Alpha Lipoic Acid
Alpha Lipoic Acid - (other names: thioctic acid, 1,3-diothio-3-pentanoic acid, 6,8-dithio-octanoic acid, and lipoate) is a biofactor found in yeast, spinach and red meat and is an essential co-factor in energy metabolism. A co-factor is a substance, such as a co-enzyme, that must be available in order for another substance, such as an enzyme, to produce a specific result.
Lipoic acid, a thiol, contains sulfur groups in a dithiol ring structure. After reduction by enzymes in the body to its dithiol form known as dihydrolipoic acid (DHLA), which has enhanced antioxidant activity, the source of its extraordinary power as a metabolic antioxidant.
Two general types of antioxidants operate in biological systems: those associated mainly with a lipophilic phase (e.g., membranes or lipoproteins such as vitamin E and ubiquinols) or those which operate in aqueous phase such as ascorbate, glutathione and thioredoxin.
Uniquely, lipoic acid as dihydrolipoate is able to interact with both phases and is a bridge between them.
While new to Americans, lipoic has a long history in Germany of safe use to treat diabetes complications. When present at sufficient concentrations, alpha lipoic acid acts as the anchor of the antioxidant network.
We chose to use alpha lipoic and its reduced form, DHLA, to investigate its action in the redox cycling antioxidant system.
Remarkable results were observed. DHLA readily regenerated vitamin C from its oxidized form in in vitro systems such as suspensions of human Low Density Lipoproteins (LDL), microsomal and mitochondrial membranes, and in tissues such as skin homogenates.
Dihydrolipoate decreased the steady state concentration of the vitamin C semi-ascorbyl radical and spared vitamin C and vitamin E from being lost, indicating that the inter-reacting redox-based antioxidant network system was operating as shown in the following scheme.
NETWORK ANTIOXIDANTS: THIOLS, VITAMIN C, VITAMIN E INTERACTION
The two negative electron reduction potential of dihydrolipoate/a-lipoate couple is -0.32V, much stronger than that of reduced glutathione (GSH)/glutathione disulfide (GSSG) couple (-0.23V).
THE ROLE OF LIPOATE IN REGENERATING VITAMIN C AND VITAMIN E
Glutathione is a protein which is easily digested, so glutathione levels cannot be effectively increased by oral supplementation. Pharmaceutical companies have long sought glutathione-boosting drugs, without significant success. Thus, we were delighted to find that a-lipoate boosted cellular glutathione levels. Levels of glutathione, the major cellular antioxidant in the body, decline with age. Low glutathione levels are associated with a higher incidence of diseases in the elderly. Glutathione concentrations are recognized as a predictor of susceptibility to disease, and as a marker of biological age.
Among the cells which show large elevations in glutathione after a-lipoate treatment are human erythrocytes, keratinocytes and T-lymphocytes.
Supplementation with a-lipoate substantially increases the glutathione concentrations in tissues. After tissue oxidative injury, drastic losses of glutathione are usually observed. This is largely prevented if a-lipoate is therapeutically administered.
1) Dihydrolipoate is able to directly reduce glutathione disulfide.
This increases levels of reduced glutathione which is the antioxidant and biologically active form required for antioxidant action and for glutathione transferase reactions.
2) Dihydrolipoate reduces cystine to cysteine.
Membrane transport of cysteine into the cells is limited when this amino acid is in its oxidized form (as cystine). When a-lipoate is added to cells, it reduces cystine to cysteine in the extracellular space. The cell membrane transport for the uptake of cysteine is about ten times faster than that of cystine, thus accelerating its uptake and increasing the cell's ability to synthesize glutathione.
3) Dihydrolipoate reduces oxidized thioredoxin to reduced thioredoxin, a signaling molecule.
Reduced thioredoxin is important in the binding of transcription factors to DNA and thus is necessary for gene expression
Dihydrolipoate acid recycles the major cell antioxidants
- Vitamin C, Vitamin E, Glutathione, Thioredoxin and Ubiquinone
Lipoate, in its reduced form, DHLA, is the driving force for maintaining high concentrations of the reduced antioxidant (potent) forms of the major cellular antioxidants such as glutathione, thioredoxin and ascorbic acid in the aqueous phase, and vitamin E and ubiquinol in membranes or lipoproteins. The amount of alpha lipoic acid naturally present in the body may not be adequate to obtain the antioxidant benefits. Increasing the amount of alpha lipoic acid through dietary supplementation can help to perform this vital function. All these attributes make alpha lipoic acid the metabolic antioxidant par excellence.
Alpha Lipoic AcidAlpha Lipoic Acid - (other names: thioctic acid, 1,3-diothio-3-pentanoic acid, 6,8-dithio-octanoic acid, and lipoate) is a biofactor found in yeast, spinach and red meat and is an essential co-factor in energy metabolism. A co-factor is a substance, such as a co-enzyme, that must be available in order for another substance, such as an enzyme, to produce a specific result.Lipoic acid, a thiol, contains sulfur groups in a dithiol ring structure. After reduction by enzymes in the body to its dithiol form known as dihydrolipoic acid (DHLA), which has enhanced antioxidant activity, the source of its extraordinary power as a metabolic antioxidant.Two general types of antioxidants operate in biological systems: those associated mainly with a lipophilic phase (e.g., membranes or lipoproteins such as vitamin E and ubiquinols) or those which operate in aqueous phase such as ascorbate, glutathione and thioredoxin.Uniquely, lipoic acid as dihydrolipoate is able to interact with both phases and is a bridge between them.While new to Americans, lipoic has a long history in Germany of safe use to treat diabetes complications. When present at sufficient concentrations, alpha lipoic acid acts as the anchor of the antioxidant network.We chose to use alpha lipoic and its reduced form, DHLA, to investigate its action in the redox cycling antioxidant system.