Cell morphology and motility were e

Cell morphology and motility were examined by
phase-contrast microscopy after growth on PY-BHI
medium (peptone 10.0 g, brain heart infusion 2.0 g, yeast
extract, 2.0 g, D-glucose 2.0 g, NaCl 2.0 g per liter) at
28 1C. Morphology, Gram reaction, the presence of
cytochrome oxidase and catalase were determined after
24 h of incubation as described by Smibert and Krieg
[20]. Anaerobic growth was assessed in cultures grown
in PY-BHI medium incubated in anaerobic chambers
with H2/CO2 atmosphere (BioMerieux, Marcy LE´ toile,
France) at 25 1C during 5 days. Acid production was
examined in Hugh and Leifson medium (Difco) with 1%
glucose. Single carbon source assimilation was determined
using API 50 CH test strips (Analytab Products
Inc., Biomerieux, France), with 0.2 M phosphate buffer
pH 7.2 supplemented with 0.3% (w/v) agar (Difco),
0.05% Yeast Nitrogen Base (Difco) and 0.7% Yeast
Extract (Difco) as described by Morais et al. [14].
Results were recorded after 24 h, 48 h and 5 days
incubation at 30 1C. Nitrate reduction, hydrolysis of
gelatin and urea and, the presence of arginine dihydrolase
were determined using the API 20NE system
according to the manufacturer instructions. The growth
temperature range of the organisms was examined by
measuring the turbidity (610 nm) of cultures incubated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัณฐานวิทยาของเซลล์และ motility ถูกตรวจสอบโดยความคมชัดระยะ microscopy หลังจากเติบโตใน PY BHIปานกลาง (peptone 10.0 g สมองหัวใจคอนกรีต 2.0 g ยีสต์แยก 2.0 g, 2.0 g, D-กลูโคส NaCl 2.0 กรัมต่อลิตร) ที่28 1C. สัณฐานวิทยา ปฏิกิริยากรัม ของcytochrome oxidase และ catalase ถูกกำหนดหลังจาก24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ตามที่อธิบายไว้โดย Smibert Krieg[20] มีประเมินไม่ใช้ออกซิเจนในการเจริญเติบโตในวัฒนธรรมที่เติบโตขึ้นใน PY BHI incubated ในห้องที่ไม่ใช้ออกซิเจนบรรยากาศ H2/CO2 (BioMerieux, Marcy LE´ toileฝรั่งเศส) ที่ 1C 25 ระหว่างวันที่ 5 ผลิตกรดได้ในฮิวจ์และ Leifson กลาง (Difco) 1%กลูโคส กำหนดผสมแหล่งคาร์บอนที่เดียวใช้ API 50 CH แถบทดสอบ (ผลิตภัณฑ์ Analytabอิงค์ Biomerieux ฝรั่งเศส), กับบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.2 MpH 7.2 เสริมกับ agar 0.3% (w/v) (Difco),0.05% ยีสต์ไนโตรเจนฐาน (Difco) และยีสต์ 0.7%แยก (Difco) ตามที่อธิบายไว้โดย Morais et al. [14]บันทึกผลหลังจาก 24 ชม 48 h และ 5 วันคณะทันตแพทยศาสตร์ที่ 30 1C. ลดไนเตรต ไฮโตรไลซ์ของตุ๋น และ urea และ ของอาร์จินีน dihydrolaseถูกกำหนดโดยใช้ระบบ 20NE APIตามคำแนะนำของผู้ผลิต การเจริญเติบโตอุณหภูมิของสิ่งมีชีวิตที่ถูกตรวจสอบโดยวัดที่ความขุ่นของน้ำ (610 nm) วัฒนธรรม incubated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาเซลล์และการเคลื่อนที่ได้รับการตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์เฟสตรงกันข้ามหลังจากที่การเจริญเติบโตใน PY-BHI ปานกลาง (เปปโตน 10.0 กรัมหัวใจสมองแช่ 2.0 กรัมยีสต์สารสกัดจาก2.0 กรัม, D-กลูโคส 2.0 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 2.0 กรัมต่อลิตร) ที่28 1C . สัณฐานวิทยาปฏิกิริยาแกรมการปรากฏตัวของcytochrome เดสและ catalase ได้รับการพิจารณาหลังจาก24 ชั่วโมงของการบ่มตามที่อธิบาย Smibert และ Krieg [20] การเจริญเติบโตแบบไม่ใช้ออกซิเจนได้รับการประเมินในวัฒนธรรมที่เติบโตขึ้นใน PY-BHI กลางบ่มเพาะกายในห้องที่มีบรรยากาศH2 / CO2 (bioMerieux ร์ซี่ LE' toile, ฝรั่งเศส) ณ วันที่ 25 1C ในช่วง 5 วัน การผลิตกรดได้รับการตรวจสอบในฮิวจ์และขนาดกลาง Leifson (Difco) กับ% 1 กลูโคส การดูดซึมแหล่งคาร์บอนเดี่ยวถูกกำหนดโดยใช้แถบทดสอบ API CH 50 (Analytab ผลิตภัณฑ์อิงค์Biomerieux, ฝรั่งเศส) กับ 0.2 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์pH 7.2 เสริมด้วย 0.3% (w / v) วุ้น (Difco) 0.05% ฐานไนโตรเจนยีสต์ ( Difco) และ 0.7% ยีสต์Extract (Difco) ตามที่อธิบาย Morais et al, [14]. ผลที่ถูกบันทึกไว้หลังจาก 24 ชั่วโมง, 48 ชั่วโมงและ 5 วันฟักตัววันที่30 1C ลดไนเตรต, การย่อยสลายของเจลาตินและยูเรียและการปรากฏตัวของอาร์จินีdihydrolase ได้รับการพิจารณาโดยใช้ระบบ 20NE API ตามคำแนะนำของผู้ผลิต การเจริญเติบโตช่วงอุณหภูมิของสิ่งมีชีวิตได้รับการตรวจสอบโดยการวัดความขุ่น(610 นาโนเมตร) ของวัฒนธรรมบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างเซลล์และการเคลื่อนที่ถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามหลังจากที่เติบโตในเฟส

