Life cycle progression in eukaryoti

Life cycle progression in eukaryotic microbes is often influenced by environment. In the oomycete Phytophthora infestans,
which causes late blight on potato and tomato, sporangia have been reported to form mostly at night. By growing P.
infestans under different light regimes at constant temperature and humidity, we show that light contributes to the natural
pattern of sporulation by delaying sporulation until the following dark period. However, illumination does not permanently
block sporulation or strongly affect the total number of sporangia that ultimately form. Based on measurements of
sporulation-induced genes such as those encoding protein kinase Pks1 and Myb transcription factors Myb2R1 and Myb2R3,
it appears that most spore-associated transcripts start to rise four to eight hours before sporangia appear. Their mRNA levels
oscillate with the light/dark cycle and increase with the amount of sporangia. An exception to this pattern of expression is
Myb2R4, which is induced several hours before the other genes and declines after cultures start to sporulate. Transformants
over-expressing Myb2R4 produce twice the number of sporangia and ten-fold higher levels of Myb2R1 mRNA than wildtype,
and chromatin immunoprecipitation showed that Myb2R4 binds the Myb2R1 promoter in vivo. Myb2R4 thus appears
to be an early regulator of sporulation. We attempted to silence eight Myb genes by DNA-directed RNAi, but succeeded
only with Myb2R3, which resulted in suppressed sporulation. Ectopic expression studies of seven Myb genes revealed that
over-expression frequently impaired vegetative growth, and in the case of Myb3R6 interfered with sporangia dormancy. We
observed that the degree of silencing induced by a hairpin construct was correlated with its copy number, and ectopic
expression was often unstable due to epigenetic silencing and transgene excision.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วงจรชีวิตความก้าวหน้าใน eukaryotic จุลินทรีย์มักจะได้รับอิทธิพลจากสภาพแวดล้อม ใน oomycete ไฟทอฟธอราซึ่งทำให้เกิดโรคนตอนบนมันฝรั่งและมะเขือเทศ sporangia มีการรายงานในรูปแบบส่วนใหญ่ในเวลากลางคืน โดยเติบโตพีทอฟธอราภายใต้ระบอบต่าง ๆ แสงที่คงอุณหภูมิและความชื้น เราแสดงว่า ไฟรวมธรรมชาติรูปแบบของ sporulation โดยล่าช้า sporulation จนระยะมืดต่อไปนี้ อย่างไรก็ตาม ไฟส่องสว่างไม่ถาวรบล็อก sporulation หรือมีผลต่อจำนวน sporangia ที่สุด ขอ ตามขนาดของsporulation เกิดยีนเช่นเข้ารหัสโปรตีน kinase Pks1 และปัจจัย transcription Myb Myb2R1 และ Myb2R3ปรากฏว่า ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องสปอร์ใบแสดงผลเริ่มขึ้น 4-8 ชั่วโมงก่อน sporangia ปรากฏ ระดับของ mRNAoscillate กับวงจรไฟ/มืด และเพิ่ม ด้วยจำนวน sporangia มีข้อยกเว้นนี้รูปแบบของนิพจน์Myb2R4 ซึ่งจะทำให้เกิดหลายชั่วโมงก่อนยีนอื่น ๆ และปฏิเสธหลังจากวัฒนธรรมเริ่ม sporulate Transformantsกำลังผลิต Myb2R4 สองจำนวน sporangia และ ten-fold สูงกว่าระดับของ Myb2R1 mRNA มากกว่า wildtype มากเกินไปและโครมาติน immunoprecipitation แสดงให้เห็นว่า Myb2R4 binds โปรโมเตอร์ Myb2R1 ในสัตว์ทดลอง Myb2R4 ดังปรากฏจะ ควบคุมการเริ่มต้นของ sporulation เราพยายามเงียบแปด Myb ยีน โดย RNAi ดีเอ็นเอโดยตรง แต่ประสบความสำเร็จเท่ากับ Myb2R3 ซึ่งผลในการหยุด sporulation ศึกษานิพจน์ ectopic ยีน Myb เจ็ดเปิดเผยที่เกินบ่อยความบกพร่องทางด้านการเจริญเติบโตของผักเรื้อรัง และในกรณีของ Myb3R6 ยุ่ง sporangia dormancy เราสังเกตว่า ระดับ silencing เกิดจากสร้างกิ๊บ มี correlated กับหมายเลขของสำเนา ectopicนิพจน์ถูกมักจะไม่เสถียรเนื่องจากตอน silencing และ transgene การ epigenetic ผ่าตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความก้าวหน้าในวงจรชีวิตของจุลินทรีย์ eukaryotic มักจะได้รับอิทธิพลจากสภาพแวดล้อม ใน infestans oomycete Phytophthora,
ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคใบไหม้ในมันฝรั่งและมะเขือเทศ sporangia ได้รับรายงานในรูปแบบส่วนใหญ่ในเวลากลางคืน โดยการปลูกพี
infestans
ภายใต้ระบอบการปกครองที่แตกต่างกันในแสงอุณหภูมิและความชื้นคงที่เราแสดงให้เห็นว่ามีส่วนช่วยในแสงธรรมชาติรูปแบบของการสร้างสปอร์โดยชะลอการสร้างสปอร์จนถึงช่วงเวลาที่มืดต่อไปนี้ อย่างไรก็ตามการส่องสว่างอย่างถาวรไม่ได้ปิดกั้นการสร้างสปอร์หรืออย่างมากส่งผลกระทบต่อจำนวน sporangia ที่ฟอร์มในท้ายที่สุด
ขึ้นอยู่กับการวัดของยีนที่สร้างสปอร์ที่เกิดขึ้นเช่นผู้โปรตีนไคเนส Pks1 การเข้ารหัสและการถอดรหัสปัจจัย Myb Myb2R1 และ Myb2R3, ปรากฏว่าส่วนใหญ่ของสปอร์ยีนที่เกี่ยวข้องเริ่มต้นที่จะเพิ่มขึ้น 4-8 ชั่วโมงก่อน sporangia ปรากฏ ระดับ mRNA ของพวกเขาสั่นด้วยแสง/ รอบที่มืดและมีการเพิ่มขึ้นของปริมาณของ sporangia มีข้อยกเว้นกับรูปแบบของการแสดงออกนี้Myb2R4 ซึ่งจะเหนี่ยวนำให้เกิดเป็นเวลาหลายชั่วโมงก่อนที่จะมียีนอื่น ๆ และลดลงหลังจากที่วัฒนธรรมการสร้างสปอร์เริ่มต้น Transformants มากกว่าแสดง Myb2R4 ผลิตสองเท่าของจำนวนของ sporangia สิบเท่าระดับที่สูงขึ้นของ mRNA Myb2R1 กว่า wildtype, และ immunoprecipitation โครมาแสดงให้เห็นว่า Myb2R4 ผูกโปรโมเตอร์ Myb2R1 ในร่างกาย Myb2R4 จึงปรากฏขึ้นที่จะเป็นผู้กำกับดูแลในช่วงต้นของการสร้างสปอร์ เราพยายามที่จะเงียบแปดยีน Myb โดยดีเอ็นเอกำกับ RNAi แต่ประสบความสำเร็จเฉพาะกับMyb2R3 ซึ่งมีผลในการปราบปรามสร้างสปอร์ การศึกษานอกมดลูกการแสดงออกของยีนที่เจ็ด Myb เปิดเผยว่าในช่วงที่มีความบกพร่องแสดงออกบ่อยเจริญเติบโตของพืชและในกรณีของMyb3R6 แทรกแซงกับการพักตัว sporangia เราสังเกตเห็นว่าระดับของความเงียบที่เกิดจากการสร้างกิ๊บที่มีความสัมพันธ์กับจำนวนสำเนาของตนและนอกมดลูกแสดงออกมักจะไม่เสถียรเนื่องจากการห้ามไม่ให้พูดepigenetic และตัดตอนยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความก้าวหน้าในวงจรชีวิต eukaryotic จุลินทรีย์มักจะได้รับอิทธิพลจากสิ่งแวดล้อม ในโรคอินเฟสทันสโอไมซีต , ซึ่งทำให้สายไหม้
บนมันฝรั่ง และ มะเขือเทศ สปอแรงเกียมีการรายงานในรูปแบบส่วนใหญ่ในเวลากลางคืน โดยการปลูกหน้า
อินเฟสทันสภายใต้ระบอบที่แตกต่างกันแสงอุณหภูมิและความชื้น เราแสดงให้เห็นว่าแสงมีส่วนช่วยในธรรมชาติ
รูปแบบของการล่าช้าจนมืดโดยการต่อระยะเวลา อย่างไรก็ตาม ความไม่ถาวร
บล็อกสร้างสปอร์หรืออย่างมากส่งผลกระทบต่อจำนวนสปอแรงเกียที่สุด แบบฟอร์ม ตามการวัดของการกระตุ้นยีน
เช่น pks1 โปรตีนไคเนส และ myb ถอดความปัจจัย myb2r1 myb2r3
และการเข้ารหัสปรากฏว่า สปอร์มากที่สุดที่ใบเริ่มสูงขึ้นสี่ถึงแปดชั่วโมงก่อนสปอแรงเกียปรากฏ ระดับของ mRNA
แดะด้วยแสง / มืดรอบและเพิ่มปริมาณของสปอแรงเกีย . ข้อยกเว้นนี้รูปแบบของการแสดงออกเป็น
myb2r4 ซึ่งเกิดจากหลายชั่วโมงก่อนและยีนอื่นลดลงหลังวัฒนธรรมเริ่ม sporulate . พลาสมิด
ผ่านการแสดง myb2r4 ผลิตสองครั้งจำนวนสปอแรงเกียและสิบพับระดับที่สูงขึ้นของ myb2r1 mRNA มากกว่า wildtype
, และพบว่าโครมาติน immunoprecipitation myb2r4 ผูก promoter myb2r1 ในสิ่งมีชีวิต myb2r4 จึงปรากฏ
เป็น regulator ในช่วงต้นของการสร้างสปอร์ เราพยายามที่จะเงียบแปดยีน myb โดยหาดีเอ็นเอโดยตรง แต่สำเร็จเพียงด้วย myb2r3
,ซึ่งมีผลในการยับยั้งการสร้างสปอร์ การศึกษาการแสดงออกของยีน myb ectopic 7 พบว่า
มากกว่าการแสดงออกบ่อยการเจริญเติบโตทางลำต้นที่บกพร่อง และในกรณีของ myb3r6 แทรกแซงการสปอแรงเกีย . เรา
สังเกตว่าระดับความเงียบกิ๊บสร้างมีความสัมพันธ์กับจำนวนสำเนาของมันและเป็นพิษ
การแสดงออกมักจะไม่เสถียรเนื่องจากยีน silencing Epigenetic และตัด .