How Does DNA Identification Work?Al

How Does DNA Identification Work?
Although the overwhelming majority of the human genome is identical across all individuals, there are regions of variation. This variation can occur anywhere in the genome, including areas that are not known to code for proteins. Investigation into these noncoding regions reveals repeated units of DNA that vary in length among individuals. Scientists have found that one particular type of repeat, known as a short tandem repeat (STR), is relatively easily measured and compared between different individuals. In fact, the Federal Bureau of Investigation (FBI) has identified 13 core STR loci that are now routinely used in the identification of individuals in the United States, and Interpol has identified 10 standard loci for the United Kingdom and Europe. Nine STR loci have also been identified for Indian populations.

The procedure for creating a DNA fingerprint consists of first obtaining a sample of cells, such as skin, hair, or blood cells, which contain DNA. The DNA is extracted from the cells and purified. In Jeffreys’s original approach, which was based on restriction fragment length polymorphism (RFLP) technology, the DNA was then cut at specific points along the strand with proteins known as restriction enzymes. The enzymes produced fragments of varying lengths that were sorted by placing them on a gel and then subjecting the gel to an electric current (electrophoresis): the shorter the fragment, the more quickly it moved toward the positive pole (anode). The sorted double-stranded DNA fragments were then subjected to a blotting technique in which they were split into single strands and transferred to a nylon sheet. The fragments underwent autoradiography in which they were exposed to DNA probes—pieces of synthetic DNA that were made radioactive and that bound to the minisatellites. A piece of X-ray film was then exposed to the fragments, and a dark mark was produced at any point where a radioactive probe had become attached. The resultant pattern of marks could then be analyzed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทำงานรหัสดีเอ็นเอแม้ว่าส่วนใหญ่ของจีโนมนุษย์จะเหมือนข้ามบุคคล มีขอบเขตของการเปลี่ยนแปลง การเปลี่ยนแปลงนี้สามารถเกิดขึ้นที่ใดก็ได้ในจีโน รวมถึงพื้นที่ที่ไม่ทราบว่ารหัสสำหรับโปรตีน ตรวจสอบในภูมิภาค noncoding เผยหน่วยซ้ำของดีเอ็นเอที่แตกต่างกันในความยาวระหว่างบุคคล นักวิทยาศาสตร์ได้พบว่าประเภทหนึ่งซ้ำ เป็นสั้นแบบซ้ำ (STR), ค่อนข้างง่ายวัด แล้วเปรียบเทียบระหว่างบุคคลต่าง ๆ ในความเป็นจริง รัฐบาลกลางสำนักงานการตรวจสอบ (FBI) ได้ระบุ loci STR หลัก 13 ที่มีตอนนี้ใช้ประจำในการระบุบุคคลในสหรัฐอเมริกา และสื่อได้ระบุ 10 มาตรฐาน loci สำหรับสหราชอาณาจักรและยุโรป Loci STR เก้าได้รับการระบุสำหรับกลุ่มคนอินเดียยังขั้นตอนในการสร้างดีเอ็นเอลายนิ้วมือประกอบด้วยการได้รับตัวอย่างของเซลล์ เช่นผิวหนัง ผม หรือ เซลล์เม็ดเลือด ซึ่งประกอบด้วยดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอจากเซลล์ และบริสุทธิ์ ของ Jeffreys เดิมวิธีการ ซึ่งอิงข้อจำกัดส่วนยาวโพลิมอร์ฟิซึม (RFLP) เทคโนโลยี ดีเอ็นเอถูกแล้วตัดที่จุดเฉพาะตามเดอะสแตรนด์กับโปรตีนที่เป็นเอนไซม์จำกัด เอนไซม์ผลิตชิ้นส่วนของความยาวแตกต่างกันที่ถูกเรียงลำดับตามบนเจแล้ว เรื่องเจให้กระแสไฟฟ้า (อิ): ส่วนที่สั้นกว่า ยิ่งเร็วจะย้ายไปยังขั้วบวก (แอโนด) แล้วชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่ควั่นคู่เรียงลำดับถูกต้องเทคนิค blotting ซึ่งพวกเขาถูกแยกเป็นเส้นเดี่ยว และโอนย้ายไปยังแผ่นไนลอน ชิ้นส่วนผ่าน autoradiography ในที่ที่พวกเขาได้สัมผัสกับดีเอ็นเอโพรบ — ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอสังเคราะห์ที่ทำสารกัมมันตรังสี และที่ผูกไว้กับ minisatellites ของฟิล์มเอ็กซเรย์แล้วถูกเปิดรับชิ้นส่วน และผลิตเครื่องมืดที่จุดใด ๆ ซึ่งได้กลายเป็นแนบวัดกัมมันตรังสี แล้ววิเคราะห์รูปแบบผลลัพธ์ของเครื่องหมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการทำงานประจำตัวดีเอ็นเอ?
