The cell-free medium was used to as

The cell-free medium was used to assess the cytotoxicity against neutrophils as the ratio of the LDH released in total . At 37°C, the neutrophils were equilibrated and incubated for 5 min before treatment with the tested compounds. The treatment lasted for 15 min and the cells were then lysed using Triton X-100 at 25°C for 30 min. The LDH reagent was added and any changes in the absorbance at 492 nm were continuously monitored.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวกลางไร้เซลล์ถูกใช้เพื่อประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์ต่อนิวโทรฟิลตามอัตราส่วนของ LDH ที่ปล่อยออกมาทั้งหมด ที่ 37°C นิวโทรฟิลถูกปรับสมดุลและบ่มเป็นเวลา 5 นาทีก่อนการบำบัดด้วยสารประกอบที่ทดสอบ การบำบัดดำเนินไปเป็นเวลา 15 นาที และต่อจากนั้นเซลล์ถูกสลายโดยใช้ Triton X-100 ที่ 25°C เป็นเวลา 30 นาที รีเอเจนต์ LDH ถูกเติมและการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในการดูดกลืนแสงที่ 492 นาโนเมตรถูกติดตามอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้สื่อที่ไม่มีเซลล์เพื่อประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์นิวโทรฟิลในอัตราส่วนของการปล่อย LDH ทั้งหมด นิวโทรฟิลมีความสมดุลและบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสจากนั้นได้รับการรักษาด้วยสารประกอบทดสอบ การรักษาใช้เวลา 15 นาทีจากนั้นสลายเซลล์ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้ Triton X-100 เพิ่มสาร LDH และตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงการดูดซับแสงที่ 492nm อย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อปลอดเซลล์ถูกใช้เพื่อประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์ของneutrophilเป็นอัตราการปลดปล่อยLDHทั้งหมด ที่อุณหภูมิ37องศาเซลเซียสneutrophilesมีความสมดุลและบ่มเป็นเวลา5นาทีก่อนการรักษาด้วยสารทดสอบ การรักษาใช้เวลา15นาทีจากนั้นใช้Triton x-100เพื่อแยกเซลล์ที่25°Cเป็นเวลา30นาที เพิ่มตัวทําละลายLDHเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสงที่492นาโนเมตรอย่างต่อเนื่อง