Layers of high plankton concentrations, bordered by steep gradients, h การแปล - Layers of high plankton concentrations, bordered by steep gradients, h ไทย วิธีการพูด

Layers of high plankton concentrati

Layers of high plankton concentrations, bordered by steep gradients, here termed
plankton-rich layers (PRLs) were characterize with respect to their spatial and temporal
extend and potential importance to planktonic productivity in a shallow fjord in the
Northeastern Pacific (East Sound, Washington, USA). These naturally-forming
phytoplankton patches provided a large scale (km, days) system to test hypotheses
suggested by prior laboratory and modeling results, which indicate that estimates of
trophic and demographic rates of phytoplankton-consuming protists are enhanced by
over an order of magnitude when their foraging behaviors are accounted for (MendenDeuer
& Grünbaum, 2006) and that predator population distributions are affected by
cell-to-cell level variations in movement behaviors. At our field site, the diatom genus
Chaetoceros dominated phytoplankton biomass, whereas heterotrophic protist biomass
was dominated by thecate dinoflagellates with oligotrich ciliates and athecate
dinoflagellates at times abundant. Different processes drove phytoplankton and
heterotrophic protist distributions: phytoplankton species were found throughout the
water column (although in different concentrations), whereas heterotrophic protists were
aggregated by and large within PRLs when present. Phytoplankton prey within PRLs
uniformly exceeded dominant predators’ survival threshold, whereas prey
concentrations outside PRLs were insufficient to support growth in any but three
samples. As predicted, spatially concentrated prey and predators ability to located prey
fundamentally altered trophic dynamics within the system. PRLs would have served as
the only prey source to heterotrophic protists and led to locally much higher ingestion
rates than predicted based on average prey concentrations. Therefore, prey distribution
and more importantly predator foraging behaviors have important ramifications for
ecosystem productivity and the transfer of organic matter and energy to higher order
food-chain components
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ชั้นของความเข้มข้นสูงแพลงก์ตอน โดยไล่ระดับสีสูงชัน นี่เรียกว่าชั้นอุดมด้วยแพลงก์ตอน (PRLs) ได้กำหนดลักษณะเกี่ยวกับอวกาศ และกาลเวลาของพวกเขาขยาย และมีศักยภาพความสำคัญการผลิต planktonic ในฟยอร์ตื้นในการแปซิฟิกตะวันออกเฉียงเหนือ (ตะวันออกเสียง วอชิงตัน สหรัฐอเมริกา) ขึ้นรูปตามธรรมชาติเหล่านี้แพทช์แพลงก์ตอนพืชที่มีระบบขนาดใหญ่ (กม. วัน) เพื่อทดสอบสมมติฐานแนะนำ โดยห้องปฏิบัติการล่วงหน้าและผลการสร้างโมเดล ซึ่งบ่งชี้ที่ประเมินของราคาพิเศษชั้น และประชากรของแพลงก์ตอนพืชบริโภคชี่จะเพิ่มขึ้นโดยผ่านความเมื่อพฤติกรรมของพวกเขาจับเหยื่อวยก (MendenDeuer& Grünbaum, 2006) และที่จะกระทบการกระจายประชากร predatorการเปลี่ยนแปลงระดับเซลล์ไปยังเซลล์ในพฤติกรรมการเคลื่อนไหว ที่ฟิลด์ ไดอะตอมสกุลChaetoceros