The combined activated sludge/contact aeration(AS/CA) system proposed  การแปล - The combined activated sludge/contact aeration(AS/CA) system proposed  ไทย วิธีการพูด

The combined activated sludge/conta

The combined activated sludge/contact aeration
(AS/CA) system proposed in this study combines suspended
and attached microbes to provide a longer food chain and more
complex biophase (Chen and Lo, 2003). This is to enhance the
removal of COD, O and G and true color. The system is also
expected to exhibit increased tolerance to spike loading, and
would require a smaller land area. The biodiversity of a
microbial consortium can be examined, through DGGE analysis
and polymerase chain reaction (PCR) techniques which can
amplify DNA material extracted from microbes (Fotiadis et al.,
2002). Each type of microbe has its own set of 16S-rDNA, and
by extracting a sample’s 16S-rDNA and matching its amount
and characteristics, to known microbes, the amount and types
of microbes present in a population can be determined (Liu et
al., 2002).
M
process costly. Although conventional biological treatment
processes have lower operating costs, they require larger land
space, and are poor in treating high O and G concentrations.
Their average O and G removal rate is just 20~30%. It has
been noted the maximum O&G concentration activated sludge
systems can efficiently decompose is 30mg/l
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เรียกใช้การรวมตะกอน/ติดต่ออากาศ(AS / CA) ระบบที่เสนอในการศึกษานี้รวมระงับและจุลินทรีย์ที่แนบเพื่อให้ห่วงโซ่อาหารอีกต่อไปและเพิ่มเติมbiophase ซับซ้อน (เฉินและหล่อ 2003) ทั้งนี้เพื่อเพิ่มการกำจัด COD, O และ G และสีจริง ยังเป็นระบบคาดว่าจะมีความอดทนเพิ่มขึ้นจะขัดขวางการโหลด และจะต้องมีพื้นที่ขนาดเล็ก ความหลากหลายทางชีวภาพของการจุลินทรีย์ consortium สามารถตรวจสอบได้ ผ่านการวิเคราะห์ DGGEและพอลิเมอเรสเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ซึ่งสามารถวัสดุดีเอ็นเอที่สกัดจากจุลินทรีย์ขยาย (Fotiadis et al.,2002) . ของจุลชีพแต่ละชนิดมีชุดของ 16S rDNA และโดยแยกตัวอย่าง 16S-rDNA และจับคู่จำนวนเงินและ ลักษณะ การรู้จักจุลินทรีย์ ปริมาณ และชนิดของจุลินทรีย์ สามารถกำหนดปัจจุบันในประชากร (Liu etal., 2002)มกระบวนการค่าใช้จ่าย แม้ว่ารักษาทางชีวภาพกระบวนการมีค่าใช้จ่ายต่ำ ต้องการที่ดินขนาดใหญ่พื้นที่ และจะดีในการรักษาความเข้มข้นสูง O และ Gอัตราการกำจัดเฉลี่ย O และ G เพียงแค่ 20 ~ 30% มีการสังเกตตะกอนความเข้มข้นในการใช้งานสูงสุด O & Gระบบสามารถย่อยสลายได้อย่างมีประสิทธิภาพคือ 30mg/l
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รวมกากตะกอน / ติดต่อเติมอากาศ
(AS / CA) ระบบที่นำเสนอในการศึกษาครั้งนี้รวมระงับการ
ติดเชื้อจุลินทรีย์เพื่อให้ห่วงโซ่อาหารอีกต่อไปและอื่น ๆ อีกมากมาย
biophase คอมเพล็กซ์ (Chen และ Lo, 2003) นี้คือการเพิ่มประสิทธิภาพในการ
กำจัดของ COD, O และ G และสีจริง ระบบนี้ยัง
คาดว่าจะมีความอดทนเพิ่มขึ้นที่จะขัดขวางการโหลดและ
จะต้องมีพื้นที่ขนาดเล็ก ความหลากหลายทางชีวภาพของ
สมาคมจุลินทรีย์สามารถตรวจสอบได้ผ่าน DGGE วิเคราะห์
และปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) เทคนิคที่สามารถ
ขยายวัสดุดีเอ็นเอที่สกัดจากจุลินทรีย์ (Fotiadis et al.,
2002) ประเภทของจุลินทรีย์แต่ละคนมีชุดของตัวเองของ 16S-rDNA และ
โดยแยกตัวอย่างของ 16S-rDNA และการจับคู่ปริมาณ
และลักษณะจุลินทรีย์ที่รู้จักกันในปริมาณและชนิด
ของจุลินทรีย์ในปัจจุบันประชากรสามารถกำหนด (Liu et
al, , 2002).
M
กระบวนการค่าใช้จ่าย แม้ว่าการชุมนุมการรักษาทางชีวภาพ
กระบวนการมีค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่ต่ำกว่าที่พวกเขาต้องการดินขนาดใหญ่
พื้นที่และไม่ดีในการรักษา O สูงและความเข้มข้น G.
O เฉลี่ยและอัตราการกำจัด G เป็นเพียง 20 ~ 30% มันได้
รับการบันทึกไว้สูงสุด O & G เข้มข้นกากตะกอน
ระบบอย่างมีประสิทธิภาพสามารถย่อยสลายเป็น 30mg / L
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รวมงานเติมกากตะกอน / ติดต่อ( / CA ) ในการศึกษานี้รวมระงับระบบเสนอและติดเชื้อจุลินทรีย์ให้ยาวโซ่อาหารและอื่น ๆbiophase ซับซ้อน ( เฉินและดูเถิด , 2003 ) นี้คือการเพิ่มการกำจัดซีโอดี , O และ G และสีจริง ระบบยังคาดว่าจะจัดแสดงเพิ่มความอดทน spike โหลด และจะต้องใช้พื้นที่ขนาดเล็ก ความหลากหลายทางชีวภาพของกลุ่มจุลินทรีย์ที่สามารถตรวจสอบผ่านการทดลอง , การวิเคราะห์ปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) และเทคนิคที่สามารถดีเอ็นเอที่สกัดจากจุลินทรีย์ขยายวัสดุ ( fotiadis et al . ,2002 ) จุลินทรีย์แต่ละชนิดมีชุดของตัวเองของ 16S rDNA และโดยสกัดตัวอย่าง 16S rDNA และการจับคู่ของจำนวนและลักษณะ เพื่อทราบปริมาณและชนิดของจุลินทรีย์ที่ของจุลินทรีย์ที่มีอยู่ในประชากรได้ ( หลิว และal . , 2002 )เมตรกระบวนการราคาแพง แม้ว่าการรักษาด้วยวิธีชีวภาพกระบวนการลดต้นทุนดำเนินงาน พวกเขาต้องใช้ที่ดินขนาดใหญ่พื้นที่และมีฐานะยากจน ในการรักษาสูงและ o กรัม เข้มข้นเฉลี่ยและอัตราการกำจัด o G แค่ 20 ~ 30 % มันมีถูกบันทึกสูงสุด O & G ความเข้มข้นตะกอนเร่งระบบมีประสิทธิภาพสามารถย่อยสลายคือ 30mg / l
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: