Fig. 4. Effect of epibrassinolide (

Fig. 4. Effect of epibrassinolide (epiBL) amendment of soil on the expression of specific genes in Fusarium-infected seedlings, as determined by real-time
reverse-transcription polymerase chain reaction analysis. Plants were grown in soil amended with either water or 20 μM epiBL. After 10 days, stem bases were
treated with Fusarium culmorum conidia in Tween 20 and 1% agar. RNA was extracted from stem bases tissue harvested at either 24 or 48 h post fungal
inoculation. Gene accumulations were quantified relative to that of the housekeeping gene α-tubulin (Contig127_s_at). Gene represented are A, cytochrome P450
(CYP) (Contig15164_at); B, abscisic acid (ABA)-induced protein 7 (ABA7) (Contig6276_s_at); C, pathogenesis-related protein 4 (PR-4) (Contig639_at); D,
pathogen-induced protein WIR1A (Contig2170_at); E, PR group 5 protein (PR-5) (Contig10686_at); F, caffeic acid O-methyltransferase (COMT)
(Contig5311_at); G, root-specific lectin precursor protein (RSLP) (Contig11534_at); and H, putative jasmonate-induced protein (JIP) (Contig7886_at). Genes
were identified using Affymetrix barley genome microarray analysis. Results are based on two experiments, each with three replicates per treatment. Bars indicate
standard error of mean least significant difference at P ≤ 0.01: A = 0.027, B = 0.018, C = 0.051, D = 0.027, E = 0.014, F = 0.0001, G = 0.0002, and H = 0.0003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 4 ผลของการแก้ไข epibrassinolide (epiBL) ของดินค่าของยีนหนึ่ง ๆ ในติดเชื้อ Fusarium กล้าไม้ เป็นกำหนดโดยแบบเรียลไทม์การวิเคราะห์ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส transcription ย้อนกลับ พืชที่ปลูกในดินที่แก้ไข ด้วยน้ำหรือ 20 μM epiBL หลังจาก 10 วัน ฐานก้านได้รักษา ด้วย Fusarium culmorum conidia ใน agar Tween 20 และ 1% อาร์เอ็นเอที่สกัดจากเนื้อเยื่อฐานต้นกำเนิดที่เก็บเกี่ยวใน 24 หรือ 48 h ลงเชื้อราinoculation นั้น Accumulations ยีนถูก quantified สัมพันธ์ของการทำความสะอาดยีนด้วยกองทัพ-tubulin (Contig127_s_at) ยีนแสดงเป็น A, cytochrome P450(CYP) (Contig15164_at); B กรดแอบไซซิก (ABA) -เกิดจากโปรตีน 7 (ABA7) (Contig6276_s_at); C โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิด 4 (PR-4) (Contig639_at); Dโปรตีนเกิดจากการศึกษา WIR1A (Contig2170_at); E ประชาสัมพันธ์กลุ่มโปรตีน 5 (PR-5) (Contig10686_at); F กรด caffeic O-methyltransferase (COMT)(Contig5311_at); G โปรตีนสารตั้งต้นศึกษาเฉพาะราก (RSLP) (Contig11534_at); และ H โปรตีนสแตน putative เกิด jasmonate (จิ๊บ) (Contig7886_at) ยีนมีระบุโดยใช้ Affymetrix ข้าวบาร์เลย์จีโนม microarray วิเคราะห์ ผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับการทดลอง ละสามเหมือนกับต่อการรักษา แถบแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐานของความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญน้อยที่สุดเฉลี่ยที่ P ≤ 0.01: A = 0.027, B = 0.018, C = 0.051, D = 0.027, E = 0.014, F =มาก 0.0001, G = 0.0002 และ H = 0.0003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 4. ผลของการ epibrassinolide (epiBL) การแก้ไขเพิ่มเติมหนังสือบริคณห์สนธิของดินในการแสดงออกของยีนที่เฉพาะเจาะจงในต้นกล้าเชื้อรา Fusarium