ครอบงำแพลงก์ตอนพืชชีวมวล ในขณะที่ชีวมวล heterotrophic โพรทิสต์ถูกครอบงำ โดย thecate dinoflagellates oligotrich ciliates และ athecatedinoflagellates อุดมสมบูรณ์ตลอดเวลา กระบวนการต่าง ๆ ขับแพลงก์ตอนพืช และโพรทิสต์ heterotrophic กระจาย: พบแพลงก์ตอนพืชชนิดตลอดการน้ำคอลัมน์ (แม้ในความเข้มข้นแตกต่างกัน), ใน ขณะที่ถูก heterotrophic ชี่รวบรวมโดยมีขนาดใหญ่และภายใน PRLs เมื่อมีการแสดง แพลงก์ตอนพืชเหยื่อภายใน PRLsเกินเกณฑ์อยู่รอดหลักล่า อย่างสม่ำเสมอในขณะที่เป็นเหยื่อความเข้มข้นภายนอก PRLs มีไม่เพียงพอเพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโตในแต่สามตัวอย่าง เป็นที่คาดการณ์ spatially เข้มข้นสามารถล่าเหยื่อและผู้ล่าเหยื่ออยู่เปลี่ยนแปลงชั้น dynamics ภายในระบบพื้นฐาน PRLs จะได้ทำหน้าที่เป็นแหล่ง heterotrophic ชี่เป็นเหยื่อ และนำไปบริโภคในประเทศมากขึ้นเท่านั้นราคาพิเศษกว่าที่คาดการณ์คะแนนเฉลี่ยความเข้มข้นของเหยื่อ ดังนั้น เหยื่อกระจายและที่สำคัญพฤติกรรมจับเหยื่อ predator มี ramifications สำคัญสำหรับผลผลิตของระบบนิเวศและโอนอินทรีย์และพลังงานสูงสั่งส่วนประกอบของห่วงโซ่อาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ชั้นของความเข้มข้นของแพลงก์ตอนสูงล้อมรอบด้วยการไล่ระดับสีที่สูงชันเรียกว่านี่
ชั้นแพลงก์ตอนที่อุดมไปด้วย (PRLs) มีลักษณะที่เกี่ยวกับพื้นที่และเวลาของพวกเขา
สำคัญขยายและมีศักยภาพในการผลิต planktonic ในอ่าวแคบตื้นใน
ภาคตะวันออกเฉียงเหนือของมหาสมุทรแปซิฟิก (ภาคอีสานเสียงวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา). เหล่านี้เป็นธรรมชาติขึ้นรูป
แพทช์แพลงก์ตอนพืชให้ขนาดใหญ่ (กมวัน) ระบบเพื่อทดสอบสมมติฐาน
ที่แนะนำโดยห้องปฏิบัติการและการสร้างแบบจำลองผลก่อนซึ่งแสดงให้เห็นว่าการประมาณการของ
โภชนาการและอัตราประชากร protists แพลงก์ตอนพืชนานจะเพิ่มขึ้นโดย
ในช่วงลำดับความสำคัญเมื่อ พฤติกรรมการหาอาหารของพวกเขาจะคิด (MendenDeuer
& Grünbaum, 2006) และการกระจายประชากรล่ารับผลกระทบจาก
เซลล์ไปยังเซลล์รูปแบบในระดับพฤติกรรมการเคลื่อนไหว ข้อมูลที่เว็บไซต์ของเราไดอะตอมสกุล
Chaetoceros ครอบงำชีวมวลแพลงก์ตอนพืชในขณะที่ชีวมวลโพรทิสต์ heterotrophic
ถูกครอบงำโดย dinoflagellates thecate กับ ciliates oligotrich และ athecate
dinoflagellates ในช่วงเวลาที่อุดมสมบูรณ์ กระบวนการที่แตกต่างขับรถแพลงก์ตอนพืชและ
โพรทิสต์ heterotrophic กระจาย: แพลงก์ตอนพืชชนิดถูกพบทั่ว
คอลัมน์น้ำ (แม้ว่าในความเข้มข้นที่แตกต่างกัน) ในขณะที่ protists heterotrophic ถูก
รวบรวมโดยและขนาดใหญ่ภายใน PRLs เมื่อมีการแสดง เหยื่อแพลงก์ตอนพืชภายใน PRLs
สม่ำเสมอเกินเกณฑ์ความอยู่รอดของสัตว์นักล่าที่โดดเด่น 'ในขณะที่เหยื่อ
ความเข้มข้น PRLs นอกก็ไม่เพียงพอที่จะรองรับการเติบโตในใด ๆ แต่สาม
ตัวอย่าง เป็นที่คาดการณ์เข้มข้นตำแหน่งเหยื่อและความสามารถในการล่าเหยื่ออยู่
เปลี่ยนแปลงพื้นฐาน Dynamics โภชนาภายในระบบ PRLs จะได้ทำหน้าที่เป็น
แหล่งที่มาของเหยื่อเท่านั้นที่จะ protists heterotrophic และนำไปสู่การบริโภคในประเทศเพิ่มสูงขึ้นมาก
อัตรากว่าที่คาดการณ์ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเหยื่อเฉลี่ย ดังนั้นการกระจายเหยื่อ
และที่สำคัญพฤติกรรมล่าหาอาหารมีเครือข่ายที่สำคัญสำหรับ
การผลิตของระบบนิเวศและการถ่ายโอนของสารอินทรีย์และพลังงานในการสั่งซื้อที่สูงขึ้น
ส่วนประกอบห่วงโซ่อาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: