แอนติบอดีที่ถูกใช้ theadvia ®เซนทอร์ใช้โรคหัดเยอรมัน
assay ( ซีเมนส์ ) การวินิจฉัย ) สถานภาพภูมิคุ้มกัน
ตั้งใจใช้ตัดค่าต่อไปนี้ : < 15.0 IU / ml
( เสี่ยง ) ≥ 15 IU / ml ( ภูมิคุ้มกัน ) ตามที่ผู้ผลิต ,
ความไวและความจำเพาะของวิธีและมีสินทรัพย์รวม 99.5%
ตามลำดับ ภายในระหว่างสัมประสิทธิ์ในการทดสอบน้อย
กว่า 5% และ 6.1 ตามลำดับ ตัวอย่างวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา hcb
.
ผู้หญิงไวต่อโรคหัดเยอรมัน สอง doses ของ
วัคซีน MMR ได้รับการแนะนำในช่วงหลังคลอด วัคซีน
ใช้ priorix ( GlaxoSmithKline , S.A . ) ซึ่งประกอบด้วยอยู่
เป็นโรคหัด , โรคคางทูมและหัดเยอรมันไวรัส [ 16 ] dose แรก
ใช้ในทันทีหลังคลอด
,ก่อนออกจากโรงพยาบาล หลังจากอย่างน้อยหนึ่งเดือน ไปอยู่ที่ศูนย์วัคซีน
นัดผู้ใหญ่ ( AVC ) ของ hcb
สำหรับการบริหารงานของปริมาณที่สองของวัคซีน MMR . a
postvaccination ตัวอย่างได้ประมาณหนึ่งเดือน
ต่อมาใน AVC เพื่อประเมินโรคหัดเยอรมันแอนติบอดีไตเตอร์ . แต่มารดา
ที่กลับมา AVC เพื่อตรวจสอบ postvaccination
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอยู่ในการประเมินสามารถ
.
2.4 . คอลเลกชันของตัวแปร
ตัวแปรจำกัดข้อมูลที่บันทึกไว้ในบันทึกทางการแพทย์
รวมทั้งวันที่แม่เกิด ประเทศเกิด
กันวันส่ง วันงานที่ 1 และ 2
ยาวัคซีนคางทูม และวัคซีน
วันที่โพสต์เลือดตัวอย่างผู้หญิงทั้งหมดไม่ได้เกิดใน สเปน ถือว่าเป็นผู้อพยพ ระดับแอนติบอดี
โรคหัดเยอรมันในระหว่างการตั้งครรภ์ขึ้น
เป็นหลัก ( และยึดมั่นในวินาทีและฉีดวัคซีนหัดเยอรมัน ( MMR
โพสต์ตอบเป็นข้อมูลทุติยภูมิ
เราผสานสารสกัดข้อมูลจากข้อมูลจากมารดาทารกในครรภ์
ระบบการแพทย์เวชกรรมและ AVC
.
2.5
สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลในการวิเคราะห์กลุ่มสัมบูรณ์ความถี่และร้อยละ
ถูกใช้เพื่ออธิบายวิธีการและตัวแปรเชิงกลุ่ม
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) และช่วงความเชื่อมั่น 95% ( CI ) เพื่ออธิบายข้อมูลเชิงปริมาณด้วยการแจกแจงปกติ
และค่าพิสัยระหว่างควอไทล์ และมีเดียอื่นๆ เราคำนวณสัดส่วนของผู้หญิงไวต่อโรคหัดเยอรมัน
ด้วยราคาอัตราส่วน ( หรือ ) และ 95% CI .
ศึกษาตัวแปรอิสระที่เกี่ยวข้องกับหัดเยอรมันคางทูมรวบรวม
และยึดมั่นในการ เดิมพัน
ดิบอัตราส่วนตัวแปร calculatedfordifferent . สำหรับ eachvariable ศึกษา
เราเอากลุ่มที่มีค่าต่อการเกิดเป็นหัดเยอรมัน
กลุ่มอ้างอิง ราคาอัตราส่วนปรับข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์ถดถอยโลจิสติก
หลาย และวิเคราะห์โดยใช้
ที่ Language ®แพคเกจสถิติ v12.1 . นัยสำคัญทางสถิติ
ก่อตั้งเป็น < 0.05 .
2.6 ข้อพิจารณาด้านจริยธรรมการวิจัย สืบสวนติดตาม
ของหลักการของปฏิญญาเฮลซิงกิ เนื่องจากในการศึกษานี้ได้อาศัยตรวจเก็บ
ประวัติทางการแพทย์ส่วนบุคคล ไม่ได้รับความยินยอม .
ข้อมูลประวัติ / ผู้ป่วยที่ไม่ระบุชื่อและ de ระบุ
ก่อนการวิเคราะห์การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยทางคลินิก hcb
( hcb / 2014 / 0619 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