แม้ว่าส่วนใหญ่ที่ครอบงำของจีโนมมนุษย์เป็นเหมือนกันทั่วทุกคนมีภูมิภาคของการเปลี่ยนแปลง รูปแบบนี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในจีโนมรวมทั้งพื้นที่ที่ไม่เป็นที่รู้จักสำหรับโปรตีน สอบสวนในภูมิภาค noncoding เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าหน่วยซ้ำของดีเอ็นเอที่แตกต่างกันมีความยาวระหว่างบุคคล นักวิทยาศาสตร์ได้พบว่าประเภทใดประเภทหนึ่งซ้ำรู้จักกันในชื่อสั้นควบคู่ซ้ำ (STR) ค่อนข้างวัดได้อย่างง่ายดายและเมื่อเทียบระหว่างบุคคลที่แตกต่างกัน ในความเป็นจริงสำนักสืบสวนกลางแห่งสหรัฐอเมริกา (เอฟบีไอ) ได้ระบุ 13 แกนตำแหน่ง STR ที่ตอนนี้ถูกนำมาใช้เป็นประจำในตัวของบุคคลในประเทศสหรัฐอเมริกาและองค์การตำรวจสากลได้ระบุ 10 ตำแหน่งมาตรฐานสำหรับสหราชอาณาจักรและยุโรป เก้า STR ตำแหน่งนอกจากนี้ยังได้รับการระบุประชากรอินเดีย. ขั้นตอนในการสร้างลายพิมพ์ดีเอ็นเอประกอบด้วยแรกที่ได้รับตัวอย่างของเซลล์เช่นผิวผมหรือเซลล์เม็ดเลือดที่มีดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอที่สกัดจากเซลล์และบริสุทธิ์ ในแนวทางเดิมฟรีย์ซึ่งอยู่บนพื้นฐานของเทคโนโลยีการ จำกัด ชิ้นส่วนความยาว polymorphism (RFLP) ดีเอ็นเอถูกตัดแล้วที่จุดที่เฉพาะเจาะจงพร้อมสาระกับโปรตีนเอนไซม์ที่รู้จักกันเป็นข้อ จำกัด เอนไซม์ที่ผลิตชิ้นส่วนของความยาวที่แตกต่างกันที่ถูกจัดเรียงโดยการวางไว้บนเจลแล้วหนอนบ่อนไส้เจลไปยังกระแสไฟฟ้า (electrophoresis): สั้นชิ้นส่วนให้มากขึ้นได้อย่างรวดเร็วก็เดินตรงไปยังขั้วบวก (ขั้วบวก) เรียงเกลียวคู่ดีเอ็นเอถูกยัดเยียดแล้วเทคนิคซับในที่ที่พวกเขาจะถูกแบ่งออกเป็นเส้นเดียวและโอนไปยังแผ่นไนลอน เศษ autoradiography ขนานที่พวกเขาได้สัมผัสกับดีเอ็นเอโพรบชิ้นดีเอ็นเอสังเคราะห์ที่ถูกสร้างขึ้นมากัมมันตรังสีและที่ผูกไว้กับ minisatellites ชิ้นส่วนของภาพยนตร์เรื่อง X-ray ได้สัมผัสแล้วเศษและเครื่องหมายมืดถูกผลิตที่จุดใดที่การสอบสวนของสารกัมมันตรังสีได้กลายเป็นที่แนบมา