A fast and quantitative method was

A fast and quantitative method was developed to detect transgenic “Maximizer” maize “event 176” (Novartis) and “Roundup Ready” soybean (Monsanto) in food by real-time quantitative PCR. The use of the ABI Prism 7700 sequence detection system allowed the determination of the amplified product accumulation through a fluorogenic probe (TaqMan). Fluorescent dyes were chosen in such a way as to coamplify total and transgenic DNA in the same tube. Using real-time quantitative PCR, 2 pg of transgenic or total DNA per gram of starting sample was detected in 3 h after DNA extraction and the relative amounts of “Maximizer” maize and “Roundup Ready” soybean in some representative food products were quantified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการเชิงปริมาณ และรวดเร็วได้รับการพัฒนาสืบข้าวโพด "Maximizer" ถั่วเหลือง "เหตุการณ์ (โนวาร์ติส) 176" ถั่วเหลือง "Roundup พร้อม" (Monsanto) ในอาหารโดย PCR จริงเชิงปริมาณและการ การใช้ระบบการตรวจสอบลำดับ ABI 7700 ปริซึมได้กำหนดผลิตภัณฑ์เอาต์สะสมผ่านโพรบ fluorogenic (TaqMan) สีเรืองแสงที่ถูกเลือกในลักษณะเป็น coamplify ดีเอ็นเอรวม และถั่วเหลืองในหลอดเดียวกัน ใช้ PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ pg 2 ถั่วเหลือง หรือรวมเอ็นต่อกรัมของการเริ่มต้นตัวอย่างพบใน 3 h หลังจากการสกัดดีเอ็นเอ และจำนวน "Maximizer" ข้าวโพดและถั่วเหลือง "Roundup พร้อม"ในบางผลิตภัณฑ์อาหารตัวแทนญาติถูก quantified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้อย่างรวดเร็วและวิธีการเชิงปริมาณได้รับการพัฒนาในการตรวจสอบยีน "Maximizer" ข้าวโพด "เหตุการณ์ 176" (ติส) และ "ชุมนุมพร้อม" ถั่วเหลือง (Monsanto) ในอาหารแบบ real-time PCR เชิงปริมาณ การใช้ ABI ปริซึม 7700 ระบบการตรวจสอบที่ได้รับอนุญาตตามลำดับความมุ่งมั่นของการสะสมสินค้าขยายผ่านการสอบสวนแจง (TaqMan) สีเรืองแสงได้รับการแต่งตั้งในลักษณะที่เป็นไป coamplify ดีเอ็นเอรวมและพันธุ์ในหลอดเดียวกัน การใช้แบบ real-time PCR เชิงปริมาณ 2 หน้าของการดัดแปรพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอรวมต่อกรัมตัวอย่างเริ่มต้นถูกตรวจพบใน 3 ชั่วโมงหลังจากการสกัดดีเอ็นเอและจำนวนเงินที่ญาติของ "Maximizer" ข้าวโพดและ "ชุมนุมพร้อม" ถั่วเหลืองในบางผลิตภัณฑ์อาหารที่เป็นตัวแทนที่ถูกวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้อย่างรวดเร็วและวิธีเชิงปริมาณที่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจหายีน " เพิ่ม " ข้าวโพด " เหตุการณ์ 176 " ( Novartis ) และ " การเตรียมตัว " ถั่วเหลือง ( Monsanto ) ในอาหาร โดยปริมาณ PCR แบบเรียลไทม์ . ใช้ของ ABI ปริซึมหน้าลำดับระบบตรวจจับให้ความตั้งใจของการสะสมของผลิตภัณฑ์ผ่านการสอบสวน fluorogenic ( taqman )สีเรืองแสงถูกเลือกในลักษณะ coamplify ทั้งหมดและพันธุกรรม ดีเอ็นเอ ในหลอดเดียวกัน การใช้ปริมาณ PCR แบบเรียลไทม์ 2 PG ของพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอทั้งหมด 1 กรัม ตั้งแต่ตัวอย่างที่ตรวจพบใน 3 ชั่วโมงหลังจากการสกัดดีเอ็นเอและปริมาณสัมพัทธ์ของ " เพิ่ม " และ " Roundup ข้าวโพดพร้อม " ถั่วเหลืองในผลิตภัณฑ์อาหารบางท่านก็วัดได้