3. Results3.1. Callus inductionAs s

3. Results
3.1. Callus induction

As shown in Table 1, there are significant differences in the callus induction data arising from the variations of the plant growth media and explants used with respect to callus initiation and growth. It is seen that all explants (leaf, stem and corm) of the five crocus species cultured on the four nutrient media (MS, GB5, LS and CHE’) without any plant growth regulator did not show any formation of callus, but the explants remained viable for up to 2 months. The explants successfully formed the callus on the four media upon the fortification of 4 mg/L TDZ + 4 mg/L NAA (Table 1, Fig. 1 and Fig. 2). Calluses at the base of the leaf (Fig. 1a), at the cut end of the stem (Fig. 1f) and corm (Fig. 1k) had developed after 4 weeks of culturing in all the media supplemented with 4 mg/L TDZ + 4 mg/L NAA (Fig. 1a). However, other parts of the explants remained unchanged for another 2 weeks but covered with callus later (Fig. 1b, g, and i). Well-organized, cream-colored, callus appeared at the surface of explants after 8 weeks of culturing in media supplemented with 4 mg/L TDZ + 4 mg/L NAA (Table 1, Fig. 1c, h, and m).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์3.1. เหนี่ยวนำแคลลัสดังแสดงในตารางที่ 1 มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการเหนี่ยวนำแคลลัสที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของพืชเจริญเติบโตของสื่อและเฌลใช้เริ่มต้นของแคลลัสและการเจริญเติบโต จะเห็นได้ว่า ทั้งหมดเฌล (ใบ ลำต้น และ corm) ส้มพันธุ์ห้าล้างบนสื่อสารอาหารสี่ (MS, GB5, LS และ CHE') โดยไม่ได้ควบคุมใด ๆ เจริญเติบโตของพืชไม่ได้แสดงการก่อตัวของแคลลัส แต่เฌลที่ยังคงทำงานได้ถึง 2 เดือน การเฌลสำเร็จเกิดแคลลัสบนสื่อสี่เมื่อระบบป้อมปราการ 4 mg/L TDZ + 4 mg/L (ตารางที่ 1 รูปที่ 1 และรูป 2) ราดหน้า ตาปลาที่ฐานของใบ (รูปที่ 1a), ปลายตัดลำต้น (รูปที่ 1f) และ corm (รูปที่ 1 k) ได้พัฒนาขึ้นหลังจากสัปดาห์ที่ 4 ของการนำไปเลี้ยงในทุกสื่อที่เสริม ด้วย 4 mg/L TDZ + 4 mg/L ราดหน้า (รูปที่ 1a) อย่างไรก็ตาม ส่วนอื่น ๆ ของเฌลที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงอีก 2 สัปดาห์ แต่มีแคลลัสในภายหลัง (รูป 1b, g และฉัน) ระเบียบ สี ครีม แคลลัสปรากฏที่พื้นผิวของเฌลหลังจาก 8 สัปดาห์ของการนำไปเลี้ยงในสื่อเสริม ด้วย 4 mg/L TDZ + 4 mg/L (ตารางที่ 1 รูปที่ 1 c, h และ m) ราดหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลอง
3.1 ชักนำแคลลั

ดังแสดงในตารางที่ 1 มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในข้อมูลแคลลัสเหนี่ยวนำที่เกิดขึ้นจากรูปแบบของสื่อการเติบโตของพืชและชิ้นส่วนที่ใช้ในส่วนที่เกี่ยวกับแคลลัสเริ่มต้นและการเจริญเติบโต จะเห็นว่าชิ้นส่วนทั้งหมด (ใบลำต้นและหัว) ของห้าชนิดดอกดินเลี้ยงบนสื่อสี่ธาตุอาหาร (MS, GB5, LS และ CHE ') โดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโตของพืชไม่ได้แสดงรูปแบบใด ๆ ของแคลลัส แต่ชิ้น ยังคงทำงานได้นานถึง 2 เดือน ชิ้นส่วนประสบความสำเร็จในรูปแบบแคลลัสในสี่สื่อบนป้อมปราการของ 4 มิลลิกรัม / ลิตร TDZ + ที่ 4 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (ตารางที่ 1, รูป. 1 และรูปที่. 2) แคลลัสที่ฐานของใบ (รูป. 1A) ที่ปลายตัดของลำต้น (รูป. 1F) และหัว (รูป. 1k) มีการพัฒนาหลังจาก 4 สัปดาห์ของการเพาะเลี้ยงในทุกสื่อเสริมด้วย 4 มิลลิกรัม / ลิตร TDZ + 4 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (รูป. 1A) แต่ส่วนอื่น ๆ ของชิ้นส่วนยังคงไม่เปลี่ยนแปลงอีก 2 สัปดาห์ แต่ปกคลุมไปด้วยแคลลัสในภายหลัง (รูปที่ 1b., G, และฉัน) ดีจัดสีครีมแคลลัสปรากฏตัวขึ้นที่พื้นผิวของชิ้นหลังจาก 8 สัปดาห์ของการเพาะเลี้ยงในสื่อเสริมด้วย 4 มิลลิกรัม / ลิตร TDZ + 4 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (ตารางที่ 1 รูปที่ 1C., H, และ M)