ที่ติดเชื้อตามที่กำหนดโดยเวลาจริงโพลิเมอร์ถอดความย้อนกลับวิเคราะห์ปฏิกิริยาลูกโซ่ พืชที่ปลูกในดินที่มีการแก้ไขเพิ่มเติมทั้งน้ำหรือ 20 ไมครอน epiBL หลังจาก 10
วันฐานต้นกำเนิดได้รับการรักษาด้วยสปอร์เชื้อราFusarium culmorum ใน Tween 20 และวุ้น 1% อาร์เอ็นเอถูกสกัดจากฐานต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อเก็บเกี่ยวที่ทั้ง 24 หรือ 48
ชั่วโมงโพสต์เชื้อราฉีดวัคซีน สะสมยีนถูกเมื่อเทียบกับปริมาณที่ของยีนดูแลทำความสะอาดα-tubulin (Contig127_s_at) ยีนเป็นตัวแทน A, cytochrome P450
(CYP) (Contig15164_at); B, กรดแอบไซซิก (ABA) โปรตีน -induced 7 (ABA7) (Contig6276_s_at); C โปรตีนทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับ 4 (PR-4) (Contig639_at); D,
โปรตีนเชื้อโรคที่เกิด WIR1A (Contig2170_at); E กลุ่มประชาสัมพันธ์ 5 โปรตีน (PR-5) (Contig10686_at); F กรด caffeic O-methyltransferase (COMT)
(Contig5311_at); G, เลคตินรากเฉพาะโปรตีนสารตั้งต้น (RSLP) (Contig11534_at); และ H, สมมุติโปรตีน jasmonate ที่เกิดขึ้น (JIP) (Contig7886_at) ยีนที่ถูกระบุโดยใช้การวิเคราะห์จีโนมข้าวบาร์เลย์ microarray Affymetrix
ผลการค้นหาจะขึ้นอยู่กับสองการทดลองแต่ละคนมีสามซ้ำต่อการรักษา บาร์บ่งชี้ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ยความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญอย่างน้อย P ≤ 0.01: A = 0.027, B = 0.018, C = 0.051, D = 0.027, E = 0.014, F = 0.0001 G = 0.0002 และ 0.0003 = H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 ผลของ epibrassinolide ( epibl ) การแก้ไขดินต่อการแสดงออกของยีนในเชื้อ Fusarium เฉพาะต้นกล้าที่กำหนดโดยเรียลไทม์
ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ การวิเคราะห์ พืชที่ปลูกในดินที่ผสมกับน้ำ หรือ epibl M 20 μ . หลังจาก 10 วัน ฐานลำต้นถูก
ถือว่า Fusarium culmorum โคนิใน Tween 20 และ 1 % วุ้นซึ่งสกัดจากฐานเนื้อเยื่อเกี่ยวทั้ง 24 หรือ 48 ชั่วโมงหลังรา
ใส่ก้าน ยีนมีปริมาณสะสมเทียบกับที่ของแม่บ้านยีนแอลฟาทูบูลิน ( contig127_s_at ) ยีนแสดงเป็นโครมพี 450 ( CYP ) ,
( contig15164_at ) ; B , abscisic acid ( ABA ) - กระตุ้นโปรตีน 7 ( aba7 ) ( contig6276_s_at ) ; C , พลาสมาโปรตีนเกี่ยวข้องกับ 4 ( pr-4 ) ( contig639_at ) ; D
เชื้อโรคที่เกิด wir1a โปรตีน ( contig2170_at ) ; E , โปรตีน PR กลุ่ม 5 ( pr-5 ) ( contig10686_at ) ; F , กรด Caffeic o-methyltransferase ( comt )
( contig5311_at ) ; G , รากเฉพาะตินสารโปรตีน ( rslp ) ( contig11534_at ) ; และ H ซึ่ง jasmonate ชักนำโปรตีน ( จิ๊บ ) ( contig7886_at ) ยีน
ถูกระบุโดยใช้ affymetrix ข้าวบาร์เลย์จีโนม microarray วิเคราะห์ ผลลัพธ์จะขึ้นอยู่กับ 2 การทดลองละ 3 ซ้ำ ต่อ การรักษา แถบแสดง
ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของ ค่าเฉลี่ยน้อยที่สุด อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ p ≤ : = 0.027 , B = 0.018 , C = 0.051 , D = 0.027 , E = 0.014 , F = 0.0001 กรัม = 0.0002 และ H = 0.0003 )