ผลลัพธ์ที่โดดเด่นที่สังเกต DHLA สร้างวิตามิน C จากรูปแบบตกแต่งพร้อม ในระบบการเพาะเลี้ยงเช่นบริการของมนุษย์ต่ำความหนาแน่น Lipoproteins (LDL), เยื่อหุ้ม microsomal และ mitochondrial และ ในเนื้อเยื่อเช่นผิว homogenatesDihydrolipoate ลดลงท่อนความเข้มข้นของวิตามินซี ascorbyl กึ่งรุนแรง และช่วยวิตามินซีและวิตามินอีจากการสูญหาย ระบุถูกทำปฏิกิริยาระหว่างสารต้านอนุมูลอิสระ redox ตามระบบดังแสดงในแผนงานต่อไปนี้เครือข่ายสารต้านอนุมูลอิสระ: โต้ตอบ THIOLS วิตามินซี วิตามินอีเป็นลบอิเล็กตรอนสองลดศักยภาพของคู่ dihydrolipoate/a-lipoate - 0.32V แกร่งกว่าที่ลดกลูตาไธโอน (GSH) / คู่ไดซัลไฟด์ (GSSG) กลูตาไธโอน (-0.23V)บทบาทของ LIPOATE ในการสร้างใหม่วิตามินซีและวิตามินอีกลูตาไธโอนเป็นโปรตีนที่ถูกต้อง เพื่อให้ระดับกลูตาไธโอนไม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นปากแห้งเสริม บริษัทยาได้นานพยายามไธส่งเสริมยาเสพติด ไม่ประสบความสำเร็จอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น เรามีความยินดีหาที่ a-lipoate เพิ่มขึ้นระดับกลูตาไธโอนโทรศัพท์มือถือ ระดับของกลูตาไธโอน ที่สำคัญโทรศัพท์มือถือสารต้านอนุมูลอิสระในร่างกาย ลดลง มีอายุ ระดับกลูตาไธโอนที่ต่ำจะสัมพันธ์กับอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของโรคในผู้สูงอายุ ความเข้มข้นของกลูตาไธโอนมีการรับรู้ผู้ทายผลของโรคง่าย และ เป็นเครื่องหมายของอายุทางชีวภาพระหว่างเซลล์ซึ่งแสดง elevations ใหญ่ในกลูตาไธโอนหลังการรักษาแบบ lipoate มีมนุษย์ erythrocytes, keratinocytes และ T-lymphocytesแห้งเสริม ด้วยการ lipoate เพิ่มความเข้มข้นของกลูตาไธโอนในเนื้อเยื่อมาก หลังจากเนื้อเยื่อ oxidative บาดเจ็บ สูญเสียรุนแรงของกลูตาไธโอนมักจะพบ นี้ส่วนใหญ่จะทำถ้าเป็น lipoate therapeutically จัดการ1) Dihydrolipoate ต้องลดไดซัลไฟด์กลูตาไธโอนโดยตรงได้เพิ่มระดับของกลูตาไธโอนลดลงซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและรูปแบบชิ้นงานที่จำเป็น สำหรับการดำเนินการต้านอนุมูลอิสระ และปฏิกิริยา transferase กลูตาไธโอน2 Dihydrolipoate ลด cystine ให้ cysteineขนส่ง cysteine ในเซลล์เมมเบรนถูกจำกัดเมื่อกรดอะมิโนนี้เป็นการตกแต่งรูป (cystine) เมื่อเซลล์เพิ่มเป็น lipoate มันลด cystine ให้ cysteine ในพื้นที่ extracellular การขนส่งของเซลล์เมมเบรนสำหรับการดูดซับของ cysteine เป็นสิบครั้งได้เร็วกว่าของ cystine เร่งการดูดซับ และเพิ่มความสามารถของเซลล์สังเคราะห์กลูตาไธโอน3) Dihydrolipoate ลด thioredoxin ตกแต่งเพื่อลด thioredoxin โมเลกุล signalingลดลง thioredoxin เป็นสิ่งสำคัญในการรวมปัจจัย transcription DNA และจึงจำเป็นสำหรับการแสดงออกของยีน กรด Dihydrolipoate recycles สารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญของเซลล์-วิตามินซี วิตามินอี กลูตาไธโอน Thioredoxin และ UbiquinoneLipoate แบบลด DHLA เป็นแรงขับสำหรับการรักษาความเข้มข้นสูงของสารต้านอนุมูลอิสระลดลง (มีศักยภาพ) รูปแบบที่สำคัญโทรศัพท์มือถือสารต้านอนุมูลอิสระเช่นกลูตาไธโอน thioredoxin และกรดแอสคอร์บิคใน ระยะอควี วิตามินอี และ ubiquinol lipoproteins หรือเยื่อหุ้ม จำนวนกรดอัลฟาไลโปอิคอยู่ตามธรรมชาติในร่างกายอาจไม่เพียงพอที่จะได้รับประโยชน์สารต้านอนุมูลอิสระ เพิ่มจำนวนกรดอัลฟาไลโปอิคผ่านแห้งเสริมอาหารสามารถช่วยทำฟังก์ชันนี้สำคัญ แอตทริบิวต์เหล่านี้ทำให้กรดอัลฟาไลโปอิคต้านอนุมูลอิสระที่เผาผลาญความเป็นเลิศที่ตราไว้หุ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..

