high isoelectric point and inhibiti

high isoelectric point and inhibition by sphingomyelin. The most intensively
studied representative of the group is equinatoxin II (EqtII), which exhibits a wide
range of pharmacological activities, including platelet aggregation (Teng et al.,
1988), cardiotoxicity (Sket et al., 1974), cytotoxicity (Batista et al., 1990) and an
ability to cause pulmonary edema (Lafranconi et al., 1984). At a cellular level, its
most important e€ect is the formation of pores in various lipid membranes.
Although the pore-forming proteins from sea anemones have been extensively
characterized in vitro, their biological role is not completely understood. Roles
such as digestion of prey, repelling predators and intraspeci®c competition have
been suggested (MacÏek, 1992). Since toxins constitute the major protein of the sea
anemone's cnidocysts, probably the most important function is in the predator±
prey relationship. Their toxicity towards crabs, an occasional prey to sea
anemones, has been demonstrated (Hessinger and Lenho€, 1976; Bernheimer et
al., 1982; Shiomi et al., 1985). Ecient killing of di€erent prey by these sessile
organisms would be expected to be promoted by the evolutionary development of
di€erent but similar isotoxins (Fatehi et al., 1994). In support of this hypothesis
more than one cytolysin has been isolated from all the species of sea anemones
investigated to date (Bernheimer et al., 1982; MacÏek et al., 1982; Kem and Dunn,
1988; MacÏek and Lebez, 1988; Norton et al., 1990; Khoo et al., 1993). Eqts I, II
and III have been isolated as proteins of the same size, but di€erent pI, hemolytic
speci®city and lethality for mice (MacÏek and Lebez, 1988). The amino acid
sequence of EqtII has already been determined (Belmonte et al., 1994) and the
cDNA sequences of EqtsII and V have been reported (Anderluh et al., 1996;
PungercÏar et al., 1997). Neither the protein sequence nor the cDNA sequence have
been reported for EqtI and III. We report here the cDNA sequence of a new Eqt,
which has been named EqtIV. Additionally, Eqts I and III have been further
analyzed by RP±HPLC and N-terminal sequencing. The role of di€erent Eqts in
the toxicity of Actinia equina and their relationship to each other are discussed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

isoelectric จุดสูงและยับยั้ง โดย sphingomyelin Intensively มากที่สุดเรียนตัวแทนของกลุ่มเป็น equinatoxin II (EqtII), ซึ่งจัดแสดงเป็นpharmacological กิจกรรม รวมทั้งเกล็ดเลือดรวม (โหน่ง et al.,1988), cardiotoxicity (Sket et al., 1974), cytotoxicity (บาทิสตาและ al., 1990) และความสามารถในการทำให้ระบบทางเดินหายใจได้แก่ (Lafranconi et al., 1984) ในระดับโทรศัพท์มือถือ ของอีสำคัญ ect เป็นการก่อตัวของรูขุมขนต่าง ๆ เข้ากระบวนการแม้ว่าโปรตีนขึ้นรูขุมขนจากซีแอนนีโมนีได้รับอย่างกว้างขวางลักษณะในหลอด บทบาทของตนทางชีวภาพจะไม่เข้าใจ บทบาทเช่นการย่อยอาหารของเหยื่อ ต้านทานล่าและ intraspeci ® c แข่งขันได้การแนะนำ (MacÏek, 1992) เนื่องจากสารพิษเป็นโปรตีนสำคัญของทะเลcnidocysts ของ anemone คงสำคัญที่สุดอยู่ใน predator±กลุ่มเป้าหมายความสัมพันธ์ ของความเป็นพิษต่อปู เหยื่อเป็นครั้งคราวไปทะเลหมู่ มีการสาธิต (Hessinger และ Lenho, 1976 Bernheimer ร้อยเอ็ดal., 1982 โอมิและ al., 1985) ฆ่าเหยื่อ erent di โดยเหล่า sessile cient Eสิ่งมีชีวิตจะคาดว่าจะได้รับการส่งเสริมการพัฒนาวิวัฒนาการerent ดีแต่ isotoxins เหมือนกัน (Fatehi et al., 1994) สนับสนุนสมมติฐานนี้cytolysin หนึ่งถูกแยกจากสายพันธุ์ทั้งหมดของซีแอนนีโมนีตรวจสอบวันที่ (Bernheimer และ al., 1982 MacÏek และ al., 1982 Kem และ Dunn1988 MacÏek และ Lebez, 1988 Norton และ al., 1990 Khoo et al., 1993) Eqts I, IIและ III ได้แยกเป็นโปรตีนขนาดเดียวกัน แต่ดิ erent ปี่ hemolyticspeci ® เมืองและ lethality สำหรับหนู (MacÏek และ Lebez, 1988) กรดอะมิโนลำดับของ EqtII ได้ถูกกำหนด (Belmonte et al., 1994) และลำดับ cDNA ของ EqtsII และ V มีรายงาน (Anderluh et al., 1996PungercÏar และ al., 1997) ไม่มีลำดับโปรตีนหรือลำดับ cDNA ที่มีการรายงาน EqtI และ III เรานี่รายงานลำดับ cDNA ของ Eqt ใหม่ซึ่งได้รับชื่อ EqtIV นอกจากนี้ Eqts ฉันและ III ได้รับการเพิ่มเติมวิเคราะห์ โดย RP±HPLC และสถานี N ลำดับ บทบาทของ di erent Eqts ในความเป็นพิษของ Actinia equina และความสัมพันธ์กันจะกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

isoelectric ชี้สูงและการยับยั้งโดย sphingomyelin มากที่สุดอย่างหนาแน่น
ตัวแทนการศึกษาของกลุ่มเป็น equinatoxin II (EqtII) ซึ่งจัดแสดงนิทรรศการกว้าง
ช่วงของกิจกรรมทางเภสัชวิทยารวมถึงการรวมตัวของเกล็ดเลือด (เต็ง et al.,
1988), cardiotoxicity (Sket et al., 1974), ความเป็นพิษ (บาติสตาและ al., 1990) และ
ความสามารถในการก่อให้เกิดอาการบวมน้ำที่ปอด (Lafranconi et al., 1984) ในระดับเซลล์ของ
อีที่สำคัญที่สุด ?? ect คือการก่อตัวของรูขุมขนในเยื่อหุ้มไขมันต่างๆ.
แม้ว่าโปรตีนรูขุมขนขึ้นรูปจากทะเลดอกไม้ทะเลได้รับอย่างกว้างขวาง
โดดเด่นในหลอดทดลองบทบาททางชีวภาพของพวกเขาจะไม่เข้าใจ บทบาท
เช่นการย่อยอาหารของเหยื่อขับไล่ล่าและการแข่งขันintraspeci®cได้
รับการแนะนำ (Maciek, 1992) เนื่องจากสารพิษที่เป็นโปรตีนที่สำคัญของทะเล
cnidocysts ของดอกไม้ทะเลอาจฟังก์ชั่นที่สำคัญที่สุดคือในนักล่า±
ความสัมพันธ์ของเหยื่อ ความเป็นพิษของพวกเขาที่มีต่อการปูล่าเหยื่อเป็นครั้งคราวทะเล
ดอกไม้ทะเลได้รับการแสดงให้เห็นถึง (Hessinger และ Lenho ??, 1976; Bernheimer และ
อัล, 1982;.. Shiomi, et al, 1985) E ?? ฆ่าเพียงพอจาก di ?? เหยื่อ erent โดยนั่งเหล่านี้
มีชีวิตที่จะได้รับการคาดหวังว่าจะได้รับการส่งเสริมโดยการพัฒนาวิวัฒนาการของ
ดิ ?? erent แต่ isotoxins ที่คล้ายกัน (Fatehi et al., 1994) ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้
มากกว่าหนึ่ง cytolysin ได้รับการแยกออกจากทุกชนิดของทะเลดอกไม้ทะเล
สอบสวนจนถึงปัจจุบัน (Bernheimer et al, 1982;. Maciek et al, 1982;. Kem และดันน์,
1988; Maciek และ Lebez 1988; นอร์ตัน et al, 1990;.. Khoo, et al, 1993) Eqts I, II
และ III ได้รับการแยกโปรตีนที่มีขนาดเดียวกัน แต่ดิ ?? erent pI, hemolytic
speci®cityและตายหนู (Maciek และ Lebez, 1988) กรดอะมิโน
ลำดับของ EqtII ได้ถูกกำหนดและ (เบลมอนต์, et al, 1994.)
ลำดับยีนของ EqtsII และ V ที่ได้รับรายงาน (Anderluh et al, 1996;.
. PungercÏar, et al, 1997) ทั้งลำดับโปรตีนหรือลำดับยีนได้
รับรายงานสำหรับ EqtI และ III เรารายงานที่นี่ลำดับยีนของ Eqt ใหม่
ซึ่งได้รับการตั้งชื่อ EqtIV นอกจากนี้ Eqts I และ III ได้รับการต่อไป
วิเคราะห์โดย RP ± HPLC และลำดับ n- ขั้ว บทบาทของดิ ?? erent Eqts ใน
ความเป็นพิษของ Actinia equina และความสัมพันธ์กับคนอื่น ๆ ที่จะกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดไอโซอิเล็กทริกสูงและการยับยั้งโดยสฟิงโกไมอีลิน . มากที่สุดอย่างหนาแน่น
เรียนตัวแทนของกลุ่ม equinatoxin II ( eqtii ) ซึ่งจัดแสดงกว้าง
ช่วงของกิจกรรมทางเภสัชวิทยารวมทั้งเกล็ดเลือด ( เต็ง et al . ,
1988 ) , พิษต่อหัวใจ ( Sket et al . , 1974 ) , เซลล์ ( Batista et al . , 1990 ) และความสามารถในการก่อให้เกิด
ปอดบวมน้ำ ( lafranconi et al . , 1984 )ในระดับเซลล์ ของสำคัญที่สุดคือ E
€ ect การก่อตัวของรูในเยื่อไขมันต่างๆ
แม้ว่ารูขุมขนสร้างโปรตีนจากทะเลดอกไม้ทะเลได้รับอย่างกว้างขวาง
ลักษณะ ในหลอดทดลอง บทบาททางชีวภาพของพวกเขาจะไม่สมบูรณ์ครับ บทบาท
เช่น การย่อยอาหารของผู้ล่า และเหยื่อ ขับไล่ intraspeci ® C การแข่งขันมี
ถูกแนะนำ ( Mac Ï EK , 1992 )เนื่องจากสารพิษที่เป็นโปรตีนหลักของทะเล
ดอกไม้ทะเลเป็น cnidocysts อาจสำคัญที่สุด ฟังก์ชันใน Predator ±
เหยื่อความสัมพันธ์ ความเป็นพิษของพวกเขาที่มีต่อปู เป็นเหยื่อเป็นครั้งคราวเพื่อทะเล
ดอกไม้ทะเลได้แสดงให้เห็น ( และ hessinger lenho € , 1976 ;
bernheimer et al . , 1982 ; ชิโอมิ et al . , 1985 ) E ? cient ฆ่าของตี้€ erent เกาะติด
เหยื่อโดยเหล่านี้สิ่งมีชีวิตจะคาดว่าจะส่งเสริมโดยการพัฒนาวิวัฒนาการของ
ตี้€ erent แต่คล้ายกัน isotoxins ( fatehi et al . , 1994 ) ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้
มากกว่าหนึ่ง cytolysin ได้ถูกแยกจากชนิดของดอกไม้ทะเล
สอบสวนวันที่ ( bernheimer et al . , 1982 ; Mac Ï EK et al . , 1982 ; เขม และดันน์ ,
1988 ; Mac Ï EK และ lebez , 1988 ; Norton et al . , 1990 ; คู et al . , 1993 )eqts I , II และ III ได้ถูกแยก
เป็นโปรตีนที่มีขนาดเดียวกัน แต่ ดิ € erent พี , hemolytic
speci ®เมืองและ Lethality ไมซ์ ( Mac Ï EK และ lebez , 1988 ) ลำดับของกรดอะมิโน
eqtii ได้ถูกกำหนด ( เบลมอนเต et al . , 1994 ) และลำดับของยีน eqtsii
V ได้รับรายงาน ( anderluh et al . , 1996 ;
pungerc Ï AR et al . , 1997 )ไม่ว่าจะเป็นโปรตีนหรือดีเอ็นเอลำดับลำดับมี
ถูกรายงานและรายงาน eqti III เราที่นี่วิธีลำดับของประกาศใหม่
ซึ่งได้รับการตั้งชื่อ eqtiv . นอกจากนี้ eqts I และ III ได้ถูกวิเคราะห์โดย HPLC ต่อไป
± RP และการหาลำดับเบสของกรดอะมิโน . บทบาทของ ดิ € erent eqts ใน
ความเป็นพิษของ equina อาหารหนักและความสัมพันธ์ของพวกเขากับแต่ละอื่น ๆได้ถูก