Sunflowers are known to respond to Fe deficiency (-Fe) with a typical  การแปล - Sunflowers are known to respond to Fe deficiency (-Fe) with a typical  ไทย วิธีการพูด

Sunflowers are known to respond to

Sunflowers are known to respond to Fe deficiency (-Fe) with a typical root tip swelling and the formation of root hairs and transfer cells in the rhizodermis. The possible regulation of this process was examined by a comparative study of root morphology and cytology of intact seedlings (Helianthus annuus L. cv. Giganteus) under -Fe and hormonal treatment in nutrient solution. Longitudinal sections of -Fe roots showed root tip swelling is due to cessation of cell elongation and isodiarnetric volume increase of the cortical cells. Enhanced cell division in the pericycle leads to the formation of lateral root primordia in the swollen zone. Xylem vessel differentiation is markedly accelerated and accompanied by early differentiation of the casparian band in the endodermis. Exogenous application of IAA (10−8-10−7 M) via the nutrient solution to Fe sufficient plants causes symptoms which closely mimick the characteristics of Fe deficiency including root hair development. Moreover, rhizodermal cells produce peripheral protuberances reminiscent of -Fe transfer cells. Ethylene-releasing ethephon (10−4M) also causes subapical swelling and root hair formation. However, wall protuberance development is less pronounced. ABA (10−5 M) leads to similar root thickening and root hair formation but without any comparable transfer cell differentiation. From the striking similarities between -Fe and IAA treatment it is concluded that this hormone (possibly in cooperation with ethylene) is involved in the Fe stress response of sunflower roots. The importance of a continuous polar IAA transport for this process is discussed.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ทานตะวันเป็นที่รู้จักกันเพื่อตอบสนองการขาด Fe (-Fe) มีรากโดยทั่วไปแนะนำการบวมและการก่อตัวของเส้นขนราก และโอนย้ายเซลล์ใน rhizodermis ระเบียบเป็นไปได้ของกระบวนการนี้ถูกตรวจสอบ โดยการศึกษาเปรียบเทียบสัณฐานวิทยาของรากและเซลล์วิทยาของกล้าไม้เช่นเดิม (Helianthus annuus L. พันธุ์ทัสช้าง) ใต้ - Fe และรักษาฮอร์โมนในโซลูชันธาตุอาหาร ส่วนระยะยาว-Fe รากแนะนำแสดงหลักเป็นบวมเนื่องจากการยุติของเซลล์ elongation และ isodiarnetric ปริมาตรเพิ่มเซลล์เนื้อแน่น ส่วนเซลล์พิเศษใน pericycle นำไปสู่การก่อตัวของรากด้านข้าง primordia ในโซนบวม Xylem เรือสร้างความแตกต่างอย่างเด่นชัดเร่ง และพร้อมเริ่มต้นสร้างความแตกต่างของวงใน casparian endodermis บ่อยโปรแกรมประยุกต์ของ IAA (10−8-10−7 M) ผ่านโซลูชันธาตุอาหารพืชเพียงพอ Fe ทำให้เกิดอาการซึ่งใกล้ชิด mimick ลักษณะของ Fe ขาดรวมถึงพัฒนารากผม นอกจากนี้ rhizodermal เซลล์ผลิต protuberances ของ - Fe โอนเซลล์อุปกรณ์ต่อพ่วง Ethephon ปล่อยเอทิลีน (10−4M) ยังทำให้เกิดการก่อตัวบวมและรากผม subapical อย่างไรก็ตาม พัฒนาปุ่มในของผนังจะไม่ออกเสียง ABA (10−5 M) นำ ไปคล้ายรากหนาและรากผมก่อตัว แต่ไม่ มีการเปลี่ยนสภาพของเซลล์เทียบโอน จากความเหมือนโดดเด่นระหว่าง - Fe และ IAA ก็จะสรุปว่า ฮอร์โมนนี้ (อาจจะเป็นความร่วมมือกับเอทิลีน) มีส่วนร่วมในการตอบสนองความเครียด Fe ของรากทานตะวัน ความสำคัญของการต่อเนื่องโพลาร์ IAA ขนส่งในกระบวนการนี้จะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ทานตะวันเป็นที่รู้จักกันเพื่อตอบสนองต่อการขาดเฟ (-Fe) ที่มีอาการบวมปลายรากทั่วไปและการก่อตัวของรากขนและเซลล์โอน rhizodermis กฎระเบียบที่เป็นไปได้ของกระบวนการนี​​้ถูกตรวจสอบโดยการศึกษาเปรียบเทียบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและเซลล์รากของต้นกล้าเหมือนเดิม (ทานตะวันพันธุ์แอล. Giganteus) ภายใต้ -Fe และการรักษาฮอร์โมนในสารละลายธาตุอาหาร ส่วนระยะยาวของราก -Fe แสดงให้เห็นปลายรากบวมเกิดจากการหยุดชะงักของการยืดตัวของเซลล์และการเพิ่มขึ้นของปริมาณการ isodiarnetric ของเซลล์เยื่อหุ้มสมอง การแบ่งเซลล์ที่เพิ่มขึ้นใน pericycle จะนำไปสู่​​การก่อตัวของ primordia รากอยู่ในโซนด้านข้างบวม ความแตกต่างของเรือ Xylem จะเร่งอย่างเห็นได้ชัดและพร้อมด้วยความแตกต่างในช่วงต้นของวงดนตรีใน casparian endodermis แอพลิเคชันจากภายนอกของ IAA (10-8-10-7 M) ผ่านสารละลายธาตุอาหารพืชที่เพียงพอเฟทำให้เกิดอาการอย่างใกล้ชิด mimick ลักษณะของการขาดเฟรวมถึงการพัฒนารากผม นอกจากนี้เซลล์ rhizodermal ผลิตอุปกรณ์ต่อพ่วงนูนเตือนความทรงจำของเซลล์โอน -Fe เอทิลีนปล่อย Ethephon (10-4M) ยังทำให้เกิดการบวมและการก่อ subapical รากผม อย่างไรก็ตามการพัฒนาโหนกผนังเด่นชัดน้อยลง ABA (10-5 M) นำไปสู่​​รากหนาที่คล้ายกันและการสร้างรากผม แต่ไม่แตกต่างของเซลล์โอนเปรียบใด ๆ จากลักษณะคล้ายคลึงกันระหว่าง -Fe IAA และการรักษาก็สรุปได้ว่าฮอร์โมนนี้ (อาจจะเป็นในความร่วมมือกับเอทิลีน) มีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อความเครียดเฟรากดอกทานตะวัน ความสำคัญของการขนส่ง IAA ขั้วโลกอย่างต่อเนื่องสำหรับกระบวนการนี​​้จะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ทานตะวันเป็นที่รู้จักกันเพื่อตอบสนองต่อภาวะขาดเหล็ก - เหล็ก ) กับบวมปลายรากโดยทั่วไป และการพัฒนาของเส้นขนรากและย้ายเซลล์ใน rhizodermis . กฎระเบียบที่เป็นไปได้ของขั้นตอนนี้ถูกตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบสัณฐานวิทยาของรากและเซลล์วิทยายังคงต้นกล้า ( Annuus L . cv . giganteus ) ภายใต้ - Fe และฮอร์โมนบำบัดในการแก้ปัญหาสารอาหารส่วนของรากตามยาว - เหล็กมีปลายรากบวมเนื่องจากการยืดตัวของเซลล์และเพิ่มปริมาณ isodiarnetric ของเซลล์เยื่อหุ้มสมอง . เพิ่มการแบ่งตัวของเซลล์ในเพริไซเคิล นำไปสู่การพัฒนาของราก ไพรม ์เดียด้านข้างบริเวณที่บวมแต่ที่แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดคือเรือเร่งพร้อมกับความแตกต่างในช่วงต้นของ casparian วงดนตรีในกรึ๊บ . โปรแกรมภายนอกของ IAA ( 10 −− 7 8-10 M ) ผ่านสารละลายธาตุอาหารพืชที่เพียงพอกับเหล็กซึ่งทำให้เกิดอาการอย่างใกล้ชิด mimick ลักษณะของเหล็กขาด รวมทั้งการพัฒนารากผม . นอกจากนี้rhizodermal เซลล์ผลิตอุปกรณ์ต่อพ่วง protuberances ที่ระลึก - Fe ย้ายเซลล์ เอทธีฟอน ( ปล่อย 10 − 4 ม. ) ยังทำให้เกิดการบวมและ subapical ขนราก อย่างไรก็ตาม การพัฒนาผนังยื่นออกมาน้อยกว่า ABA ( 10 − 5 M ) ทำให้รากและรากเส้นผมหนาคล้ายการเกิดโดยไม่มีการย้ายห้องขังที่เทียบเท่าจากที่โดดเด่นและความคล้ายคลึงกันระหว่าง - เฟเอ การรักษาพบว่าฮอร์โมนนี้ ( อาจจะในความร่วมมือกับเอทธิลีน ) ที่เกี่ยวข้องกับเฟความเครียดการตอบสนองของรากทานตะวัน ความสำคัญของการขนส่ง IAA ขั้วโลกอย่างต่อเนื่อง กระบวนการนี้จะกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: