The results of the assay of chemica

The results of the assay of chemical content using UV and HPLC analysis to determine the amount of ibuprofen present in each brand were presented in Table 3. The BP stipulates a 95%–105% of active drug content [12]. While brands C and D failed this requirement in the UV assay, all the brands did meet this specification in the HPLC assay method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการวิเคราะห์เนื้อหาเคมีที่ใช้วิเคราะห์ HPLC และ UV เพื่อกำหนดจำนวนในแต่ละแบรนด์ไอบูโปรเฟนที่แสดงในตาราง 3 BP สถานภาพ 95%-105% ของยาที่ใช้งานเนื้อหา [12] ในขณะที่แบรนด์ C และ D ล้มเหลวนี้ความต้องการในวิเคราะห์ UV ทุกยี่ห้อไม่ตรงกับสเปคนี้วิธีวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ได้จากการทดสอบของสารเคมีเนื้อหาโดยใช้รังสียูวีและการวิเคราะห์ HPLC เพื่อตรวจสอบปริมาณของไอบูโปรเฟปัจจุบันในแต่ละแบรนด์ที่มีการนำเสนอในตารางที่ 3 BP กำหนด 95% -105% ของเนื้อหาที่ใช้งานยาเสพติด [12] ในขณะที่แบรนด์ C และ D ล้มเหลวในความต้องการในการทดสอบยูวีทุกยี่ห้อได้ตามข้อกำหนดในการทดสอบวิธี HPLC ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการทดสอบเนื้อหาเคมีโดยใช้ HPLC UV และการวิเคราะห์หาปริมาณของยาที่อยู่ในแต่ละแบรนด์ถูกนำเสนอในตารางที่ 3 ความดันกำหนดเป็น 95% – 105 % ของปริมาณการใช้งานยาเสพติด [ 12 ] ขณะที่แบรนด์ C และ D ล้มเหลวในการทดสอบความต้องการนี้ยูวีทุกยี่ห้อทำตรงกับสเปคนี้ในการทดสอบโดยวิธี