In this study, we have employed the

In this study, we have employed the deep RNA sequencing technique to analyze the transcriptomic profiles of CPB cells at progressive time points after ISKNV infection. We have obtained a transcriptomic library of 66,787 unigenes from CPB cells, 33,425
(50.05%) of which were new transcripts compared to known genes in public databases. Among the DEGs found in this study, many were annotated in the pathway known to be involved in the pathogenesis of the ISKNV. In the report, we concentrated our further analysis on the RLRs and apoptosis pathways.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เรามีพนักงานเทคนิคลำดับอาร์เอ็นเอลึกเพื่อวิเคราะห์ค่า transcriptomic ของ CPB เซลล์จุดเวลาก้าวหน้าหลังจากการติดเชื้อ ISKNV เราได้รับรี transcriptomic ของ 66,787 unigenes จากเซลล์ CPB, 33,425(50.05%) ของที่ได้เมื่อเทียบกับยีนที่รู้จักกันในฐานข้อมูลสาธารณะใบแสดงผลใหม่ ระหว่าง DEGs ที่พบในการศึกษานี้ หลายได้ใส่คำอธิบายประกอบในทางเดินที่เรียกว่าจะเกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดของ ISKNV ในรายงาน เราเข้มของเราวิเคราะห์เพิ่มเติมในมนต์ RLRs และ apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาครั้งนี้เรามีการจ้างงานเทคนิคลำดับ RNA ลึกในการวิเคราะห์รูปแบบของเซลล์ transcriptomic ลดาวัลย์ที่จุดเวลาก้าวหน้าหลังจากการติดเชื้อ ISKNV เราได้รับห้องสมุดของ transcriptomic 66,787 unigenes จากเซลล์ลดาวัลย์, 33425
(50.05%) ซึ่งเป็นยีนที่ใหม่เมื่อเทียบกับยีนที่รู้จักกันในฐานข้อมูลสาธารณะ ท่ามกลาง degs ที่พบในการศึกษาครั้งนี้หลายคนข้อเขียนในทางเดินที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในการเกิดโรคของ ISKNV ที่ ในรายงานที่เรามีความเข้มข้นการวิเคราะห์ต่อไปของเราใน RLRs และวิถีการตายของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เราต้องใช้เทคนิค RNA sequencing วิเคราะห์ลึก transcriptomic โปรไฟล์ของเซลล์ที่ก้าวหน้าใช้เวลาจุด หลังจากการติดเชื้อ isknv . เราได้รับ transcriptomic ห้องสมุดของ 66787 DX unigenes จากเซลล์ 33425
( 50.05 % ) ซึ่งถูกบันทึกใหม่เมื่อเทียบกับรู้จักยีนในฐานข้อมูลสาธารณะ ระหว่าง degs พบในการศึกษานี้มีบันทึกย่อในเส้นทางที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดของ isknv . ใน รายงาน , เราเข้มข้นการวิเคราะห์ของเราเพิ่มเติมบน RLRS และ apoptosis ทางเดิน .