In a trend similar to the syngas pr

In a trend similar to the syngas production, different investigations have been carried out on the suitable catalysts and reaction conditions for the syngas to methanol (SGTM) process. Ma et al. (2008) studied the sulfur tolerance potentials of transition metals supported with oxides as catalysts for the SGTM reaction. Syngas conversion was performed at 240 °C, using a feed composition ratio of ∼2 for hydrogen to carbon monoxide at a space velocity of 1000 h−1 and 3.0 MPa pressure. The authors employed 30 ppm of hydrogen sulfide gas for the deactivation studies. Pd/CeO2 catalyst produced the best syngas conversion and methanol selectivity that was very stable for 100 h. They attributed the activity to the oxidizable behavior of hydrogen sulfide over this catalyst. Cu supported with ZnO catalyst yields the worst stability properties, because its activity rapidly decayed after 7 h, due to high susceptibility to trapping hydrogen sulfide. On the other hand, Pd/Al2O3 catalyst showed only a reduction of 5.3% activity after the 100 h of reaction. Catalysts containing Pd supported with oxides or other materials have been identified as good candidates for the SGTM and related processes (Shen et al., 2001, Matsumura et al., 2001 and Sudhakar and Vannice, 1985). Chu et al. (2013) demonstrated that, the activity and stability of Cu-based catalysts can be enhanced by the appropriate choice of precipitating agent. They employed tetraethyl ammonium hydroxide as precipitating agent for the synthesis of Cu/ZnO/Al2O3 catalyst, and compared its performance with equivalent material prepared using polyethylene glycol as the precipitating agent. Syngas conversion was carried out at 230 °C and 10, 000 h−1 using CO to H2 ratio of 15:70. Their results indicated the former precipitating agent to yield the best catalyst system. Smaller crystallites of Cu, with associated large BET surface area, enhanced methanol conversion and stability were produced. The bigger Cu crystallites formed using polyethylene glycol produced 5.2% activity decay for the 20 h. Due to the growing interest in the production of methanol from syngas, the Cu-based catalysts are considered the most cost-effective compared to the Pd or other noble metal-based catalysts. Modification or selection of appropriate preparation route is very critical to designing effective catalyst system. Some authors (Spencer, 1998 and Wang et al., 2010), indicated the incorporation of ZnO to enhance the activities of Cu-based catalysts due to the improved synergic effect. Promotion with alumina can produce two unique properties; it retards and protect the active catalyst particles from agglomeration and also enhances carbon monoxide adsorption and activation (Liu et al., 2003). In addition to alumina, oxides of Mn and Zr have been reported as good promoters for the Cu-based catalysts (Meshkini et al., 2010 and Samei et al., 2012). Another important option is the preparation of the catalysts to the nano-scale (Hu et al., 1996a and Hu et al., 1996b). This permits their adsorption and activation properties towards CO to be enhanced and also promotes the selectivity to methanol than other side reaction products. In most scenarios, the modified catalysts are more resistance to deactivation than the unmodified analogs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแนวโน้มเช่นเดียวกับการผลิต syngas