py-bhi ขนาดกลาง ( เปปโตน 10.0 กรัม สมอง หัวใจ ฉีด 2.0 กรัมยีสต์สกัด (
, G ดี กูลโคส 2.0 กรัม ขนาด 2.0 กรัมต่อลิตร )
28 1C . สัณฐานวิทยา ปฏิกิริยากรัม , การแสดง และสามารถเป็น
oxidase ไซโตโครม พิจารณาหลังจาก
24 H 1 ตามที่อธิบายไว้โดย smibert และครีก
[ 20 ]แบบประเมินการเติบโตในวัฒนธรรมใน py-bhi บ่มในถังกลาง

แต่ห้องกับบรรยากาศ CO2 ( biomerieux มาร์ซี่ เลอ ใหม่ toile
ที่ 25 , ฝรั่งเศส ) ในช่วง 5 วัน การผลิตกรดคือ
ตรวจสอบฮิวจ์ และ leifson ขนาดกลาง ( difco ) กลูโคส 1 %

การผสมผสานแหล่งคาร์บอนเดียวตั้งใจ
ใช้ API 50 แผ่นทดสอบ CH ( ผลิตภัณฑ์ analytab
อิงค์ biomerieux , ฝรั่งเศส ) , 02 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2
เสริม 0.3% ( w / v ) ( difco )
0.05 % ยีสต์เบสไนโตรเจน ( difco ) และ 0.7% ยีสต์สกัด (
difco ) ตามที่อธิบายไว้โดย Morais et al . [ 14 ] .
ผลลัพธ์ที่ได้ถูกบันทึกไว้หลังจาก 24 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมงและ 5 วัน
บ่มที่ 30 ใน การลดไนเตรท การย่อยสลายของ
เจลาตินและยูเรียและการแสดงตนของอาร์ dihydrolase
ตัดสินใจใช้ระบบ 20ne API
ตามที่ผู้ผลิตแนะนำ การเจริญเติบโต
ช่วงอุณหภูมิของสิ่งมีชีวิตถูกตรวจสอบโดย
การวัดความขุ่น ( 610 nm ) ของวัฒนธรรมบ่ม