Alpha Lipoic Acid
Alpha Lipoic Acid - (ชื่ออื่น ๆ : กรด thioctic, 1,3-diothio-3-pentanoic กรดกรด 6,8-dithio-octanoic และ lipoate) เป็น BIOFACTOR พบในยีสต์ผักโขมและเนื้อสัตว์สีแดงและเป็น สำคัญปัจจัยร่วมในการเผาผลาญพลังงาน ปัจจัยร่วมเป็นสารเช่นโคเอนไซม์ที่จะต้องมีเพื่อให้สารอื่นเช่นเอนไซม์เพื่อผลิตเป็นผลที่เฉพาะเจาะจง. กรด Lipoic, thiol ที่มีกลุ่มกำมะถันในโครงสร้างแหวน dithiol . . หลังจากที่ลดลงโดยเอนไซม์ในรูปแบบของร่างกาย dithiol ที่เรียกว่ากรด dihydrolipoic (DHLA) ซึ่งได้เพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระ, แหล่งที่มาของอำนาจพิเศษในการเป็นสารต้านอนุมูลอิสระเผาผลาญทั้งสองประเภททั่วไปของสารต้านอนุมูลอิสระในการทำงานในระบบชีวภาพ: ผู้ที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่กับ ขั้นตอนการ lipophilic (เช่นเยื่อหรือ lipoproteins เช่นวิตามินอีและ ubiquinols) หรือผู้ที่ทำงานในเฟสน้ำเช่น ascorbate กลูตาไธโอนและ Thioredoxin. โดยเฉพาะกรดไลโปอิคเป็น dihydrolipoate สามารถที่จะโต้ตอบกับขั้นตอนและเป็นสะพานเชื่อมระหว่างพวกเขา . ในขณะที่ใหม่เพื่อชาวอเมริกันไลโปอิคมีประวัติศาสตร์อันยาวนานในประเทศเยอรมนีในการใช้ความปลอดภัยในการรักษาโรคเบาหวาน เมื่ออยู่ในที่มีความเข้มข้นเพียงพออัลฟาไลโปอิคกรดทำหน้าที่เป็นที่ยึดเหนี่ยวของเครือข่ายต้านอนุมูลอิสระ. เราเลือกที่จะใช้อัลฟาไลโปอิคและรูปแบบของการลดลงของ DHLA เพื่อตรวจสอบการกระทำของตนในระบบของสารต้านอนุมูลอิสระขี่จักรยานอกซ์ได้. ผลที่โดดเด่นถูกตั้งข้อสังเกต DHLA สร้างใหม่พร้อมวิตามินซีจากรูปแบบออกซิไดซ์ในระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเช่นสนองของมนุษย์ความหนาแน่นต่ำ Lipoproteins (LDL), ไมโครและเยื่อยลและในเนื้อเยื่อต่าง ๆ เช่นผิวหนัง homogenates. Dihydrolipoate ลดความเข้มข้นของความมั่นคงของรัฐของวิตามินซีกึ่ง วิตามินซีที่รุนแรงและงดเว้นวิตามินซีและวิตามินอีจากการสูญหายแสดงให้เห็นว่าระหว่างการตอบสนองของระบบเครือข่ายต้านอนุมูลอิสระอกซ์ที่ใช้ปฏิบัติงานตามที่แสดงในรูปแบบต่อไปนี้. เครือข่ายต้านอนุมูลอิสระ: thiols, C วิตามินอีวิตามินปฏิสัมพันธ์ทั้งสองลดอิเล็กตรอนเชิงลบ ศักยภาพของ dihydrolipoate / a-lipoate คู่เป็น -0.32V, เข้มแข็งมากขึ้นกว่าที่ของกลูตาไธโอนที่ลดลง (GSH) / ซัลไฟด์กลูตาไธโอน (GSSG) คู่ (-0.23V). บทบาทของ LIPOATE ใน Regenerating วิตามินซีและวิตามินอีกลูตาไธโอนเป็นโปรตีนที่ย่อยง่ายดังนั้นระดับกลูตาไธโอนไม่สามารถเพิ่มขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการเสริมในช่องปาก บริษัท ยาได้พยายามมานานกลูตาไธโอนยาเสพติดการส่งเสริมไม่ประสบความสำเร็จอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นเราจึงมีความยินดีที่จะพบว่า-lipoate เพิ่มระดับกลูตาไธโอนโทรศัพท์มือถือ ระดับของกลูตาไธโอนสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญโทรศัพท์มือถือในร่างกายลดลงตามอายุ ระดับกลูตาไธโอนที่ต่ำมีความเกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์สูงขึ้นของโรคในผู้สูงอายุ ความเข้มข้นของกลูตาไธโอนจะรับรู้เป็นปัจจัยบ่งชี้ของความไวต่อโรคและเป็นเครื่องหมายอายุทางชีวภาพ. ท่ามกลางเซลล์ที่แสดงระดับขนาดใหญ่ในกลูตาไธโอนหลังจากการรักษา-lipoate มีเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ keratinocytes และ T-lymphocytes. เสริมด้วย-lipoate อย่างมีนัยสำคัญ เพิ่มความเข้มข้นของกลูตาไธโอนในเนื้อเยื่อ หลังจากได้รับบาดเจ็บเนื้อเยื่อออกซิเดชันสูญเสียที่รุนแรงของกลูตาไธโอนมักจะมีการสังเกต นี้คือการป้องกันส่วนใหญ่ถ้า-lipoate เป็นยารักษาโรค. 1) Dihydrolipoate สามารถโดยตรงลดซัลไฟด์กลูตาไธโอน. นี้จะเพิ่มระดับของกลูตาไธโอนที่ลดลงซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและรูปแบบที่ใช้งานทางชีวภาพที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการต้านอนุมูลอิสระและปฏิกิริยา transferase กลูตาไธโอน. 2) Dihydrolipoate ช่วยลดการ cysteine ซีสตีน. การขนส่งของเมมเบรน cysteine เป็นเซลล์ที่มี จำกัด เมื่อกรดอะมิโนนี้อยู่ในรูปแบบของการออกซิไดซ์ (เป็นซีสตีน) เมื่อ-lipoate ถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์จะช่วยลดการ cysteine ซีสตีนในพื้นที่นอก การขนส่งเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับการดูดซึมของ cysteine เป็นเรื่องเกี่ยวกับสิบครั้งเร็วกว่าของซีสตีนจึงเร่งการดูดซึมและเพิ่มความสามารถของเซลล์ในการสังเคราะห์กลูตาไธโอน. 3) Dihydrolipoate ลดออกซิเจน Thioredoxin เพื่อ Thioredoxin ลดลงเป็นโมเลกุลส่งสัญญาณ. ลด Thioredoxin เป็นสิ่งสำคัญ ในผูกพันของปัจจัยการถอดรหัสดีเอ็นเอจึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับยีนแสดงออกกรดDihydrolipoate รีไซเคิลสารต้านอนุมูลอิสระของเซลล์ที่สำคัญ- วิตามินซี, วิตามินอี, กลูตาไธโอน, Thioredoxin และ Ubiquinone Lipoate ในรูปแบบที่ลดลงของ DHLA เป็นแรงผลักดันในการรักษาสูง ความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระที่ลดลง (ศักยภาพ) รูปแบบของสารต้านอนุมูลอิสระโทรศัพท์มือถือรายใหญ่เช่นกลูตาไธโอน Thioredoxin และวิตามินซีในเฟสน้ำและวิตามินอีและ ubiquinol ในเยื่อหุ้มหรือ lipoproteins ปริมาณของกรดอัลฟาไลโปอิคธรรมชาติในร่างกายอาจจะไม่เพียงพอที่จะได้รับผลประโยชน์สารต้านอนุมูลอิสระ การเพิ่มปริมาณของกรดอัลฟาไลโปอิคผ่านการเสริมอาหารที่สามารถช่วยในการปฏิบัติหน้าที่ที่สำคัญนี้ คุณลักษณะทั้งหมดเหล่านี้ทำให้กรดอัลฟาไลโปอิคเป็นเลิศที่ตราไว้หุ้นการเผาผลาญสารต้านอนุมูลอิสระ
การแปล กรุณารอสักครู่..

