The neomuran revolution was closely followed by the origin of the euka การแปล - The neomuran revolution was closely followed by the origin of the euka ไทย วิธีการพูด

The neomuran revolution was closely

The neomuran revolution was closely followed by the origin of the eukaryote cell; this entailed the origin of phagotrophy, the endomembrane system and endoskeleton and enslavement of a negibacterium (specifically an a-proteobacterium) to create mitochondria (not shown: see figures 5 and 6; Cavalier-Smith 1987b, 2002c, in press). At about the same time, life belatedly colonized hot, acid environments by evolving the ancestrally hyperthermophilic archaebacteria, sisters—not ancestors—of eukaryotes; distinctly later, one archaebacterial lineage evolved biological methanogenesis. The asterisk shows a widely assumed, incorrect position for the root of the tree that was based on a few paralogue trees for a subset of proteins that underwent an episode of such extensive quantum evolution during the neomuran revolution as to fabricate that misleading position of the root (between neomura and eubacteria) by a long-branch phylogenetic reconstruction artefact (Cavalier-Smith 2002a, 2006a). Metabolic enzyme paralogue trees typically place the root within Negibacteria, but in inconsistent places (Pereto ´ et al. 2004).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
The neomuran revolution was closely followed by the origin of the eukaryote cell; this entailed the origin of phagotrophy, the endomembrane system and endoskeleton and enslavement of a negibacterium (specifically an a-proteobacterium) to create mitochondria (not shown: see figures 5 and 6; Cavalier-Smith 1987b, 2002c, in press). At about the same time, life belatedly colonized hot, acid environments by evolving the ancestrally hyperthermophilic archaebacteria, sisters—not ancestors—of eukaryotes; distinctly later, one archaebacterial lineage evolved biological methanogenesis. The asterisk shows a widely assumed, incorrect position for the root of the tree that was based on a few paralogue trees for a subset of proteins that underwent an episode of such extensive quantum evolution during the neomuran revolution as to fabricate that misleading position of the root (between neomura and eubacteria) by a long-branch phylogenetic reconstruction artefact (Cavalier-Smith 2002a, 2006a). Metabolic enzyme paralogue trees typically place the root within Negibacteria, but in inconsistent places (Pereto ´ et al. 2004).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การปฏิวัติ neomuran ตามอย่างใกล้ชิดโดยต้นกำเนิดของเซลล์ eukaryote; นี้ยกมาของ phagotrophy ระบบ endomembrane และ endoskeleton และเป็นทาสของ negibacterium (เฉพาะเจาะจงถอนรากถอนโคน-proteobacterium) เพื่อสร้าง mitochondria (ไม่แสดงดู Fi Gures 5 และ 6; นักรบส​​มิ ธ 1987b, 2002c, ในหนังสือพิมพ์) ในเวลาเดียวกันชีวิตอาณานิคมถึงจะร้อนสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดโดยการพัฒนา archaebacteria hyperthermophilic ancestrally น้องสาวไม่บรรพบุรุษของยูคาริโอ; อย่างเห็นได้ชัดหลังจากนั้นหนึ่งเชื้อสาย archaebacterial พัฒนาปล่อยก๊าซมีเทนทางชีวภาพ เครื่องหมายดอกจันแสดงสันนิษฐานตำแหน่งไม่ถูกต้องสำหรับรากของต้นไม้ที่มีพื้นฐานอยู่บนต้นไม้ paralogue บางประการสำหรับการย่อยของโปรตีนที่เปลี่ยนไปตอนของวิวัฒนาการของควอนตัมเช่นกว้างขวางในช่วงการปฏิวัติ neomuran ที่จะสร้างความเข้าใจผิดว่าตำแหน่งของราก (ระหว่าง neomura และ Eubacteria) โดยสิ่งประดิษฐ์ฟื้นฟูระยะยาวสาขาสายวิวัฒนาการ (นักรบส​​มิ ธ 2002a, 2006a) ต้นไม้เอนไซม์ paralogue การเผาผลาญมักจะวางรากภายใน Negibacteria แต่ในสถานที่ที่ไม่สอดคล้อง (Pereto 'et al. 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การ neomuran การปฏิวัติอย่างใกล้ชิดตามแหล่งกำเนิดของยูแคริโอตของเซลล์ ( ที่มาของ phagotrophy , endomembrane ระบบและถูกต้องดีงามและเป็นทาสของ negibacterium ( กาจึงคอลลี่เป็น a-proteobacterium ) เพื่อสร้าง mitochondria ( ไม่แสดง : เห็นจึง gures 5 และ 6 ; สนามรบ 1987b 2002c , สมิธ , กด ) ที่เกี่ยวกับเวลาเดียวกัน ชีวิต belatedly เมืองขึ้นร้อนสภาพแวดล้อม โดยการพัฒนา ancestrally เคียแบคทีเรียกรด hyperthermophilic น้องไม่ได้เป็นบรรพบุรุษของยูแคริโอต ; เด่นชัดในภายหลัง หนึ่ง archaebacterial วงศ์ตระกูลวิวัฒนาการช้าแท้ๆ เครื่องหมายดอกจันแสดงอย่างกว้างขวางถือตำแหน่งที่ไม่ถูกต้องสำหรับรากของต้นไม้ที่ขึ้นอยู่ไม่กี่ paralogue ต้นไม้ส่วนย่อยของโปรตีนที่ได้รับตอนดังกล่าวอย่างละเอียด วิวัฒนาการในการปฏิวัติควอนตัม neomuran 2 ตําแหน่งที่ทำให้เข้าใจผิดของราก ( ระหว่าง neomura กับ Eubacteria ) โดยสาขายาวซึ่งฟื้นฟู ( 2002a คาวาเลียร์ สมิธ , สิ่งประดิษฐ์ 2006a )การเผาผลาญของเอนไซม์ paralogue ต้นไม้มักจะวางรากภายใน negibacteria แต่ในสถานที่ที่ไม่สอดคล้องกัน ( pereto ใหม่ et al .
2004 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: