The vectorcarry the left and right

The vector
carry the left and right flanking sequences each with about 1 kb in
size from the tobacco plastid genome which are used for gene
insertion into trnR/trnN insertion site via homologous recombination.
The K2S coding regions were fused with 6(x) His-tag and a
factor Xa protease site for affinity chromatography purification
(Fig. 1). The vector was successfully transferred to tobacco plastomes
using the biolistic delivery procedure and homoplasmic
transplastomic plants were regenerated, as published previously
(Abdoli Nasab et al., 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวกเตอร์ดำเนินการด้านซ้ายและขวาขนาบลำดับละ ด้วยประมาณ 1 กิโลขนาดจีโนพลาสติดยาสูบที่ใช้สำหรับยีนแทรกลงในเว็บไซต์ trnR/trnN แทรกผ่านเซทจะมีรวมตัวกันK2S ภาคการเข้ารหัสถูกรวมเข้ากับ 6(x) ของแท็กและเว็บไซต์โปรติเอส Xa ปัจจัยทาง chromatography ความสัมพันธ์(1 รูป) เวกเตอร์ที่มีโอนเรียบร้อยแล้วไป plastomes ยาสูบโดยใช้กระบวนการส่ง biolistic และ homoplasmicสร้างใหม่ transplastomic พืชถูก ตามที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้(Abdoli Nasab et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวกเตอร์
ดำเนินการด้านซ้ายและขวาขนาบลำดับแต่ละคนมีประมาณ 1 กิโลไบต์ใน
ขนาดจากจีโนม plastid ยาสูบซึ่งจะใช้สำหรับยีน
แทรกลงในเว็บไซต์แทรก trnR / trnN ผ่าน recombination คล้ายคลึงกัน.
K2S การเข้ารหัสภูมิภาคถูกผสมกับ 6 (x) ประวัติศาสตร์ที่ แท็กและ
ปัจจัยที่เว็บไซต์น้ำย่อย Xa สำหรับการทำให้บริสุทธิ์โครมาเป็นพี่น้องกัน
(รูปที่ 1). เวกเตอร์ถูกย้ายประสบความสำเร็จใน plastomes ยาสูบ
โดยใช้ขั้นตอนการจัดส่งและ biolistic homoplasmic
พืช transplastomic ถูกสร้างขึ้นใหม่ตามที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้
(Abdoli Nasab et al., 2013)