Commercially available seeds of tom

Commercially available seeds of tomato (Solanum lycopersicum
L. cv Jiangshu 14) were surface-sterilized and rinsed extensively in
distilled water. After soaking overnight, seeds were germinated on
filter papers imbibed in distilled water at 25 1 C in the darkness.
2-d-old seedlings were then transferred to an illuminating incubator
and maintained at 25  1 C with a 14-h photoperiod at
200 mmol m
2 s
1 intensity.
After growing for another day, the selected identical seedlings
with radicals 2e3 mm were incubated with 4 ml of the various
solutions as indicated for the indicated time points. Afterward, the
photographs were taken. The number of lateral root (LR) and the
length of all LRs (>1 mm) per seedling, as well as LR density (the
number of LR per cm primary root; LRs$cm
1) were quantified with
Image J software. LR primordia (LRP) per seedling were observed
after 1 d of treatments by root squash preparations and quantified
by a light microscope (model Stemi 2000-C; Carl Zeiss, Germany).
According to the previous method (Correa-Aragunde et al., 2006),
the root apical meristems of tomato seedlings at the indicated time
points were cut off and the shoots were removed by cutting below
the root-shoot junction in order to obtain samples of only lateral
root-inducible segments for the corresponding biochemical and
molecular determination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ของมะเขือ (Solanum lycopersicumL. cv Jiangshu 14) sterilized ผิว และ rinsed อย่างกว้างขวางในน้ำกลั่น หลังจากการแช่ค้างคืน เมล็ดมีเปลือกงอกบนตัวกรองเอกสาร imbibed ในน้ำกลั่นที่ 25 1 C ในความมืดกล้าไม้อายุ 2 d ได้แล้วโอนย้ายไปบ่มเพาะวิสาหกิจที่พร่างพรายและยังคงอยู่ที่ 25 1 C กับ 14 h ช่วงแสงที่ความเข้ม s 1 m 2 200 mmolหลังจากเติบโตวัน กล้าไม้เหมือนกันที่เลือกมีอนุมูล 2e3 มม.มี incubated กับ ml 4 ของต่าง ๆโซลูชั่นตามที่ระบุในจุดเวลาที่ระบุ หลังจากนั้น การรูปถ่ายที่ถ่าย จำนวนรากด้านข้าง (LR) และความยาวทั้งหมด LRs (> 1 mm) ต่อแหล่ง เช่นเดียวกับ LR ความหนาแน่น(จำนวน LR ต่อซม.รากหลัก LRs$ ซม. 1) ถูก quantified ด้วยซอฟต์แวร์ภาพ J สุภัค primordia LR (LRP) ต่อแหล่งหลังจาก 1 d บำบัดโดยเตรียมรากสควอช และ quantifiedด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง (รุ่น Stemi 2000-C Carl Zeiss เยอรมนี)ตามวิธีการก่อนหน้า (ต่อ Aragunde และ al., 2006),meristems apical รากของกล้าไม้มะเขือเทศเวลาระบุจุดถูกตัดออก และการถ่ายภาพถูกลบ โดยการตัดด้านล่างชุมทางยิงหลักเพื่อให้ได้ตัวอย่างด้านข้างเท่านั้นราก inducible เซ็กเมนต์สำหรับให้สอดคล้องกับชีวเคมี และกำหนดระดับโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดใช้ในเชิงพาณิชย์ของมะเขือเทศ (Solanum lycopersicum
L. พันธุ์ Jiangshu 14) เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อและล้างอย่างกว้างขวางใน
น้ำกลั่น หลังจากแช่ค้างคืนเมล็ดงอกบน
กระดาษกรองดูดซับในน้ำกลั่นที่อุณหภูมิ 25? 1? C ในความมืด.
2-D-เก่าต้นกล้าถูกย้ายไปยังศูนย์บ่มเพาะความกระจ่าง
และการบำรุงรักษาที่อุณหภูมิ 25? 1? C ที่มีแสง 14 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ
200 mmol ม. 2 หรือไม่? 1 เข้ม.
หลังจากที่เพิ่มขึ้นสำหรับวันอื่นเหมือนต้นกล้าที่เลือก
กับอนุมูล 2E3 มมถูกบ่ม 4 มิลลิลิตรต่าง ๆ
การแก้ปัญหาตามที่ระบุไว้สำหรับจุดเวลาที่ระบุ . หลังจากนั้น
คนถ่ายภาพ จำนวนของรากด้านข้าง (LR) และ
ความยาวของ LRS ทั้งหมด (> 1 มม) ต่อต้นกล้าเช่นเดียวกับความหนาแน่นของ LR (
จำนวน LR ต่อเซนติเมตรรากหลัก; LRS $ 1 ซม.?) เป็นวัดที่มี
ภาพซอฟท์แว J LR primordia (LRP) ต่อต้นกล้าถูกตั้งข้อสังเกต
หลังวันที่ 1 งของการรักษาโดยรากเตรียมควอชและวัด
โดยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง (รุ่น Stemi 2000-C; Carl Zeiss, เยอรมนี).
. ตามวิธีการก่อนหน้า (กอ-Aragunde และคณะ, 2006)
รากเจริญปลายของต้นกล้ามะเขือเทศในเวลาที่ระบุ
จุดที่ถูกตัดออกและยอดถูกถอดออกโดยการตัดด้านล่าง
แยกรากยิงเพื่อให้ได้ตัวอย่างด้านข้างเท่านั้น
ส่วน inducible รากสำหรับทางชีวเคมีและสอดคล้อง
ความมุ่งมั่นในระดับโมเลกุล .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พร้อมใช้งานในเชิงพาณิชย์เมล็ดของมะเขือเทศ ( ไม่สามารถจะยอมรับได้ lycopersicum
L . cv Jiangshu 14 ) ฆ่าเชื้อที่ผิวและล้างอย่างกว้างขวางใน
น้ำกลั่น หลังจากแช่ข้ามคืน เมล็ดงอกบน
กรองเอกสาร imbibed ในน้ำกลั่นที่ 25  1  C ในความมืด . . .
2-d-old ต้นกล้าแล้วย้ายไปฟักไข่และความกระจ่าง
ไว้ที่ 25  1  C กับแสงที่ 14-h
200 mmol m
2 s
1 เข้ม .
หลังจากเติบโตอีกวัน ซึ่งต้นกล้าด้วยเหมือนกัน
2e3 มม. เป็นอนุมูลแยก 4 ml ของโซลูชั่นต่างๆ
( สำหรับแสดงเวลาจุด หลังจากนั้น
ถ่ายรูป จํานวนด้านข้างของราก ( LR ) และความยาวของไอริส (
1 มิลลิเมตร ) ต่อเมล็ด รวมทั้งความหนาแน่น LR (
เลข LR ต่อเซนติเมตรรากปฐมภูมิ ;ไอริส $ เซนติเมตร
1 ) เป็นวัดที่มีรูป
J ซอฟต์แวร์ LR ไพรม ์เดีย ( LRP ) ต่อเมล็ด 1 D
หลังจากพบการรักษาโดยรากสควอชการเตรียมและ quantified
โดยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ( แบบจำกัด 2000-c ; Carl Zeiss , เยอรมนี ) .
ตามวิธีการเดิม ( กอร์เรอา aragunde et al . , 2006 )
meristems ปลายรากของต้นกล้ามะเขือเทศที่ระบุ เวลา
คะแนนถูกตัดยอดออก โดยตัดด้านล่าง
รากยิง Junction เพื่อให้ได้ตัวอย่างเพียงด้านข้างส่วนที่ราก inducible

กำหนดสำหรับทางชีวเคมีและโมเลกุล