สืบสวนแตกต่างกันมีการดำเนินการในสิ่งที่ส่งเสริมเหมาะสมและสภาพปฏิกิริยา syngas กระบวนการเมทานอล (SGTM) Ma et al. (2008) ศึกษาศักยภาพยอมรับซัลเฟอร์ของโลหะเปลี่ยนสนับสนุนกับออกไซด์เป็นสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยา SGTM มีทำการแปลง Syngas ที่ 240 ° C ใช้ประกอบอาหารอัตราส่วนของ ∼2 สำหรับไฮโดรเจนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ที่พื้นที่ความเร็ว 1000 h−1 และ 3.0 แรงดัน ผู้เขียนทำงานยิ่งของก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ศึกษาปิดใช้งาน Pd/CeO2 catalyst ผลิต syngas สุดแปลงความใวสูงเมทานอลที่มีเสถียรภาพมากสำหรับ 100 h พวกเขาเกิดจากกิจกรรมการทำงาน oxidizable ของไฮโดรเจนซัลไฟด์ผ่านเศษนี้ Cu ที่สนับสนุน ด้วย ZnO catalyst ทำให้เสถียรภาพคุณสมบัติที่เลวร้ายที่สุด เนื่องจากกิจกรรมของอย่างรวดเร็วผุหลัง h 7 เนื่องจากดักไฮโดรเจนซัลไฟด์สูงง่าย บนมืออื่น ๆ catalyst Pd/Al2O3 พบเฉพาะการลดลงของกิจกรรม 5.3% หลัง h 100 ของปฏิกิริยา ประกอบด้วย Pd สิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุนกับออกไซด์ หรือวัสดุอื่น ๆ ได้ระบุว่าเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับ SGTM และกระบวนการที่เกี่ยวข้อง (Shen et al., 2001, Matsumura et al., 2001 และ Sudhakar และ Vannice, 1985) ชู et al. (2013) แสดงว่า กิจกรรมและความมั่นคงของ Cu ตามสิ่งที่ส่งเสริมสามารถจะเพิ่มขึ้น โดยทางเลือกที่เหมาะสมของปัจจัยที่บริษัทตัวแทน พวกเขาจ้างเตตร้าแอมโมเนียไฮดรอกไซด์เป็นตัวตกตะกอนแทนสังเคราะห์ของ catalyst Cu/ZnO/Al2O3 และเปรียบเทียบประสิทธิภาพการทำงานกับวัสดุเทียบเท่าใช้ polyethylene glycol เป็นตัวแทนการตกตะกอน แปลง Syngas ถูกดำเนินการที่ 230 ° C และ 10, 000 h−1 CO โดยใช้อัตราส่วน H2 ของ 15:70 ผลลัพธ์แสดงแทนตกตะกอนเดิมให้ระบบ catalyst ดีที่สุด Crystallites เล็กของ Cu เดิมพันใหญ่เกี่ยวข้องกับผิวพื้นที่ ผลิตแปลงเมทานอลที่เพิ่มขึ้นและความมั่นคง Crystallites Cu ใหญ่เกิดใช้ polyethylene glycol ผลิตกิจกรรม 5.2% ผุ h. 20 เนื่องจากดอกเบี้ยเพิ่มขึ้นในการผลิตเมทานอลจาก syngas, Cu ตามสิ่งที่ส่งเสริมถือว่า คุ้มค่ามากที่สุดเมื่อเทียบกับ Pd หรืออื่น ๆ โลหะตามสิ่งที่ส่งเสริมการ ปรับเปลี่ยนหรือเลือกเส้นทางที่เหมาะสมเตรียมจะสำคัญมากกับการออกแบบระบบ catalyst มีประสิทธิภาพ ผู้เขียนบาง (สเปนเซอร์ 1998 และวัง et al., 2010), ระบุจดทะเบียนของ ZnO เพิ่มกิจกรรมของ Cu ตามสิ่งที่ส่งเสริมเนื่องจาก synergic ผลปรับปรุง โปรโมชั่นกับอลูมินาสามารถผลิตคุณสมบัติเฉพาะสอง มัน retards และป้องกันอนุภาคเศษงาน agglomeration และยัง ช่วยดูดซับคาร์บอนมอนอกไซด์และเปิดใช้งาน (หลิวและ al., 2003) นอกจากอลูมินา ออกไซด์ของ Mn และ Zr มีการรายงานเป็นก่อการดีสำหรับการคูตามสิ่งที่ส่งเสริม (Meshkini et al., 2010 และ Samei et al., 2012) อีกทางเลือกสำคัญคือ การเตรียมสิ่งที่ส่งเสริมนาโนขนาด (Hu et al., 1996a และ Hu et al., 1996b) นี้อนุญาตให้มีคุณสมบัติดูดซับและเปิดใช้งานทางบริษัทจะเพิ่มขึ้น และยัง ส่งเสริมวิธีการเมทานอลมากกว่าผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ปฏิกิริยาข้างเคียง ในสถานการณ์ส่วนใหญ่ สิ่งที่ส่งเสริมการปรับเปลี่ยนเป็นต้านทานเพิ่มมากขึ้นเมื่อต้องการปิดใช้งานกว่า unmodified analogs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแนวโน้มที่คล้ายกันกับการผลิต syngas การสืบสวนที่แตกต่างกันได้รับการดำเนินการบนตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมและเงื่อนไขสำหรับการเกิดปฏิกิริยา syngas เพื่อเมทานอล (SGTM) กระบวนการ Ma et al, (2008) ได้ศึกษาศักยภาพความอดทนกำมะถันของโลหะการเปลี่ยนแปลงการสนับสนุนด้วยออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา SGTM แปลง syngas เป็นที่ 240 องศาเซลเซียสโดยใช้อัตราส่วนขององค์ประกอบอาหาร ~2 สำหรับไฮโดรเจนก๊าซคาร์บอนมอนออกไซด์ที่ความเร็วพื้นที่ 1000 H-1 และความดัน 3.0 MPa ผู้เขียนลูกจ้าง 30 ppm ก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์สำหรับการศึกษาเสื่อม Pd / CEO2 ผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาการแปลง syngas ที่ดีที่สุดและการเลือกเมทานอลที่มีเสถียรภาพมากสำหรับ 100 ชั่วโมง พวกเขามาประกอบกิจกรรมพฤติกรรมออกซิไดซ์ของไฮโดรเจนซัลไฟด์บนตัวเร่งปฏิกิริยานี้ Cu สนับสนุนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ZnO ผลตอบแทนถัวเฉลี่ยคุณสมบัติความมั่นคงที่เลวร้ายที่สุดเพราะกิจกรรมของผุอย่างรวดเร็วหลังจาก 7 ชั่วโมงเนื่องจากความไวสูงในการดักจับก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ บนมืออื่น ๆ , ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม / Al2O3 แสดงให้เห็นเพียงการลดลงของกิจกรรมที่ 5.3% หลังจากที่ 100 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการสนับสนุนด้วย Pd ออกไซด์หรือวัสดุอื่น ๆ ที่ได้รับการระบุว่าเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับ SGTM และกระบวนการที่เกี่ยวข้องกัน (Shen et al., 2001, มัตสึ et al., 2001 และ Sudhakar และ Vannice, 1985) ชู et al, (2013) แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมและความมั่นคงของตัวเร่งปฏิกิริยา Cu-based สามารถเพิ่มโดยทางเลือกที่เหมาะสมในการตกตะกอนตัวแทน พวกเขามีงานทำแอมโมเนียมไฮดรอกไซ tetraethyl ทำให้เกิดความวุ่นวายเป็นตัวแทนสำหรับการสังเคราะห์ Cu / ZnO / Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาและเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพการทำงานเทียบเท่ากับวัสดุที่เตรียมใช้เอทิลีนไกลคอลเป็นตัวแทนทำให้เกิดความวุ่นวาย แปลง syngas ได้ดำเนินการที่ 230 องศาเซลเซียสและ 10, 000 ชั่วโมง-1 ใช้ CO อัตราส่วนของ H2 15:70 ผลของพวกเขาแสดงให้เห็นตัวแทนความวุ่นวายในอดีตเพื่อให้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุด crystallites ขนาดเล็กของทองแดงที่มีพื้นที่ผิวการพนันขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องเมทานอลแปลงที่เพิ่มขึ้นและความมั่นคงมีการผลิต ที่ใหญ่กว่า crystallites Cu เกิดขึ้นโดยใช้เอทิลีนไกลคอลที่ผลิตผุกิจกรรม 5.2% เป็นเวลา 20 ชั่วโมง เนื่องจากการเติบโตที่น่าสนใจในการผลิตเมทานอลจาก syngas ที่ตัวเร่งปฏิกิริยา Cu-based ถือว่าเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดเมื่อเทียบกับ Pd หรืออื่น ๆ ที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะมีสกุล การปรับเปลี่ยนหรือการเลือกเส้นทางการเตรียมที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะออกแบบระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพ นักเขียนบางคน (สเปนเซอร์ปี 1998 และวัง et al., 2010) ชี้ให้เห็นการรวมของซิงค์ออกไซด์เพื่อเพิ่มกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา Cu-based เนื่องจากผล synergic ที่ดีขึ้น โปรโมชั่นที่มีความสามารถผลิตอลูมิเนียมสองคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกัน; มัน retards และป้องกันอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานจากการรวมตัวกันและยังช่วยเพิ่มการดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และยืนยันการใช้งาน (Liu et al., 2003) นอกเหนือไปจากอลูมิเนียมออกไซด์ของแมงกานีสและ Zr ได้รับรายงานว่าเป็นผู้สนับสนุนที่ดีสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา Cu-based (Meshkini et al., 2010 และ Samei et al., 2012) อีกหนึ่งทางเลือกที่สำคัญคือการเตรียมความพร้อมของตัวเร่งปฏิกิริยาไปยังระดับนาโน (Hu et al., 1996a และ Hu et al., 1996b) ซึ่งช่วยให้การดูดซับของพวกเขาและการเปิดใช้งานคุณสมบัติที่มีต่อ บริษัท ที่จะเพิ่มขึ้นและยังส่งเสริมการเลือกที่จะเมทานอลกว่าผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาด้านอื่น ๆ ในสถานการณ์ส่วนใหญ่การแก้ไขตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีความต้านทานมากขึ้นที่จะยกเลิกการใช้กว่า analogs ที่ไม่ได้ดัดแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในแนวโน้มคล้ายกับแก๊สผลิต ตรวจสอบที่แตกต่างกันได้ดําเนินการบนตัวเร่งปฏิกิริยาและสภาวะที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาแก๊สกับเมทานอล ( sgtm ) กระบวนการ ma et al . ( 2551 ) ได้ศึกษาศักยภาพการรองรับซัลเฟอร์ความอดทนกับโลหะออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ sgtm ปฏิกิริยา การกระทำที่ 240 ° C แก๊ส ,การใช้ฟีดองค์ประกอบอัตราส่วนของ∼ 2 ไฮโดรเจนคาร์บอนมอนอกไซด์ในพื้นที่ความเร็ว 1000 H − 1 และ 3 MPa ความดัน ผู้เขียนใช้ของ ไฮโดรเจน ซัลไฟด์ ก๊าซ 30 ppm ยกเลิกการศึกษา ตัวเร่งปฏิกิริยา Pd / CeO2 ผลิตแก๊สและเลือกที่ดีที่สุดการแปลงเมทานอลที่เสถียรภาพมากสำหรับ 100 ชั่วโมงพวกเขาประกอบกิจกรรมพฤติกรรม oxidizable ของก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์บนตัวเร่งปฏิกิริยานี้ จุฬาฯ สนับสนุนกับตัวเร่งปฏิกิริยาซิงค์ออกไซด์ผลผลิตแย่ที่สุด คุณสมบัติ มีความมั่นคง เพราะกิจกรรมของผุอย่างรวดเร็ว หลังจาก 7 H , เนื่องจากความไวสูงเพื่อดักไฮโดรเจนซัลไฟด์ บนมืออื่น ๆ , ตัวเร่งปฏิกิริยา Pd / Al2O3 พบเพียงการลดลงของกิจกรรม 5.3% หลัง 100 H ของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี PD ได้รับการสนับสนุนกับออกไซด์ หรือวัสดุอื่น ๆได้รับการระบุว่าเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับ sgtm และกระบวนการที่เกี่ยวข้อง ( Shen et al . , 2001 , มัตสึมุระ et al . , 2001 และ sudhakar และ vannice , 1985 ) ชู et al . ( 2013 ) แสดงให้เห็นว่า กิจกรรมและความเสถียรของตัวเร่งปฏิกิริยา Cu โดยสามารถเพิ่มโดยการเลือกที่เหมาะสมของการตกตะกอนสารเททระเอทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์เป็นว่าพวกเขาใช้เป็นตัวแทนสำหรับการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา Cu / ZnO / Al2O3 และเปรียบเทียบผลการดำเนินงานเทียบเท่าวัสดุเตรียมใช้พอลิเอทิลีนไกลคอลเป็นดีตัวแทน การแปลงแก๊สได้ดำเนินการที่ 230 องศาซี และ 10 , 000 H − 1 โดยใช้ CO กับ H2 อัตราส่วนของ 15:70 .ผลของพวกเขาแสดงอดีตตัวแทนตกตะกอน ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาให้ผลดีที่สุด crystallites ขนาดเล็กของจุฬาฯ ที่เกี่ยวข้องกับการเดิมพันขนาดใหญ่พื้นที่ผิวเพิ่มขึ้น เมทานอลและเสถียรภาพได้ผลิต . crystallites CU ขนาดใหญ่สร้างขึ้นโดยใช้พอลิเอทิลีนไกลคอลที่ 5.2% ผุกิจกรรมสำหรับ 20 ชั่วโมง เนื่องจากความสนใจที่เพิ่มมากขึ้นในการผลิตเมทานอลจากแก๊ส ,จุฬาฯใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาจะถือว่าคุ้มค่ามากที่สุดเมื่อเทียบกับผู้กำกับ หรือโลหะอื่น ๆจากโนเบิล ตัวเร่งปฏิกิริยา การปรับเปลี่ยนหรือการเลือกเส้นทางที่เหมาะสมคือการเตรียมสําคัญมากกับการออกแบบระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพ บางคนเขียน ( Spencer , 1998 และ Wang et al . , 2010 )พบการรวมตัวของซิงค์ออกไซด์เพื่อเพิ่มกิจกรรมของจุฬาฯโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยามาจากการปรับปรุงซึ่งทำงานร่วมกันผล โปรโมชั่นกับอลูมินาสามารถผลิตสองคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ มันปัญญาอ่อน และปกป้องอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานจากการรวมตัวกัน และยังช่วยเพิ่มการดูดซับก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์และกระตุ้น ( Liu et al . , 2003 ) นอกจาก อะลูมินาออกไซด์ของ Mn และ ZR ได้รับรายงานเป็นโปรโมเตอร์สำหรับใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Cu ( ห์เมชคินี et al . , 2010 และ samei et al . , 2012 ) อื่นที่สำคัญ ตัวเลือกการเตรียมการของตัวเร่งปฏิกิริยากับนาโนมาตราส่วน ( Hu et al . , และ 1996a Hu et al . , 1996b )นี้อนุญาตให้พวกเขาในการดูดซับและคุณสมบัติการกระตุ้นต่อ CO จะปรับปรุง และยังส่งเสริมการเลือกเกิดผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเมธานอลมากกว่าด้านอื่น ๆ ในสถานการณ์ส่วนใหญ่ ดัดแปลงตัวเร่งปฏิกิริยาจะต้านทานการเสื่อมกว่าซึ่งแปร .