Dahlen and Linde (1973) evaluated t

Dahlen and Linde (1973) evaluated the incorporation
of MUGlu into agar media to detect the presence
of b-D-glucuronidase activity (E. coli). Brenner et al.
(1993) developed the MI agar medium, containing the
fluorogenic MUGal and the chromogenic IBDG, to
simultaneously detect TC and E. coli in waters. The
method was shown to be sensitive, selective, specific
and rapid (results available in 24 h) (Brenner et al.,
1996). Gaudet et al. (1996) and Ciebin et al. (1995)
associated MUGlu or X-Glu with classical m-TEC
and lauryl tryptose agar and compared these modified
media with the classical media. The modified agar
media usually showed higher or similar recovery of
TC and E. coli.
Different commercial agar media are now available
for the detection of TC and E. coli. They include
classical agar media used for E. coli and coliform
enumeration modified with specific chromogenic and/
or fluorogenic substrates for the detection of b-Dglucuronidase
and/or b-D-galactosidase: Chromocult Coliform Agar (Merck, Darmstadt, Germany), Fluorocult
E. coli Direct Agar (Merck) and m-ColiBlue24
broth (Hach) (Grant, 1997).
The use of these plate count methods, including
chromogenic and/or fluorogenic substrates, allows far
more rapid, easier and more accurate estimates of
coliform and E. coli abundance in drinking waters
than the utilization of classical media. They can be
used by any laboratory able to use conventional culture
methods. However, they are more expensive and they
do not satisfactorily solve the problems linked to the
presence of non-culturable indicator bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Linde (1973) และ Dahlen ประเมินจดทะเบียนของ MUGlu เป็นสื่อ agar เพื่อตรวจหากิจกรรม b-D-glucuronidase (E. coli) Brenner et al(1993) พัฒนาสื่อ agar MI ประกอบด้วยการfluorogenic MUGal และ chromogenic IBDG การพร้อมตรวจ TC และ E. coli ในน้ำ ที่วิธีที่แสดงเป็นสำคัญ เลือก เฉพาะและรวดเร็ว (ผลใน 24 ชม) (Brenner et al.,ปี 1996) . Gaudet et al. (1996) และ Ciebin et al. (1995)สัมพันธ์ MUGlu หรือ X-Glu กับ m TEC คลาสสิกและ lauryl tryptose agar และเปรียบเทียบเหล่านี้ปรับเปลี่ยนสื่อกับสื่อคลาสสิก Agar แก้ไขสื่อที่มักจะพบว่าสูง หรือคล้ายการฟื้นตัวของTC และ E. coliขณะนี้มีสื่อ agar พาณิชย์แตกต่างกันสำหรับการตรวจพบของ TC และ E. coli พวกเขารวมถึงคลาสสิก agar media ใช้สำหรับ E. coli และโคลิฟอร์มปรับเปลี่ยน โดยเฉพาะ chromogenic การแจงนับ และ /หรือพื้นผิว fluorogenic ตรวจ b Dglucuronidaseหรือ b-D-galactosidase: โคลิฟอร์ม Chromocult Agar (เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) FluorocultE. coli โดยตรง Agar (เมอร์ค) และ m ColiBlue24ซุป (Hach) (อนุญาต 1997)ใช้วิธีนับเหล่านี้แผ่น รวมทั้งการchromogenic / fluorogenic พื้น ผิว ช่วยให้ห่างไกลประเมินมากขึ้นอย่างรวดเร็ว ง่าย และถูกต้องโคลิฟอร์มและความอุดมสมบูรณ์ของ E. coli ในน้ำดื่มกว่าการใช้ประโยชน์ของสื่อคลาสสิก พวกเขาสามารถใช้ห้องปฏิบัติการสามารถใช้วัฒนธรรมแบบเดิมวิธี อย่างไรก็ตาม พวกเขามีราคาแพงมากขึ้น และพวกเขาไม่ผ่านสามารถแก้ปัญหาที่เชื่อมโยงกับการสถานะของตัวบ่งชี้ไม่ใช่ culturable แบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Dahlen และ Linde (1973)
การประเมินผลการรวมตัวกันของMUGlu
สื่อวุ้นเพื่อตรวจสอบสถานะของกิจกรรมBD-glucuronidase (เชื้อ E. coli) เบรนเนอร์ et al.
(1993) การพัฒนาสื่อวุ้น MI, มี
MUGal แจงและ chromogenic IBDG
เพื่อพร้อมกันตรวจสอบTC และเชื้อ E. coli ในน้ำ
วิธีการได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีความสำคัญเลือกที่เฉพาะเจาะจงและรวดเร็ว (ผลที่มีอยู่ใน 24 ชั่วโมง) (เบรนเนอร์ et al., 1996) Gaudet et al, (1996) และ Ciebin et al, (1995) ที่เกี่ยวข้อง MUGlu หรือ X-Glu กับคลาสสิกของ m-TEC และ lauryl วุ้น tryptose และเมื่อเทียบกับการปรับเปลี่ยนเหล่านี้สื่อที่มีสื่อคลาสสิก แก้ไขวุ้นสื่อมักจะแสดงให้เห็นว่าการกู้คืนที่สูงขึ้นหรือคล้ายกันของTC และเชื้อ E. coli. สื่อที่แตกต่างกันในเชิงพาณิชย์วุ้นตอนนี้ใช้ได้สำหรับการตรวจสอบของ TC และอีโคไล พวกเขารวมถึงสื่อวุ้นคลาสสิกที่ใช้สำหรับเชื้อ E. coli และโคลิฟอร์มการแจงนับแก้ไขด้วยchromogenic ที่เฉพาะเจาะจงและ / หรือการแจงพื้นผิวสำหรับการตรวจสอบของข Dglucuronidase และ / หรือ BD-galactosidase: Chromocult โคลิฟอร์มวุ้น (เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) Fluorocult อี coli ตรงวุ้น (เมอร์ค) และ m-ColiBlue24 น้ำซุป (Hach) (แกรนท์, 1997). การใช้วิธีการนับจานเหล่านี้รวมทั้งchromogenic และ / หรือพื้นผิวการแจงช่วยให้ห่างไกลมากขึ้นอย่างรวดเร็วประมาณการได้ง่ายขึ้นและถูกต้องมากขึ้นของโคลิฟอร์มและอี. coli ความอุดมสมบูรณ์ในน้ำดื่มน้ำมากกว่าการใช้ประโยชน์จากสื่อคลาสสิก พวกเขาสามารถนำมาใช้โดยห้องปฏิบัติการใด ๆ ที่สามารถใช้วัฒนธรรมแบบดั้งเดิมวิธีการ แต่พวกเขามีราคาแพงมากและพวกเขาไม่พอใจแก้ปัญหาที่เชื่อมโยงกับการปรากฏตัวของที่ไม่culturable แบคทีเรียตัวบ่งชี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดาห์เลินลินด์ ( 1973 ) และประเมินการ muglu เป็นวุ้น
ของสื่อที่จะตรวจสอบสถานะของกิจกรรม b-d-glucuronidase
( E . coli ) เบรนเนอร์ et al .
( 1993 ) พัฒนามิอาหารวุ้นที่มี
fluorogenic mugal และ ibdg การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ,
พร้อมกันตรวจสอบ TC และ E . coli ในน้ำ
วิธีการ แสดงเป็น อ่อนไหว โดยเฉพาะ
,และรวดเร็ว ( ผลใช้ได้ใน 24 ชั่วโมง ) ( เบรนเนอร์ et al . ,
1996 ) โกเด็ต et al . ( 1996 ) และ ciebin et al . ( 1995 ) ที่เกี่ยวข้อง muglu หรือ x-glu ด้วย

