The identificationand quantificatio

The identification
and quantification of the major volatile compounds performed by
means of the standards were submitted to the same treatment as
the analysed samples. Amino acids were identified and quantified
by previously passing the samples through a Millipore filter of
0.22 mmpore diameter and then using the method of Botella, P
erez-
Rodríguez, Domecq, and Valpuesta (1990) for separation and
quantitation of their dansyl derivatives (Tapuhi, Schmidt, Lindner,
& Karger, 1981) on a Spectra-Physics P200 HPLC instrument. The
chromatograph used a 15  0.4 cm reversed C18 column packed
with Spherisorb ODS2 resin of 5 mm particle size from Tracer
Analítica (Barcelona, Spain) that was thermostated at 25 C and
coupled to an Sp 8450 UVeVis detector for measurement of the
absorbance at 254 nm, using 5 mM L-norleucine as an internal
standard. Amino acids were identified by comparing their relative
retention times to those of standards from SigmaeAldrich (Germany).
Data were acquired and processed by using the software

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสและนับของสารระเหยที่สำคัญดำเนินการโดยส่งมาที่การรักษาเดียวกันเป็นวิธีการมาตรฐานตัวอย่าง analysed กรดอะมิโนได้ระบุ และ quantifiedโดยก่อนหน้านี้ ผ่านตัวอย่างตัวกรองมาก0.22 mmpore เส้นผ่าศูนย์กลางและใช้วิธีการของ Botella, erez P-Rodríguez, Domecq และ Valpuesta (1990) สำหรับการแยก และการวิเคราะห์หาปริมาณอนุพันธ์ของ dansyl (Tapuhi ชมิดท์ ลินด์เนอร์คอนเก รส& Karger, 1981) ในเครื่องมือ HPLC P200 แรมสเป็คตราฟิสิกส์ ที่chromatograph ใช้คอลัมน์ C18 15 0.4 ซม.กลับบรรจุด้วยเรซิน Spherisorb ODS2 5 มม.ขนาดอนุภาคจากการติดตามAnalítica (บาร์เซโลน่า สเปน) ที่ thermostated ที่ 25 C และควบคู่กับเครื่องตรวจจับการ Sp 8450 UVeVis สำหรับวัดabsorbance ที่ 254 nm ใช้ 5 มม. L-norleucine เป็นการภายในมาตรฐาน กรดอะมิโนที่ระบุ โดยการเปรียบเทียบความสัมพันธ์รักษาเวลาที่มาตรฐานจาก SigmaeAldrich (เยอรมนี)รับข้อมูล และประมวลผล โดยใช้ซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัว
และการหาปริมาณของสารระเหยที่สำคัญที่ดำเนินการโดย
วิธีการมาตรฐานที่ถูกส่งไปรักษาที่เดียวกับ
ตัวอย่างการวิเคราะห์ กรดอะมิโนที่ถูกระบุและวัด
โดยก่อนหน้านี้ผ่านตัวอย่างที่ผ่านการกรองคของ
0.22 mmpore เส้นผ่าศูนย์กลางแล้วใช้วิธีการ Botella, P? erez-
Rodríguez, Domecq และ Valpuesta (1990) สำหรับการแยกและ
ปริมาณสัญญาซื้อขายล่วงหน้า dansyl ของพวกเขา (Tapuhi ชมิดท์, Lindner,
& Karger, 1981) ในตราสาร Spectra-ฟิสิกส์ P200 HPLC
Chromatograph ใช้ 15? 0.4 ซม. กลับรายการคอลัมน์ C18 เต็มไป
ด้วยเรซิน Spherisorb ODS2 5 มมขนาดอนุภาคจาก Tracer
ANALITICA (บาร์เซโลน่า, สเปน) ที่ thermostated ที่ 25 องศาเซลเซียสและ
คู่กับ Sp 8450 เครื่องตรวจจับ UVeVis สำหรับการวัด
การดูดกลืนแสงที่ 254 นาโนเมตรโดยใช้ 5 มิลลิ L-norleucine เป็นภายใน
มาตรฐาน กรดอะมิโนที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบญาติของพวกเขา
ครั้งการเก็บรักษาให้กับผู้ที่มาตรฐานจาก SigmaeAldrich (เยอรมนี).
ข้อมูลที่ได้มาและการประมวลผลโดยใช้ซอฟแวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิด และปริมาณของ

สารระเหยหลักดำเนินการโดยวิธีการมาตรฐานเพื่อการรักษาเช่นเดียวกับ
วิเคราะห์ตัวอย่าง กรดอะมิโน พบว่าปริมาณ
โดยก่อนหน้านี้ผ่านตัวอย่างที่ผ่านตัวกรองของ
0.22 มิลลิ mmpore เส้นผ่าศูนย์กลางแล้ว โดยใช้วิธี botella , p
erez -
ลุยส์โรดรีเกซ domecq มาร์ติน , ,และ valpuesta ( 1990 ) สำหรับการแยกเซลล์ของอนุพันธ์และ
dansyl ( tapuhi ชมิดท์ ลินด์เนอร์
&คาร์เกอร์ , 1981 ) ในสเปกตรัมฟิสิกส์ p200 HPLC อุปกรณ์ .
โครมาโตกราฟใช้ 15  0.4 ซม. กลับคอลัมน์บรรจุด้วยเรซิน c18
spherisorb ods2 5 มม. ขนาดอนุภาคจากแถบ
ทวารหนักเพื่อ มาร์ติน ( บาร์เซโลนา , สเปน ) ที่ thermostated ที่ 25 C และ
คู่กับ SP 8450 uvevis เครื่องสำหรับวัดการดูดกลืนแสงที่
254 นาโนเมตร ใช้ l-norleucine 5 มม. เป็นมาตรฐานภายใน

กรดอะมิโนที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทนของญาติ
ครั้งที่ได้มาตรฐานจาก sigmaealdrich ( เยอรมนี ) .
ข้อมูลที่ได้มาประมวลผลโดยใช้ซอฟต์แวร์