he α-thalassemia syndromes are amon

he α-thalassemia syndromes are among the most common genetic abnormalities worldwide and are prevalent in people of African, Mediterranean, Middle Eastern, and Southeast Asian ethnic backgrounds. They are commonly caused by a deletion of 1 or more of the 4 α-globin genes (αα/αα), 2 located on each chromosome 16 immediately downstream from a functional embryonic ζ-globin gene and a regulatory region, HS-40

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคทาลัสซีเมีย-αเขายังมีความผิดปกติทางพันธุกรรมทั่วไปทั่วโลก และเป็นที่แพร่หลายในชาวแอฟริกัน เมดิเตอร์เรเนียน ตะวันออกกลาง และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ภูมิหลังทางเชื้อชาติ พวกเขามักมีสาเหตุจากการลบของอย่างน้อย 1 4 α-globin ยีน (αα/αα), 2 ที่อยู่บนโครโมโซมแต่ละ 16 ปลายน้ำทันทีจากยีนทำงานตัวอ่อนζ-globin และภูมิภาคระเบียบ HS-40

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขาอาการα-thalassemia เป็นหนึ่งในความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดทั่วโลกและเป็นที่แพร่หลายในคนแอฟริกัน, เมดิเตอร์เรเนียน, ตะวันออกกลางและตะวันออกเฉียงใต้เชื้อชาติเอเชีย พวกเขาจะเกิดโดยทั่วไปการลบหรือมากกว่า 1 ใน 4 ยีนα-โกลบิน A (αα / αα) 2 ตั้งอยู่บนแต่ละโครโมโซม 16 ทันทีปลายน้ำจากตัวอ่อนยีนζ-โกลบินทำงานและภูมิภาคกฎระเบียบ HS-40

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอลฟาธาลัสซีเมียอาการเขาอยู่ในหมู่ผู้ที่พบมากที่สุดทั่วโลก และเป็นที่แพร่หลายในความผิดปกติทางพันธุกรรมของคนแอฟริกัน , เมดิเตอร์เรเนียน , ตะวันออกกลาง , ภูมิหลังและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้เชื้อชาติ พวกเขามักเกิดจากการลบ 1 หรือมากกว่าของ 4 แอลฟาโกลบินยีน ( αα / αα ) , ที่ 2 ตั้งอยู่ในแต่ละโครโมโซม 16 ทันที ซึ่งจากการทำงานของζยีนโกลบินและ hs-40 เขตบังคับ