and mean percentage of normal seedl

and mean percentage of normal seedlings was calculated for each lot.
2.4. Seedling vigour
This test was performed simultaneously with standard germination. At the final count (12 days), all seedlings, which had complete morphological parts without lesions or defects, were selected and computed as vigourous seedlings and average seedling length of 10 seedlings was measured for calculating seedling vigour index by a modified formula of Abdul Baki and Anderson (1973):
seedling vigour index germinationð%Þ average seedling lengthðcmÞ
¼
100
2.5. Saturated salt accelerated aging
Accelerated ageing was performed by exposing the seeds to a high temperature of 45 8C and 75% RH in an airtight desiccator. Saturated NaCl solution was used to maintain 75% RH in the desiccators (Jianhua and McDonald, 1996) which were maintained at 45 8C. Aged seeds were collected from the desiccator on alternate days for 2 weeks. Aged seeds were used for germination and biochemical analyses.
2.6. Electrolyte leakage
Solute leakage of aged seeds was estimated by placing triplicates of 1 g seeds each in 10 ml of distilled water for 3 h at 25 8C. Electrical conductivity of the medium was measured with conductivity meter (Model 1260, Orion Research Inc., USA).
2.7. Malondialdehyde content
Seed material (0.5 g) was homogenized in 5 ml of 0.1% trichloroacetic acid (TCA) and centrifuged at 20,000 g for 10 min. To 1 ml of the extract, 4 ml of 0.5% (w/v) thiobarbituric acid (TBA) in 20% (w/v) TCAwas added. The homogenate was incubated at 95 8C for 30 min, cooled on ice and centrifuged at 16,000 g for 30 min and MDA content (mmol g/FW) was spectrometrically determined at 452 nm according to Heath and Parker (1968).
2.8. Assay of free radical scavenging enzymes
Two grams of seeds were ground in a mortar and homogenized in 20 ml of 0.1 M phosphate buffer (pH 7.8) containing 0.4 g polyvinyl pyrrolidone, 2 mM dithiothreitol and 0.1 mM EDTA followed by centrifuging at 16,000 g for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และหมายถึง เปอร์เซ็นต์ของกล้าไม้ที่ปกติถูกคำนวณสำหรับแต่ละล็อต2.4. แหล่งเฟะการทดสอบนี้ทำพร้อมกับการงอกมาตรฐาน ที่สุดท้ายนับ (12 วัน), กล้าไม้ทั้งหมด ที่มีส่วนของสมบูรณ์ไม่ได้หรือข้อบกพร่อง เลือก และคำนวณเป็นกล้าไม้ vigourous และความยาวเฉลี่ยแหล่งของกล้าไม้ที่ 10 ที่วัดสำหรับการคำนวณดัชนีเฟะแหล่ง โดยปรับเปลี่ยนสูตรของ Abdul บาและแอนเดอร์สัน (1973):แหล่งเฟะดัชนี germinationð %Þแหล่งเฉลี่ย lengthðcmÞ¼ 1002.5 การเร่งอายุเกลืออิ่มตัวริ้วรอยเร่งที่ดำเนินการ โดยเปิดเผยเมล็ดอุณหภูมิสูงของ 45 8C และ 75% RH ใน desiccator เป็นแบบสุญญากาศ โซลูชั่น NaCl อิ่มตัวใช้รักษา 75% RH ใน desiccators (Jianhua และแมคโดนัลด์ 1996) ซึ่งถูกรักษาไว้ที่ 45 8C. เมล็ดอายุได้รวบรวมจาก desiccator การสลับวัน 2 สัปดาห์ อายุเมล็ดถูกใช้สำหรับการงอกและการวิเคราะห์เชิงชีวเคมี2.6. อิเล็กโทรรั่วตัวการรั่วไหลของเมล็ดพืชอายุได้ประมาณ ด้วย triplicates ของเมล็ดแต่ละพันธุ์ 1 g ใน 10 ml ของน้ำกลั่นสำหรับ h 3 ที่ 25 8C. ค่าการนำไฟฟ้าของตัวกลางถูกวัด ด้วยมิเตอร์นำ (รุ่น 1260 กลุ่มดาวนายพรานวิจัย Inc., USA)2.7 เนื้อหา Malondialdehydeวัสดุเมล็ด (0.5 กรัม) homogenized เป็นกลุ่มใน 5 มิลลิลิตรของกรด trichloroacetic 0.1% (TCA) และ centrifuged ที่ g 20000 สำหรับ 10 นาที การ ml 1 ของสารสกัด 4 ml ของ 0.5% (w/v) thiobarbituric กรด (TBA) 20% (w/v) TCAwas เพิ่ม Homogenate ถูก incubated ที่ 8C 95 สำหรับ 30 นาที ระบายความร้อนด้วยออ และ centrifuged ที่ 16000 g ใน 30 นาที และกำหนดเนื้อหา MDA (g mmol FW) ที่ 452 spectrometrically nm ตามสุขภาพและพาร์คเกอร์ (1968)2.8 การวิเคราะห์ของอนุมูลอิสระ scavenging เอนไซม์กรัมสองของเมล็ดถูกล่างในครก และ homogenized เป็นกลุ่มในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8) มี 0.4 g โพลีไวนิล pyrrolidone 0.1 M, 2 มม. dithiothreitol และ 0.1 mM EDTA ตาม centrifuging ที่ 16000 g สำหรับ 20 ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และค่าเฉลี่ยร้อยละของต้นกล้าปกติที่คำนวณได้จำนวนมากในแต่ละ.
2.4
ความแข็งแรงของต้นกล้าการทดสอบนี้ได้ดำเนินการพร้อมกันกับการงอกมาตรฐาน ที่นับสุดท้าย (12 วัน), ต้นกล้าทั้งหมดที่มีส่วนก้านสมบูรณ์โดยไม่ต้องแผลหรือข้อบกพร่องที่ได้รับการคัดเลือกและการคำนวณต้นกล้าคึกคักและระยะเวลาในต้นกล้าเฉลี่ย 10 ต้นกล้าวัดสำหรับการคำนวณดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้าโดยสูตรแก้ไขของอับดุล Baki และเดอร์สัน (1973):
ดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้าgerminationð%
Þต้นกล้าเฉลี่ยlengthðcmÞ¼
100
2.5 เกลืออิ่มตัวเร่งริ้วรอยริ้วรอยเร่งดำเนินการโดยเปิดเผยเมล็ดที่อุณหภูมิสูง 45 8C และ 75% RH ในเดซิอัดลม
วิธีการแก้ปัญหาอิ่มตัวโซเดียมคลอไรด์ถูกนำมาใช้ในการรักษา 75% RH ใน Desiccators นี้ (Jianhua และแมคโดนั 1996) ซึ่งได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 45 8C เมล็ดสูงอายุที่ถูกเก็บรวบรวมจากเดซิในวันอื่นเป็นเวลา 2 สัปดาห์ เมล็ดสูงอายุถูกนำมาใช้สำหรับการงอกและการวิเคราะห์ทางชีวเคมี.
2.6 อิเล็กโทรไลรั่วไหลรั่วไหลของตัวถูกละลายของเมล็ดอายุได้ประมาณโดยการวาง triplicates 1 กรัมเมล็ดในแต่ละ 10 ml ของน้ำกลั่นเป็นเวลา 3 ชั่วโมง 25 8C
การนำไฟฟ้าของกลางที่ถูกวัดด้วยเครื่องวัดค่าการนำไฟฟ้า (Model 1260 ไถรีเสิร์ชสหรัฐอเมริกา).
2.7 เนื้อหา Malondialdehyde
วัสดุเมล็ดพันธุ์ (0.5 กรัม) ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน 5 มิลลิลิตร 0.1% กรดไตรคลอโร (TCA) และหมุนเหวี่ยงที่ 20,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาที 1 มิลลิลิตรของสารสกัดจาก 4 มล. 0.5% (w / v) กรด thiobarbituric (TBA) 20% (w / v) TCAwas เพิ่ม homogenate ได้รับการบ่มที่ 95 8C เวลา 30 นาทีเย็นบนน้ำแข็งและหมุนเหวี่ยงที่ 16,000 กรัมเป็นเวลา 30 นาทีและเนื้อหาที่ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ (มิลลิโมลกรัม / FW) ถูกกำหนด spectrometrically ที่ 452 นาโนเมตรตาม Heath และปาร์กเกอร์ (1968).
2.8 ทดสอบการต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์สองกรัมของเมล็ดมาบดในครกและปั่นใน 20 มล. 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8) ที่มี 0.4 กรัม pyrrolidone โพลีไวนิล, 2 มิลลิ dithiothreitol และ 0.1 มิลลิ EDTA ตามด้วยการเหวี่ยงที่ 16,000 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และค่าเฉลี่ยร้อยละของต้นกล้าปกติมีค่ามากสำหรับแต่ละ .
2.4 . ต้นกล้าแข็งแรง
การทดสอบนี้ดำเนินการพร้อมกันกับการมาตรฐาน ที่นับสุดท้าย ( 12 วัน ) ทุกเมล็ด ซึ่งมีชิ้นส่วนของสมบูรณ์ โดยไม่มีแผลหรือบกพร่องเพื่อนำมาคำนวณเป็นกล้าฮึดและความยาวเฉลี่ยของต้นกล้า ต้นกล้า 10 วัด เพื่อคำนวณดัชนีความแข็งแรงของต้นกล้า โดยดัดแปลงสูตรของอับดุลบากี แอนเดอร์สัน ( 1973 ) :
ต้นกล้างอกð % ดัชนีความแข็งแรงÞðซม. ความยาวเฉลี่ยของÞ


¼ 100 2.5
เกลืออิ่มตัวเร่งอายุการเร่งอายุเมล็ดพันธุ์โดยการเปิดเผยให้อุณหภูมิสูง 45 8C ความชื้นสัมพัทธ์ 75% และในเดซิกเคเตอร์ดี สารละลายเกลืออิ่มตัว ใช้เพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์ 75 เปอร์เซ็นต์ในโถทำแห้ง ( Jianhua และ McDonald , 1996 ) ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ที่ 45 8C เมล็ดพืชที่มีอายุการเก็บรวบรวมจากเดซิกเคเตอร์สลับ วันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ เมล็ดแก่ใช้สำหรับการงอกและการวิเคราะห์ทางชีวเคมี .
26 . อิเล็กโทรไลต์รั่ว
สกัดการรั่วไหลของเมล็ดพันธุ์ อายุประมาณ โดยวางล้อม 1 กรัม เมล็ดละ 10 มล. น้ำกลั่น 3 H 25 8C . ค่าการนำไฟฟ้าของตัวกลางวัดด้วยเครื่องวัด ( รุ่น 1260 , โอไรออนวิจัย Inc . , USA ) .
2.7 . วิตามินเนื้อหา
เมล็ดวัสดุ ( 0.5 กรัม ) เป็นโฮโม 5 ml ของ 01 % กรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) และระดับที่ 20 , 000 กรัมต่อ 10 นาทีต่อ 1 มิลลิลิตรของสารสกัด , 4 ml 0.5% ( w / v ) เท่ากับ acid ( TBA ) 20 % ( w / v ) tcawas เพิ่ม มีปริมาณถูกบ่มที่อุณหภูมิ 95 8C 30 นาที เย็นแข็งและระดับที่ 16 , 000 กรัม 30 นาทีและปริมาณน้ำตาล ( mmol กรัม / FW ) คือ spectrometrically มุ่งมั่นที่ 452 nm ตามฮีธและปาร์คเกอร์ ( 2511 ) .
2.8 .การใช้วิธีของอนุมูลอิสระ
2 กรัมของเมล็ดมาบดในครกและบด 20 มล. ความเข้มข้น 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) ที่มีโพลีไวนิล pyrrolidone 0.4 กรัม , 2 มม. บัตรแข็งและ 0.1 mM EDTA ตามวรรณนาที่ 16 , 000 G สำหรับ