The killing kinetics of Bac8c again

The killing kinetics of Bac8c against S. mutans were analyzed by
a time–kill assay as previously described. S. mutans was grown
to exponential phase and diluted to 105 CFU/ml in growth medium.
High concentrations of Bac8c were added into three tubes of bacterial
suspension. The final concentration of Bac8c in the bacterial
suspension was adjusted to 32, 64, or 128 g/ml (2, 4 and 8 times
the MICs) following the time–kill methodology (CLSI M26-A). Bacterial
suspension in another tube that was not exposed to Bac8c
served as control. At 0, 1, 2, 5, 15, 30, 60, 120 and 240 min, 10 l
of bacterial suspension was collected, diluted into medium (1:50)
and immediately put on ice to halt growth. Aliquots (50–200 l)
were then spread on agar plates and colonies were counted after
24 h culture under anaerobic conditions at 37 ◦C. The assays were
performed at least three times.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำหนักฆ่าของ Bac8c กับ S. แลงถูกวิเคราะห์โดยทดสอบเวลา – ฆ่าที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ S. แลงถูกปลูกการชี้แจง และปรับลดการโยง 105/ml ในเชื้อเพิ่มความเข้มข้นสูงของ Bac8c ลงในหลอดที่สามของแบคทีเรียระงับ ความเข้มข้นสุดท้ายของ Bac8c ในแบคทีเรียระบบกันสะเทือนถูกปรับปรุง ไป 32, 64, 128 g/ml (2, 4 และ 8 ครั้งไมโครโฟน) ตามวิธีการเวลา – ฆ่า (CLSI M26-A) เชื้อแบคทีเรียระบบกันสะเทือนในหลอดอื่นที่ไม่มีการเปิดเผยกับ Bac8cหน้าที่เป็นตัวควบคุม ที่ 0, 1, 2, 5, 15, 30, 60, 120 และ 240 นาที 10 lระงับเชื้อแบคทีเรียถูกเก็บรวบรวม ผสมเป็นกลาง (1:50)และใส่น้ำแข็งเพื่อหยุดการเจริญเติบโตทันที Aliquots (50-200 l)มีกระจายอยู่บนจานอาหารแล้ว และอาณานิคมนับหลังจากวัฒนธรรมตลอด 24 ชั่วโมงภายใต้สภาวะไม่ใช้ออกซิเจนที่ 37 ◦C Assays ถูกดำเนินการอย่างน้อย 3 ครั้ง2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จลนพลศาสตร์ฆ่า Bac8c กับ S. mutans นำมาวิเคราะห์โดย
เวลาฆ่าทดสอบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ S. mutans ปลูก
เพื่อชี้แจงขั้นตอนและลดลงเหลือ 105 CFU / ml ในสื่อการเจริญเติบโต.
ความเข้มข้นสูงของ Bac8c ถูกเพิ่มเป็นสามหลอดแบคทีเรีย
ระงับ ความเข้มข้นสุดท้ายของ Bac8c ในแบคทีเรีย
ระงับการปรับถึง 32, 64 หรือ 128 g / ml (2, 4 และ 8 ครั้ง
MICs) ที่ต่อไปนี้วิธีการเวลาฆ่า (CLSI M26-A) แบคทีเรีย
ระงับในหลอดอื่นที่ไม่ได้สัมผัสกับ Bac8c
ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ณ วันที่ 0, 1, 2, 5, 15, 30, 60, 120 และ 240 นาที, 10 ลิตร
ของการระงับแบคทีเรียที่ถูกเก็บรวบรวมเจือจางลงไปในกลาง (01:50)
และทันทีที่วางอยู่บนน้ำแข็งที่จะหยุดการเจริญเติบโต aliquots (50-200 ลิตร)
กระจายอยู่แล้วบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อและอาณานิคมนับหลังจาก
วัฒนธรรม 24 ชั่วโมงภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนที่ 37 ◦C ตรวจถูก
ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้ง.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฆ่า จลนศาสตร์ของ bac8c กับ S . mutans วิเคราะห์ข้อมูลโดยเวลา ( ฆ่า ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ S . mutans โตเพื่อชี้แจงและระยะประมาณ 105 cfu / ml ในอาหารสูงขึ้นความเข้มข้นสูงของ bac8c ถูกเพิ่มเข้ามาจาก 3 ท่อระงับ สุดท้าย ความเข้มข้นของ bac8c ในแบคทีเรียช่วงล่างปรับ 32 , 64 หรือ 128 กรัม / มล. ( 2 , 4 และ 8 ครั้งไมค์ ) ตามเวลาและวิธีการฆ่า ( ต่าง m26-a ) แบคทีเรียระงับในหลอดอื่นที่ไม่ได้สัมผัสกับ bac8cทำหน้าที่ควบคุม ที่ 0 , 1 , 2 , 5 , 15 , 30 , 60 , 120 และ 240 นาที , 10 ลิตรของแบคทีเรีย ระงับทำการเจือจางลงในสื่อ ( 50 ) ,และทันทีที่วางบนน้ำแข็งเพื่อหยุดการเจริญเติบโต เฉยๆ ( 50 – 200 ลิตร )แล้วกระจายบนแผ่นวุ้น และอาณานิคมได้ถูกนับหลังจาก24 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะไร้อากาศ วัฒนธรรมที่ 37 ◦ C ) คือดำเนินการอย่างน้อยสามครั้ง2