The low level of gDNA recovery from

The low level of gDNA recovery from clotted blood using
the phenol–chloroform method suggested contamination
of the extracted samples with PCR inhibitors such as phenol
(Nolan et al., 2006), which was supported by the results
of the internal amplification control experiment. Similarly,
a degree of protein contamination (A260:A280 ratio less
than 1.8 (Manchester, 1996)) may also have contributed
to qPCR inhibition, and the subsequent disparity between
the spectrophotometric results and the qPCR results. Thus,
although the spectrophotometer quantification of gDNA is
more convenient it is not an accurate assessment of the
functional quantity of gDNA extracted from clotted blood
using the phenol–chloroform method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับต่ำของ gDNA กู้คืนเลือด clotted ใช้
ปนแนะนำวิธีวาง – คลอโรฟอร์ม
อย่างแยกกับ PCR inhibitors เช่นวาง
(โนแลนและ al., 2006), ซึ่งรับการสนับสนุนจากผล
ทดลองควบคุมขยายภายใน ในทำนองเดียวกัน,
ระดับการปนเปื้อนของโปรตีน (น้อยอัตรา A260:A280
กว่า 1.8 (แมนเชสเตอร์ 1996)) นอกจากนี้ยังได้ส่ง
การยับยั้ง qPCR, disparity ต่อระหว่าง
spectrophotometric ผลลัพธ์และผลลัพธ์ qPCR การ ดังนั้น,
แม้ว่าจะนับเครื่องทดสอบกรดด่างของ gDNA
สะดวกไม่ประเมินความถูกต้อง
ปริมาณงานของ gDNA ที่สกัดจากเลือด clotted
ใช้วิธีวาง – คลอโรฟอร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับต่ำของการกู้คืน gDNA จากเลือดแข็งตัวโดยใช้
วิธีการฟีนอล-คลอโรฟอร์มแนะนำการปนเปื้อน
ของตัวอย่างสกัดด้วยสารยับยั้ง PCR เช่นฟีนอล
(โนแลนและคณะ. 2006) ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยผล
ของการทดลองการควบคุมการขยายภายใน ในทำนองเดียวกัน
ระดับของการปนเปื้อนโปรตีน (A260 อัตราส่วน A280 น้อย
กว่า 1.8 (แมนเชสเตอร์, 1996)) นอกจากนี้ยังอาจมีส่วนร่วม
ในการ qPCR การยับยั้งและความแตกต่างกันในภายหลังระหว่าง
ผลสเปกและผล qPCR ดังนั้น
แม้ว่าปริมาณของ gDNA spectrophotometer ที่เป็น
ความสะดวกสบายมากขึ้นก็ไม่ได้ประเมินความถูกต้องของ
ปริมาณการทำงานของ gDNA สกัดจากเลือดแข็งตัว
โดยใช้วิธีการฟีนอล-คลอโรฟอร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับน้อยของการกู้คืน gdna จากลิ่มเลือดโดยใช้วิธีฟีนอล (

) พบการปนเปื้อนของสารสกัดตัวอย่างด้วยวิธี PCR inhibitors เช่นฟีนอล
( โนแลน et al . , 2006 ) ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากผลของการทดลองการควบคุมภายใน (
. โดย
ระดับการปนเปื้อนของโปรตีน ( a260 : อัตราส่วน a280 น้อย
กว่า 1.8 ( แมนเชสเตอร์ , 1996 ) อาจมีส่วน
เพื่อ qpcr การยับยั้งและต่อมาความไม่สมดุลระหว่าง
ผล ) และ qpcr ผลลัพธ์ ดังนั้น แม้ว่าปริมาณของวัสดุ gdna

สะดวกมากขึ้น คือ ไม่ใช่การประเมินความถูกต้องของการทำงานของ gdna
ปริมาณที่สกัดจากเลือดคั่ง
ใช้ฟีนอลและคลอโรฟอร์มวิธี