กรดอัลฟาไลโปอิก ( Alpha Lipoic Acid -
ชื่อ : thioctic กรด 1,3-diothio-3-pentanoic กรด , กรด , 6,8-dithio-octanoic ลิโพเและอื่น ๆ ) เป็น biofactor พบในยีสต์ ผักโขม และเนื้อแดง และเป็นปัจจัยสําคัญ Co ในการเผาผลาญพลังงาน ปัจจัยร่วมคือสาร เช่น โคเอนไซม์ ที่ต้องใช้เพื่อให้สารอื่น เช่น เอนไซม์ เพื่อผลิตผลลัพธ์ที่เฉพาะเจาะจง .
กรดไลโปอิก , ขนาด , มีกลุ่มซัลเฟอร์ใน dithiol แหวนโครงสร้าง หลังจากการลดโดยเอนไซม์ในร่างกายของ dithiol รูปแบบที่รู้จักกันเป็น dihydrolipoic acid ( dhla ) ซึ่งสามารถต้านอนุมูลอิสระ ที่มาของพลังพิเศษเป็นสารต้านอนุมูลอิสระการสลาย
สองชนิดทั่วไปของ antioxidants ที่ใช้งานในระบบชีวภาพที่เกี่ยวข้องส่วนใหญ่กับเฟสลิโพฟิลิก ( เช่นเยื่อ หรือธาลัสซีเมีย เช่น วิตามินอี และ ubiquinols ) หรือผู้ที่ใช้งานในเฟสน้ำ เช่น กลูต้าไธโอน และชา thioredoxin
โดยเฉพาะไลโปอิก , กรด dihydrolipoate สามารถโต้ตอบกับทั้งขั้นตอนและเป็นสะพานเชื่อมระหว่างพวกเขา .
ตอนใหม่อเมริกัน ไลโปอิก มีประวัติศาสตร์ที่ยาวนานในเยอรมันใช้ ปลอดภัย การรักษาภาวะแทรกซ้อนโรคเบาหวานเวลาปัจจุบันในระดับความเข้มข้นที่เพียงพอ , อัลฟาการกระทำกรดไลโปอิก เป็นผู้ประกาศของเครือข่ายสารต้านอนุมูลอิสระ .
เราเลือกที่จะใช้และอัลฟาไลโปอิกช่วยลดฟอร์ม dhla ศึกษาการกระทำของไฟฟ้าจักรยานต้านระบบ ผลลัพธ์ที่น่าทึ่งได้
)dhla พร้อมวิตามินซี สลายตัวได้จากแบบฟอร์มในหลอดทดลอง ระบบ เช่น ช่วงล่างของมนุษย์ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL ) และเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียในตับและเนื้อเยื่อเช่น homogenates ผิว
dihydrolipoate สถานะคงตัวลดลงความเข้มข้นของวิตามินซี กึ่ง ascorbyl หัวรุนแรงและรักษาไว้ วิตามินซี และวิตามินอี จากการแพ้ที่ระบุว่า อินเตอร์ ปฏิกิริยารีดอกซ์ที่ใช้สารต้านอนุมูลอิสระเครือข่ายระบบดำเนินการตามที่แสดงในรูปแบบต่อไปนี้ เครือข่าย : thiols
สารต้านอนุมูลอิสระ , วิตามิน C , วิตามิน E )
สองลบอิเล็กตรอนการลดศักยภาพของ dihydrolipoate / a-lipoate คู่ -0.32v แข็งแกร่งกว่าที่ลดลงกลูตาไธโอน ( GSH ) / กลูต้าไธโอน ไดซัลไฟด์ ( gssg ) คู่ ( -
0.23v )บทบาทของลิโพเใน regenerating วิตามิน C และวิตามิน E
