The aim of the present experiment w

The aim of the present experiment was to examine the effect of pelleting temperature and a probiotic supplementation based on three Bacillus subtilis strains on growth performance and the immune function of broilers fed maize/soy-based diets. The experimental design was a 2 × 3 factorial arrangement of treatments evaluating two levels of probiotic supplementation (without or with 1.5 × 105 cfu/g feed) and three pelleting temperatures (75, 85 and 90 °C). Each treatment was fed ad libitum to 8 pens of 22 male broilers, in both the starter (1–21 day) and the grower (22–42 day) phases. On day 21 and 42, 6 birds per treatment were randomly selected to measure blood immunoglobulin M (IgM) and immunoglobulin A (IgA), production of reactive oxygen intermediates (ROI) and duodenal secretory IgA. Data were analysed by two-way analysis of variance (ANOVA) using the general linear model (GLM) procedure of statistical analysis software (SAS). During the starter phase (1–21 day), pelleting temperature had no effect (P>0.05) on broiler performance. However, probiotic supplementation tended to reduce feed intake (P=0.055) compared to unsupplemented diets with no effect (P>0.05) on weight gain or feed conversion. During the finisher phase (22–42 day) and over the entire period (1–42 day) pelleting temperature at 85 °C reduced (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการทดสอบปัจจุบันคือการ ตรวจสอบผลของอุณหภูมิที่อัดและเสริมโปรไบโอติกที่ตามสายพันธุ์ Bacillus subtilis สามบนเจริญเติบโตและการทำงานที่ภูมิคุ้มกันของไก่เนื้อเลี้ยงข้าวโพด/ถั่วเหลืองอาหาร ออกแบบการทดลองคือ 2 × 3 แฟกทอเรียลของชุดจัดรักษาประเมินระดับสองของโปรไบโอติกเสริม (ไม่มี หรือ มี 1.5 × 105 cfu/g ฟีด) และอุณหภูมิอัดสาม (75, 85 และ 90 ° C) การรักษาแต่ละถูกเลี้ยง ad libitum ไป 8 ปากกาของไก่เนื้อชายที่ 22 สตาร์ทเตอร์ (1-21 วัน) และระยะ grower (22-42 วัน) ในวันที่ 21 และ 42 นก 6 ต่อการรักษาได้สุ่มเลือกการวัดเลือดอิมมูโนม (ระบาดของโรค) และอิมมูโนมี (อิกะ), ผลิต intermediates ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROI) และ duodenal secretory IgA ข้อมูลที่ถูกวิเคราะห์ โดยสองทางการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ใช้กระบวนการแบบจำลองเชิงเส้นทั่วไป (จีแอลเอ็มเมอริเดียน) ของซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ (SAS) ในช่วงเริ่มต้น (1-21 วัน), อัดอุณหภูมิไม่มีผล (P > 0.05) ในไก่เนื้อ อย่างไรก็ตาม มีแนวโน้มที่โปรไบโอติกเสริมเพื่อ ลดการบริโภคอาหาร (P = 0.055) เมื่อเทียบกับอาหารที่ unsupplemented มีไม่มีผล (P > 0.05) น้ำหนักกำไร หรือฟีดการแปลง ช่วงเล่ม (22-42 วัน) และ เหนือทั้งหมดอัดอุณหภูมิ 85 ° c ระยะเวลา (1-42 วัน) ลดลง (P < 0.05) น้ำหนักเมื่อเทียบกับป้อนอาหารสัตว์ที่ 75 หรือ 90 องศาเซลเซียส รไบโอติกลดลง (P < 0.05) การบริโภคอาหาร และการปรับปรุง (P < 0.05) ฟีดการแปลง ไม่ปฏิสัมพันธ์ (P > 0.05) ถูกตั้งข้อสังเกตใด ๆ ของพารามิเตอร์การวัดประสิทธิภาพการทำงานในระหว่างรอบระยะเวลาโดยรวม