3.3. Batch fermentation integrated

3.3. Batch fermentation integrated with gas stripping
Fig. 3 compared the batch fermentation kinetics with and without gas stripping. As it illustrated in Fig. 3(a), the medium initially contained 59.6 g/L of fermentable sugars (36.2 g/L of sucrose,13.1 g/L of glucose and 10.3 g/L of fructose). And after 80 h of batch fermentation and gas stripping, about 14 g/L of butanol, 8.8 g/L of acetone and 1.2 g/L of ethanol (total ABE: 24 g/L) were determinedin the final fermentation broth. By contrast, similar with the result in Section 3.2, about 13.2 g/L of butanol, 8.4 g/L of acetone and 1.2 g/L of ethanol were generated at the end of fermentation that without gas stripping. Therefore, by applying gas stripping for

in situ ABE recovery, higher concentration of ABE solvents could

be achieved. It was because more sugars were utilized in the inte-
gration process, and the butanol toxicity was decreased by the

effect of product removal at the same time (Xue et al., 2012). Only

about 1 g/L of residual sugars remained at 80 h of fermentation in

the gas stripping integrated process, while there were 3.8 g/L of

total sugar remained in the conventional fermentation broth that

without gas stripping (Fig. 3b). Additionally, after integration, an

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ชุดหมักรวมกับก๊าซปอกรูป 3 เทียบจลนพลศาสตร์หมักชุดด้วย และโดย ไม่ทำให้ก๊าซ ดังที่ได้แสดงในรูป 3(a) สื่อเริ่มอยู่ 59.6 แยกน้ำตาล fermentable (36.2 แยกของซูโครส 13.1 g/L ของกลูโคส และฟรักโทส 10.3 g/L) และ หลัง h 80 ชุดหมักและลอกก๊าซ เกี่ยวกับ 14 g/L ของบิวทานอ 8.8 g/L ของอะซิโตน และ 1.2 g/L ของเอทานอล (รวม ABE: 24 แยก) ถูก determinedin น้ำซุปหมักขั้นสุดท้าย โดยคมชัด คล้ายกับผลในส่วนที่ 3.2 เกี่ยวกับ 13.2 g/L ของบิวทานอ 8.4 g/L ของอะซิโตนและ 1.2 แยกเอทานอสร้างเมื่อสิ้นสุดการหมักที่ไม่มีก๊าซปอก ดังนั้น โดยการใช้ก๊าซสำหรับการลอกกู้คืนเบะในแหล่งกำเนิด อาจสูงกว่าความเข้มข้นของสารละลายอะเบะสามารถทำได้ ก็ เพราะใช้น้ำตาลเพิ่มเติมในเส้น-กระบวนการ gration และบิวทานอความเป็นพิษลดลงโดยการผลของการกำจัดผลิตภัณฑ์ในเวลาเดียวกัน (Xue et al. 2012) เท่านั้นประมาณ 1 g/L ของน้ำตาลที่ตกค้างอยู่ที่ 80 ชั่วโมงของการหมักในก๊าซลอกแบบบูรณาการกระบวนการ ในขณะ 3.8 g/L ของน้ำตาลรวมอยู่ในน้ำซุปหมักธรรมดาที่โดยก๊าซลอก (มะเดื่อ 3b) นอกจากนี้ หลังจากการรวม การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 หมักแบบบูรณาการกับก๊าซลอก
รูป 3 เมื่อเทียบจลนพลศาสตร์หมักที่มีและไม่มีการลอกก๊าซ ในขณะที่มันแสดงให้เห็นในรูป 3 (ก) กลางเริ่มต้นที่มี 59.6 กรัม / ลิตรของน้ำตาลที่ย่อย (36.2 กรัม / ลิตรของซูโครส 13.1 กรัม / ลิตรของน้ำตาลกลูโคสและ 10.3 กรัม / ลิตรของฟรุกโตส) และหลังจาก 80 ชั่วโมงของการหมักชุดและปอกก๊าซประมาณ 14 กรัม / ลิตรของบิวทานอ 8.8 กรัม / ลิตรของอะซิโตนและ 1.2 กรัม / ลิตรของเอทานอล (รวม ABE: 24 กรัม / ลิตร) ถูก determinedin น้ำซุปหมักสุดท้าย โดยคมชัดคล้ายกับผลที่ได้ในส่วน 3.2 ประมาณ 13.2 กรัม / ลิตรของบิวทานอ 8.4 กรัม / ลิตรของอะซิโตนและ 1.2 กรัม / ลิตรของเอทานอลถูกสร้างขึ้นในตอนท้ายของการหมักที่ไม่มีก๊าซลอก ดังนั้นโดยการใช้ก๊าซสำหรับปอก

ในแหล่งกำเนิดการกู้คืน ABE ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของตัวทำละลาย ABE อาจ

จะประสบความสำเร็จ มันเป็นเพราะน้ำตาลถูกนำมาใช้มากขึ้นใน inte-
กระบวนการ Gration และความเป็นพิษบิวทานอลดลงจาก

ผลกระทบของการกำจัดผลิตภัณฑ์ในเวลาเดียวกัน (Xue et al., 2012) เพียง

ประมาณ 1 กรัม / ลิตรของน้ำตาลที่เหลือยังคงอยู่ที่ 80 ชั่วโมงของการหมักใน

ก๊าซปอกกระบวนการบูรณาการในขณะที่มี 3.8 กรัม / ลิตรของ

น้ำตาลทั้งหมดยังคงอยู่ในน้ำหมักทั่วไปที่

ไม่มีก๊าซลอก (รูป. 3b) นอกจากนี้หลังจากการรวมกลุ่มเป็น