Three new acetophenone dimers or Ac

Three new acetophenone dimers or Acronychia-type acetophenones, acropyrone (1), acropyranol A (2), and acropyranol B (3), were isolated from the trunk bark of Acronychia pedunculata and structurally characterized, together with four known acetophenone dimers, acrovestone (4), acrovestenol (5), acrofolione A (6), and acrofolione B (7), the acetophenone monomer acronyline (8), and four furoquinoline alkaloids. The chemical structures of the new isolated compounds were elucidated unambiguously by spectroscopic data analysis. The cytotoxic activities of the isolated acetophenone dimers were evaluated against the DU145 prostate and A2058 melanoma human cancer cell lines as well as the NHDF normal cell line. Acrovestone (4) and acrovestenol (5) exhibited substantial cytotoxicity, with IC50 values of 0.38 and 2.8 μM against A2058 melanoma cells as well as 0.93 and 2.7 μM against DU145 prostate cancer cells, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาม dimers acetophenone ใหม่ หรือชนิด Acronychia acetophenones, acropyrone (1) acropyranol (2), B (3), acropyranol ที่แยกได้จากเปลือกลำต้นของ Acronychia pedunculata และ structurally ลักษณะ กับสี่ dimers รู้จัก acetophenone, acrovestone (4), acrovestenol (5) acrofolione (6), และ acrofolione B (7), acronyline น้ำยาของ acetophenone (8), และ alkaloids furoquinoline 4 โครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกใหม่ถูก elucidated อย่างชัดเจน โดยการวิเคราะห์ข้อมูลด้าน มีประเมินกิจกรรม cytotoxic ของ dimers acetophenone แยกกับต่อมลูกหมาก DU145 และ A2058 melanoma มะเร็งมนุษย์เซลล์บรรทัด รวมทั้งบรรทัดปกติเซลล์ NHDF Acrovestone (4) และ acrovestenol (5) จัดแสดง cytotoxicity พบ มีค่า IC50 0.38 และ μM 2.8 กับเซลล์เมลาโนมา A2058 เช่น 0.93 และ 2.7 μM กับ DU145 เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาม dimers acetophenone ใหม่หรือ acetophenones Acronychia ประเภท acropyrone (1), acropyranol (2) และ acropyranol B (3), ที่แยกได้จากเปลือกลำต้นของ pedunculata Acronychia และลักษณะโครงสร้างร่วมกับสี่ที่รู้จักกัน dimers acetophenone, acrovestone ( 4), acrovestenol (5), acrofolione (6) และ acrofolione B (7), acronyline acetophenone โมโนเมอร์ (8) และสี่ alkaloids furoquinoline โครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกใหม่ที่ถูกอธิบายอย่างไม่น่าสงสัยโดยการวิเคราะห์ข้อมูลสเปกโทรสโก กิจกรรมทดสอบความเป็นพิษของ dimers acetophenone แยกได้รับการประเมินกับต่อมลูกหมาก DU145 และ A2058 เซลล์มะเร็งเนื้องอกของมนุษย์เช่นเดียวกับ NHDF เซลล์ปกติ Acrovestone (4) และ acrovestenol (5) การจัดแสดงความเป็นพิษที่สำคัญมีค่า IC50 เท่ากับ 0.38 และ 2.8 ไมครอนกับ A2058 เซลล์เนื้องอกเช่นเดียวกับ 0.93 และ 2.7 ไมครอนกับ DU145 เซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่ 3 สาย หรือหลังคลอด acronychia ประเภทเชิด acropyrone acropyranol , ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) acropyranol B ที่แยกได้จากลำต้นและเปลือกของ acronychia pedunculata โครงสร้างลักษณะ ด้วยกันกับสี่รู้จักอะเซโตฟีโนนสาย acrovestone acrovestenol , ( 4 ) , ( 5 ) , acrofolione ( 6 ) acrofolione B ( 7 ) , ( 8 ) , acronyline เมอร์เซโตฟีโนนและสี่ furoquinoline อยด์ . โครงสร้างทางเคมีของสารประกอบที่แยกได้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหม่กัน โดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี กิจกรรมทแยกสายอะเซโตฟีโนนประเมินกับ du145 a2058 เนื้องอกต่อมลูกหมากและมนุษย์เซลล์มะเร็งเป็นเซลล์ปกติ nhdf บรรทัดacrovestone ( 4 ) และ ( 5 ) มีความเป็นพิษต่อเซลล์ acrovestenol เป็นชิ้นเป็นอัน ด้วยค่า ic50 และแยก 2.8 μ ต่อ a2058 เนื้องอกเซลล์รวมทั้ง 0.93 และ 2.7 μ ต่อ du145 มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ ตามลำดับ