m-tec คลาสสิกและล tryptose วุ้นและเปรียบเทียบเหล่านี้ปรับเปลี่ยน
สื่อสื่อคลาสสิก ดัดแปลงสูตรวุ้น
สื่อมักจะสูงกว่าหรือการกู้คืนที่คล้ายกัน
TC และ E . coli .
สื่อเชิงพาณิชย์ที่แตกต่างกันตอนนี้ใช้ได้
วุ้นในการตรวจหาของ TC และ E . coli พวกเขารวมถึง
คลาสสิกอาหารวุ้นที่ใช้ E . coli และโคลิฟอร์ม
แจงแก้ไขเฉพาะและ / หรือการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที
fluorogenic พื้นผิวเพื่อตรวจหา b-dglucuronidase
และ / หรือ b-d-galactosidase : chromocult Coliform Agar ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) , fluorocult
E . coli โดยตรง ( Merck ) และน้ำซุป m-coliblue24
( HACH ) ( แกรนท์
, 1997 )การใช้วิธีการเหล่านี้จานนับรวมทั้ง
การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีและ / หรือ fluorogenic พื้นผิวช่วยให้ไกล
รวดเร็วขึ้นง่ายขึ้นและถูกต้องมากขึ้นประมาณ
Coliform และ E . coli ที่อุดมสมบูรณ์ในการดื่มน้ำ
มากกว่าการใช้สื่อแบบดั้งเดิม พวกเขาสามารถใช้โดยห้องปฏิบัติการใด ๆได้

ใช้วิธีการเลี้ยงแบบปกติ อย่างไรก็ตาม พวกเขาจะมีราคาแพงมากขึ้นและพวกเขา