila .