In a very similar way to the SN2′ r

In a very similar way to the SN2′ reactions, the
addition of nucleophiles toç-chiral-R,â-unsaturated
carbonyl compounds can be analyzed (Scheme 43).
Again, (E)-alkenes (E)-147 preferentially give rise to
diastereomer148following the Felkin paradigm,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในลักษณะคล้ายกับปฏิกิริยา SN2′
แห่ง nucleophiles toç-สารเคมี chiral อนุ-R â-ในระดับที่สม
carbonyl สารสามารถวิเคราะห์ (แผน 43) .
อีกครั้ง (E) -alkenes (E) -147 โน้ตให้สูงขึ้นเพื่อ
diastereomer148following กระบวนทัศน์ Felkin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในลักษณะที่คล้ายกันมากกับปฏิกิริยา SN2 ',
นอกเหนือจากการ nucleophiles TOC-chiral-R â-ไม่อิ่มตัว
สารประกอบคาร์บอนิลสามารถวิเคราะห์ (โครงการ 43)
อีกครั้ง (E) -alkenes (E) -147 พิเศษก่อให้เกิด
diastereomer148following กระบวนทัศน์ Felkin,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในลักษณะที่คล้ายกันมากกับปฏิกิริยานั้น sn2 ,
2 กับ 5 - chiral-r nucleophiles â , - ไม่อิ่มตัว
สารประกอบคาร์บอนิล สามารถวิเคราะห์ได้ ( โครงการ 43 ) .
อีก ( E ) - แอลคีน ( E ) - 147 preferentially ก่อให้เกิด
diastereomer148following ที่ felkin กระบวนทัศน์