รูปแบบผลลัพธ์ของรอยแตกก็จะได้รับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้วดีเอ็นเอระบุงานแม้ว่าส่วนใหญ่ที่น่าหนักใจของจีโนมมนุษย์เป็นเหมือนกันทั่วทุกภูมิภาค ของแต่ละบุคคล มีความแปรผัน การเปลี่ยนแปลงนี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในจีโนมมนุษย์ รวมทั้งพื้นที่ที่ยังไม่รู้จักรหัสสำหรับโปรตีน ตรวจสอบเหล่านี้ noncoding ภูมิภาคเผยซ้ำหน่วยของดีเอ็นเอที่แตกต่างกันในความยาวระหว่างบุคคล นักวิทยาศาสตร์ได้พบว่าประเภทหนึ่งโดยเฉพาะ ของย้ำ เรียกว่าซ้ำควบคู่สั้น ( STR ) ค่อนข้างได้อย่างง่ายดายวัดและเปรียบเทียบระหว่างบุคคลต่างกัน ในความเป็นจริง , เอฟบีไอ ( FBI ) ได้ระบุ 13 STR หลักโลไซที่มีตอนนี้ตรวจที่ใช้ในการระบุตัวตนของบุคคลในสหรัฐอเมริกา และตำรวจสากลระบุ 10 ตำแหน่งมาตรฐานของสหราชอาณาจักรและยุโรป เก้า STR ตำแหน่งยังได้รับการระบุประชากรอินเดียขั้นตอนในการสร้าง ดีเอ็นเอ ลายนิ้วมือ ประกอบด้วยได้รับตัวอย่างเซลล์ เช่น ผิวหนัง เส้นผม หรือเม็ดเลือดซึ่งประกอบด้วยดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอที่สกัดจากเซลล์ และบริสุทธิ์ ใน Jeffreys ดั้งเดิม วิธีการ ซึ่งขึ้นอยู่กับการ fragment length polymorphism ( RFLP ) เทคโนโลยี ดีเอ็นเอ แล้วตัดตามเส้น ที่จุดที่เฉพาะเจาะจงกับโปรตีนที่เรียกว่าเอนไซม์ . เอนไซม์ที่ผลิตชิ้นส่วนของความยาวที่ถูกจัดเรียงโดยการวางพวกเขาในเจลแล้วเจลหนอนบ่อนไส้ให้กระแสไฟฟ้า ( Electrophoresis ) : สั้นแตกต่างกันชิ้นส่วนมากขึ้นอย่างรวดเร็วก็ย้ายไปยังขั้วบวก ( anode ) แยกคู่เกลียวดีเอ็นเอ จึงต้องใช้วิธีที่พวกเขาถูกแยกออกเป็นเส้นเดี่ยวและโอนไปยังแผ่นไนลอน . ชิ้นส่วนรับเก้าอี้รับแขกที่พวกเขาสัมผัสดีเอ็นเอโพรบชิ้นดีเอ็นเอที่สังเคราะห์ได้ สารกัมมันตรังสี และผูกไว้กับ minisatellites . ชิ้นส่วนของฟิล์มก็สัมผัสกับชิ้นส่วนและเครื่องหมายสีดำผลิตที่จุดใด ๆที่ตรวจสอบกัมมันตรังสีได้กลายเป็นที่แนบมา รูปแบบผลลัพธ์ของคะแนนก็จะวิเคราะห์