3. ResultsEA, punicalin and punical

3. Results
EA, punicalin and punicalagin A&B in PJ and PJSP were analyzed
by HPLC. PJSP and PJ contained equivalent amounts of EA, punicalin
and punicalagin A&B (Table 1).
No significant difference in urine urolithin concentration was
observed in individuals consuming PJ or PJSP. Table 2 shows pharmacokinetic
parameter estimates, and Fig. 2 shows corresponding
time–concentration for EA in plasma after consumption of a single
dose of PJ or PJSP. The plasma EA concentrations generally peaked
between 1 and 2 h following the consumption of PJ or PJSP, and the
plasma EA concentration returned to near baseline at about 6 h
after consumption (Fig. 1 and Table 2). The maximum concentration
(Cmax) of plasma EA was reduced significantly (P = 0.006),
while the elimination half-life (t1/2E) was increased (P = 0.056)
when subjects consumed PJSP compared to PJ (Table 2). Nonetheless,
there was no statistical difference in the area under the concentration–
time curve (AUC) and the time to reach Cmax (Tmax)
for EA between the consumption of PJ and PJSP (Table 2). Urolithins
(Uro-A, -B and -C), produced by the gut microbiota from EA and
ETs, were detected in urine samples. The total content of Uro-A,
B and C in urine over 48 h did not differ following the consumption
of PJ or PJSP (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์วิเคราะห์ EA, punicalin และ punicalagin A และ B ใน PJ และ PJSPโดย HPLC PJSP และ PJ อยู่จำนวนเท่ากับ EA, punicalinและ punicalagin A และ B (ตาราง 1)ไม่มีความแตกต่างสำคัญในปัสสาวะความเข้มข้น urolithinพบในบุคคลที่บริโภค PJ หรือ PJSP ตารางที่ 2 แสดงเภสัชจลนศาสตร์พารามิเตอร์การประเมิน และการแสดง 2 รูปที่สอดคล้องเวลา – เข้มข้นสำหรับ EA ในพลาสม่าหลังจากบริโภคของเดียวปริมาณของ PJ หรือ PJSP ความเข้มข้นของ EA พลาแหลมโดยทั่วไประหว่าง 1 และ 2 ชั่วโมงต่อการบริโภคของ PJ หรือ PJSP และความเข้มข้นเอพลากลับไปใกล้หลักที่ประมาณ 6 ชมหลังจากการใช้ (รูปที่ 1 และตารางที่ 2) ความเข้มข้นสูงสุด(C สูงสุด) ของพลาสม่า EA ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.006),ในขณะที่การกำจัดครึ่งชีวิต (t1/2E) เพิ่มขึ้น (P = 0.056)เมื่อวัตถุบริโภค PJSP เทียบกับ PJ (ตาราง 2) กระนั้นก็ไม่แตกต่างกันทางสถิติในพื้นที่ภายใต้ความเข้มข้น –เส้นโค้งเวลา (AUC) และเวลาถึง c สูงสุด (Tmax)สำหรับ EA ระหว่างการบริโภคของ PJ และ PJSP (ตาราง 2) Urolithins(Uro-A, -B และ - C), ผลิต โดย microbiota ลำไส้จาก EA และETs ตรวจพบในตัวอย่างปัสสาวะ เนื้อหาทั้งหมดของศัลยกรรม-AB และ C ในปัสสาวะมากกว่า 48 ชั่วโมงไม่ได้แตกต่างกันตามปริมาณการใช้PJ หรือ PJSP (2 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการค้นหา
อีเอ punicalin และ punicalagin A & B ใน PJ และ PJSP ถูกนำมาวิเคราะห์
โดยวิธี HPLC PJSP และ PJ ที่มีจำนวนเทียบเท่าของอีเอ punicalin
และ punicalagin A & B (ตารางที่ 1).
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของปัสสาวะ urolithin ถูก
ตั้งข้อสังเกตในการบริโภคบุคคล PJ หรือ PJSP ตารางที่ 2 แสดงเภสัชจลนศาสตร์
ประมาณการพารามิเตอร์และรูป 2 แสดงให้เห็นที่สอดคล้องกัน
เวลาเข้มข้นหา EA ในพลาสมาหลังการบริโภคเดียว
ปริมาณของ PJ หรือ PJSP ความเข้มข้นของพลาสม่า EA ทั่วไปแหลม
ระหว่างวันที่ 1 และ 2 ชั่วโมงต่อไปนี้การบริโภคของ PJ หรือ PJSP และ
ความเข้มข้นในพลาสมา EA กลับไปอยู่ใกล้กับพื้นฐานที่ประมาณ 6 ชั่วโมง
หลังการบริโภค (รูป. 1 และตารางที่ 2) ความเข้มข้นสูงสุด
(Cmax) ของอีเอพลาสม่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.006)
ขณะที่การกำจัดครึ่งชีวิต (T1 / 2E) เพิ่มขึ้น (p = 0.056)
เมื่ออาสาสมัครบริโภค PJSP เมื่อเทียบกับ PJ (ตารางที่ 2) อย่างไรก็ตาม
ไม่มีความแตกต่างทางสถิติในพื้นที่ภายใต้ concentration-
โค้งเวลา (AUC) และเวลาที่จะไปถึง Cmax (Tmax)
หา EA ระหว่างการบริโภคและ PJ PJSP (ตารางที่ 2) Urolithins
(Uro-A -B และ -C) ผลิตโดย microbiota ลำไส้จาก EA และ
ETs ถูกตรวจพบในตัวอย่างปัสสาวะ เนื้อหาทั้งหมดของ Uro-A,
B และ C ในปัสสาวะมากกว่า 48 ชั่วโมงไม่แตกต่างกันดังต่อไปนี้การบริโภค
ของ PJ หรือ PJSP (รูปที่. 2)