กลูต้าไธโอน คือ โปรตีนที่ย่อยง่าย จึงไม่สามารถเพิ่มระดับกลูตาไธโอนในช่องปากได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร บริษัท ยาได้พยายามนาน กลูต้าไธโอนเพิ่มยา ไม่มีความสำเร็จที่สำคัญ ดังนั้น , เรายินดีที่จะพบว่า a-lipoate ประกอบการมือถือระดับกลูตาไธโอน . ระดับของกลูตาไธโอนสารต้านอนุมูลอิสระ เซลล์หลักในร่างกายลดลงตามอายุ ระดับกลูตาไธโอนต่ำที่เกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์ของโรคสูง ในผู้สูงอายุ กลูต้าไธโอนเข้มข้น ได้รับการยอมรับเป็นทำนายเสี่ยงต่อโรค และเป็นเครื่องหมายของอายุทางชีวภาพ
ระหว่างเซลล์ซึ่งแสดงความสูงใหญ่ ในกลูต้าไธโอน หลังจาก a-lipoate รักษามนุษย์เม็ดเลือดแดงทีเซลล์คีราติโนไซต์ และเสริมด้วย
a-lipoate อย่างมากเพิ่มกลูต้าไธโอนเข้มข้นในเนื้อเยื่อ หลังจากเนื้อเยื่อได้รับบาดเจ็บรุนแรงจากออกซิเดชันของกลูต้าไธโอนมักจะสังเกต นี้ส่วนใหญ่ป้องกันได้ถ้า a-lipoate เป็น therapeutically สมบูรณ์
1 ) dihydrolipoate ได้โดยตรง กลูต้าไธโอน
ลดได .นี้เพิ่มระดับของกลูต้าไธโอน ซึ่งเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ และสามารถที่ใช้งานทางชีวภาพแบบใช้สารต้านอนุมูลอิสระการกระทำและไต่ตอมปฏิกิริยา
2 ) dihydrolipoate ลดให้กรดอะมิโนซีสตีน
โดยการขนส่งของซีสเตอีนในเซลล์จะถูก จำกัด เมื่อกรดอะมิโนในรูปออกซิไดซ์ ( ซีสตีน ) เมื่อ a-lipoate เพิ่มเซลล์มันช่วยลดการกรดอะมิโนซีสตีนในพื้นที่ภายนอก . การขนส่งเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อการดูดซึมกรดอะมิโนเป็นสิบครั้งเร็วกว่าของซิสทีน จึงมีการเร่งและเพิ่มความสามารถในการสังเคราะห์กลูต้าไธโอนมือถือ
3 ) dihydrolipoate ลดการออกซิไดซ์ thioredoxin ลด thioredoxin , สัญญาณโมเลกุล .
ลด thioredoxin สำคัญในการเชื่อมโยงของปัจจัยการถอดความดีเอ็นเอและการแสดงออกของยีน จึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
dihydrolipoate กรด recycles สาขาเซลล์สารต้านอนุมูลอิสระ
- วิตามินซี วิตามินอี และกลูตาไธโอน thioredoxin บิควิโนน
ลิโพเ ในรูปแบบของการ dhla , ,เป็นแรงผลักดันในการรักษาความเข้มข้นสูงของสารต้านอนุมูลอิสระที่ลดลง ( ต้า ) รูปแบบของหลักของเซลล์ สารต้านอนุมูลอิสระ เช่น กลูตาไธโอน thioredoxin และกรดแอสคอร์บิกในเฟสน้ำ และวิตามิน E และ Ubiquinol ในเยื่อหรือ ? . ปริมาณของกรดอัลฟาไลโปอิก ตามธรรมชาติที่มีอยู่ในร่างกายอาจไม่เพียงพอที่จะได้รับประโยชน์สารต้านอนุมูลอิสระการเพิ่มปริมาณของกรดอัลฟาไลโปอิก ผ่านการเสริมใยอาหารสามารถช่วยดำเนินการฟังก์ชั่นที่สำคัญนี้ คุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้ทำให้กรดอัลฟาไลโปอิกการเผาผลาญเลิศสารต้านอนุมูลอิสระ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