ก็ไม่มีผล (P > 0.05) การรักษาอาหารวัดเลือดระบาดของโรค อิกะและร้อย รไบโอติกและการอัดเม็ด (85 และ 90 ° C) อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น (P < 0.05) ความเข้มข้นของ secretory IgA ใน duodenum วัน 21 วันที่ 42 การโต้ตอบ (P < 0.01) ระหว่างโปรไบโอติกและอัดอุณหภูมิพบว่า สำหรับความเข้มข้นของ secretory IgA duodenal ในอาหารเสริมโปรไบโอติก อัดอุณหภูมิที่ 90 ° C ลดความเข้มข้นของ secretory IgA เมื่อเทียบกับอาหารสัตว์ที่ 75 หรือ 85 ° c สรุป ผลของการศึกษานี้แนะนำว่า อุณหภูมิการอัดเพิ่มขึ้นและเสริมโปรไบโอติกกระตุ้น duodenal secretory IgA ผลิตในช่วงเริ่มต้น (1-21 วัน) นอกจากนี้ ทั้งระยะเวลา (วันที่ 1-42), โปรไบโอติกเสริมอิงสาม Bacillus subtilis สายพันธุ์อัตราแลกเนื้อดีขึ้นอัตราส่วนในไก่เนื้อที่เลี้ยงข้าวโพด/ถั่วเหลืองอาหาร โดยไม่คำนึงถึงอุณหภูมิ pelleting ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการทดลองในปัจจุบันเพื่อศึกษาผลของอุณหภูมิอัดเม็ดและอาหารเสริมโปรไบโอติกขึ้นอยู่กับสามเชื้อ Bacillus subtilis สายพันธุ์ต่อการเจริญเติบโตและการทำงานของภูมิคุ้มกันของไก่เนื้อเลี้ยงข้าวโพด / ถั่วเหลืองอาหารตาม การออกแบบการทดลองจัด 2 × 3 ปัจจัยของการรักษาประเมินสองระดับของการเสริมโปรไบโอติก (ไม่หรือ 1.5 × 105 CFU / ฟีดกรัม) และสามอุณหภูมิอัดเม็ด (75, 85 และ 90 ° C) การรักษาแต่ละเบื่อโฆษณา libitum 8 ปากกาของ 22 ไก่เนื้อชายทั้งใน Starter (1-21 วัน) และผู้ปลูก (22-42 วัน) ขั้นตอน ในวันที่ 21 และ 42, 6 นกต่อการรักษาได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่มเพื่อวัดอิมมูโนเลือด M (IgM) และอิมมูโน (IgA), การผลิตของตัวกลางออกซิเจน (ROI) และลำไส้เล็กส่วนต้นหลั่ง IgA วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์แบบสองทางของความแปรปรวน (ANOVA) โดยใช้ขั้นตอนการจำลองเชิงเส้นทั่วไป (GLM) ของซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ (SAS) ในช่วงเริ่มต้น (1-21 วัน) อุณหภูมิอัดเม็ดไม่มีผล (p> 0.05) ผลการดำเนินงานในไก่เนื้อ อย่างไรก็ตามการเสริมโปรไบโอติกมีแนวโน้มที่จะลดปริมาณอาหารที่กิน (p = 0.055) เมื่อเทียบกับอาหาร unsupplemented ไม่มีผลกระทบ (p> 0.05) ในการเพิ่มน้ำหนักหรือการเปลี่ยนอาหาร ในระหว่างขั้นตอนหมัดเด็ด (22-42 วัน) และในช่วงระยะเวลาทั้งหมด (1-42 วัน) อุณหภูมิอัดเม็ดที่ 85 องศาเซลเซียสลดลง (P <0.05) น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการรับประทานอาหารเหล่านั้นเฟดเม็ดที่ 75 หรือ 90 องศาเซลเซียส การเสริมโปรไบโอติกลดลง (P <0.05) การบริโภคอาหารและการปรับตัวดีขึ้น (P <0.05) การเปลี่ยนอาหาร ไม่มีปฏิสัมพันธ์ (p> 0.05) ถูกตั้งข้อสังเกตใด ๆ ของค่าประสิทธิภาพที่วัดได้ในช่วงระยะเวลาโดยรวม ไม่มีผลกระทบ (p> 0.05) ของการรักษาอาหารในเลือดวัด IgM, IgA และผลตอบแทนการลงทุนเป็น โปรไบโอติกและอาหารเสริมอัดเม็ดอุณหภูมิ (85 ​​และ 90 ° C) เพิ่มขึ้น (P <0.05) ความเข้มข้นของการหลั่ง IgA ในลำไส้เล็กส่วนต้นในวันที่ 21 ในวันที่ 42 ปฏิสัมพันธ์ (p <0.01) ระหว่างอุณหภูมิโปรไบโอติกและอัดเม็ดได้สังเกตสำหรับลำไส้เล็กส่วนต้น ความเข้มข้นของ IgA หลั่ง ในอาหารเสริมโปรไบโอติกอุณหภูมิอัดเม็ดที่ 90 ° C ลดความเข้มข้นของ IgA หลั่งเมื่อเทียบกับอาหารเม็ดที่ 75 หรือ 85 องศาเซลเซียส ในการสรุปผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นและอัดเม็ดอาหารเสริมโปรไบโอติกช่วยกระตุ้นลำไส้เล็กส่วนต้นการผลิต IgA หลั่งในช่วงระยะเริ่มต้น (1-21 วัน) นอกจากนี้ในช่วงระยะเวลาทั้งหมด (1-42 วัน) อาหารเสริมโปรไบโอติกขึ้นอยู่กับสามสายพันธุ์เชื้อ Bacillus subtilis อัตราการเปลี่ยนอาหารที่ดีขึ้นในไก่เนื้อเลี้ยงด้วยอาหารสูตรข้าวโพด / ถั่วเหลืองโดยไม่คำนึงถึงอุณหภูมิอัดเม็ดที่ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการทดลองในปัจจุบัน เพื่อศึกษาผลของอุณหภูมิและพอกเสริมโปรไบโอติกจาก 3 Bacillus subtilis สายพันธุ์การเจริญเติบโตและฟังก์ชันภูมิคุ้มกันของไก่เนื้ออาหารข้าวโพด / ถั่วเหลือง อาหารหลัก . โดยทำการทดลอง 2 × 3 Factorial จัดการประเมินสองระดับโพรไบโอติกเสริม ( หรือ 1.5 × 105 ฟีด cfu / g ) และสามอัดอุณหภูมิ ( 75 , 85 และ 90 ° C ) การรักษาแต่ละครั้งได้รับอย่างเต็มที่กับ 8 ปากกา 22 ตัวชายทั้งสองเริ่มต้น ( 1 – 21 วัน ) และผู้ผลิต ( 22 - 42 วัน ) ระยะ ในวันที่ 21 และ 42 , 6 นก ต่อ การสุ่มวัดเลือด อิมมูโนโกลบูลิน ( IgM ) และอิมมูโนโกลบูลิน ( IgA ) การผลิตของออกซิเจนปฏิกิริยาตัวกลาง ( ROI ) และลำไส้ secretory IgA . วิเคราะห์ข้อมูลด้วยวิธีวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) โดยใช้แบบจำลองเชิงเส้นทั่วไป ( glm ) ขั้นตอนของซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ ( SAS ) ในช่วงเริ่มต้น ระยะที่ 1 ( 21 วัน ) , อัดอุณหภูมิไม่มีผล ( p > 0.05 ) ประสิทธิภาพในไก่เนื้อ อย่างไรก็ตาม การเสริมโปรไบโอติก มีแนวโน้มที่จะลดการบริโภคอาหาร ( P = 0.055 ) เมื่อเทียบกับการได้รับอาหารที่ไม่มีผล ( p > 0.05 ) การเพิ่มน้ำหนักหรือการแปลงอาหาร ในเฟส ( รุ่น 22 – 42 วัน ) และมากกว่าระยะเวลาทั้งหมด ( 1 ) 42 วัน ) อุณหภูมิ 85 องศา C อัดลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) การเพิ่มน้ำหนักเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับอาหารเม็ดที่ 75 หรือ 90 องศา การเสริมโปรไบโอติก ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ปริมาณอาหารเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) และ การแปลงอาหาร ไม่มีปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) พบว่าสำหรับการใด ๆของการวัดประสิทธิภาพพารามิเตอร์ในช่วงระยะเวลาโดยรวม ไม่มีผล ( p > 0.05 ) จากการทดลองวัดในเลือดชนิด IgM และ IgA , ร้อยเอ็ด การเสริมโปรไบโอติก และอัดอุณหภูมิ 85 และ 90 ° C ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ความเข้มข้นของ secretory IgA ในลำไส้ในวันที่ 21 ในวันที่ 42 ปฏิสัมพันธ์ ( P < 0.01 ) ระหว่างอุณหภูมิ และอัดโปรไบโอติก ) ความเข้มข้นของ secretory IgA ลำไส้ . ในสูตรอาหารโปรไบโอติก , อัดอุณหภูมิ 90 องศา C ลดความเข้มข้นของ secretory IgA เมื่อเทียบกับอาหารเม็ดที่ 75 หรือ 85 องศา สรุป ผลการศึกษาครั้งนี้มีข้อเสนอแนะว่า โพรไบโอติกเสริมเพิ่มอัดอุณหภูมิและกระตุ้นลำไส้ secretory IgA การผลิตในช่วงเริ่มต้น ระยะที่ 1 ( 21 วัน ) นอกจากนี้ ในช่วงเวลาทั้งหมด ( 1 ) 42 วัน ) อาหารเสริมโปรไบโอติก Bacillus subtilis สายพันธุ์ที่ปรับปรุงจาก 3 อัตราส่วนการแปลงในอาหารไก่เนื้ออาหารข้าวโพด / ถั่วเหลือง โดยไม่คำนึงถึงอัดอุณหภูมิที่ใช้