2. Materials and Methods: The curre

2. Materials and Methods:
The current investigation was applied in Plant Tissue Culture laboratory of the Horticulture
Department, School of Plant Production, Faculty of Agriculture and Forestry, University of Duhok,
Iraq during the period from March, 2010 to November, 2010. Seeds of Asparagus were grouped into
two groups, the first ones were stratified at low temperature (4º C) and high humidity and the second
ones did not undergo any stratification treatments. The both groups of seeds were surface sterilized in
mercuric chloride (HgCl2) at 0.1% for 15 minutes. They were then in vitro germinated on MS
medium (Murashige and Skoog, 1962) supplemented with agar (7 g/l), sucrose (30 g/l), inositol (100
mgl-1), and thiamine-HCl (0.4 mgl-1). Furthermore, either 2 mgl-1 BA or 3 mgl-1 GA3 were added to
the media which were prepared in two positions (slope or plane surface). Cotyl length, number of
roots per seedling and mean length of roots were recorded after four weeks in culture. For shoots
multiplication, Pieces of about 1 cm long of radilces and hypocotyls were inoculated on MS medium
supplemented with different BA and NAA combinations (0, 0,3, 0.5 and 1.0 mgl-1 BA and 0.0, 0.1,
0.2 and 0.3 mgl-1 NAA). After six weeks from culture, the number of shoots and leaves per explant
and the mean length of shoots were recorded. For rooting the produced shoots, different
concentrations of IAA, IBA and NAA at 0.0, 1.0, 1.25 and 1.5 mgl-1 were tested and the number of
roots per explant and mean length of roots were recorded after six weeks in culture.
In another experiment, callus was induced from the culture of hypocotyls on MS medium
supplemented with 0.5 mgl-1 BA and 0.3 mgl-1 NAA. For callus regeneration, different concentrations
of BA and NAA were tested (0.0, 0.3, 0.5 and 1.0 mgl
-1 BA and 0.0, 0.1, 0.2 and 0.3 mgl-1 NAA). The
same combinations were tested as well on the multiplication of shoots regenerated from the precious
experiment. For rooting of the shoots, IAA, IBA and NAA were tested at different concentrations
(0.0, 1.0, 1.25 and 1.5 mgl-1).
Ten replicates were assigned for each level of treatment and the experiment was designed according
Completely Randomized Design (CRD). The comparison between means was carried out according
to Duncan's multiple range test (P < 0.05) using a computerized program of SAS (SAS, 2001).
Finally, for acclimatization stage, a quite number of successfully rooted plantlets were removed from
culture vessels and their roots were washed with distilled water and immersed in Benlate fungicide
(0.1% for 10 min.). They were transferred to pots containing a steam sterilized soil mix (peatmoss+
loam+ Styrofoam 1:1:0.5, v:v:v) under tightly controlled atmosphere of the primary growth area.nt. J. Pure Appl. Sci. Technol., 9(2) (2012), 94-102.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ: ตรวจสอบปัจจุบันนำมาใช้ในห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชของพืชสวน กรม โรงเรียนโรงงานผลิต คณะเกษตรและป่าไม้ มหาวิทยาลัย Duhok อิรักในระหว่างรอบระยะเวลาจากเดือนมีนาคม ปี 2010 ถึงเดือนพฤศจิกายน 2553 เมล็ดหน่อไม้ฝรั่งถูกแบ่งออกเป็น กลุ่มที่สอง คนแรกถูก stratified ที่อุณหภูมิต่ำ (4º C) และความชื้นสูง และที่สอง คนไม่ได้รับการรักษาสาระใด ๆ ทั้งกลุ่มของเมล็ดมีผิว sterilized ใน mercuric (HgCl2) คลอไรด์ 0.1% 15 นาที พวกเขาแล้วในเปลือกงอกบน MS ปานกลาง (Murashige และ Skoog, 1962) เสริม ด้วย agar (7 g/l), ซูโครส (30 g/l) inositol (100 mgl-1), และไทอามีน-HCl (0.4 mgl-1) นอกจากนี้ BA mgl 1 2 หรือ 3 mgl 1 GA3 ที่เพิ่ม สื่อที่ถูกเตรียมในสองตำแหน่ง (พื้นผิวลาดชันหรือเครื่องบิน) Cotyl ความยาว จำนวน รากต่อแหล่งและหมายถึงความยาวของรากถูกบันทึกหลังจาก 4 สัปดาห์ในวัฒนธรรม สำหรับถ่ายภาพ คูณ ชิ้นประมาณ 1 ซม.ความยาวของ radilces และ hypocotyls ถูก inoculated ในกลาง MS เสริม ด้วยชุด BA และ NAA (0, 0,3, 0.5 และ 1.0 mgl 1 BA และ 0.0, 0.1 0.2 และ 0.3 NAA mgl-1) หลังจากหกสัปดาห์จากวัฒนธรรม จำนวนหน่อ และใบต่อ explant และบันทึกความยาวเฉลี่ยของยอด สำหรับ rooting ยอดผลิต แตกต่างกัน ความเข้มข้นของ IAA อิบา และ NAA ที่ 0.0, 1.0, 1.25 และ 1.5 mgl-1 ทดสอบ และจำนวน roots per explant and mean length of roots were recorded after six weeks in culture. In another experiment, callus was induced from the culture of hypocotyls on MS medium supplemented with 0.5 mgl-1 BA and 0.3 mgl-1 NAA. For callus regeneration, different concentrations of BA and NAA were tested (0.0, 0.3, 0.5 and 1.0 mgl-1 BA and 0.0, 0.1, 0.2 and 0.3 mgl-1 NAA). The same combinations were tested as well on the multiplication of shoots regenerated from the precious experiment. For rooting of the shoots, IAA, IBA and NAA were tested at different concentrations (0.0, 1.0, 1.25 and 1.5 mgl-1). Ten replicates were assigned for each level of treatment and the experiment was designed according Completely Randomized Design (CRD). The comparison between means was carried out according to Duncan's multiple range test (P < 0.05) using a computerized program of SAS (SAS, 2001). Finally, for acclimatization stage, a quite number of successfully rooted plantlets were removed from culture vessels and their roots were washed with distilled water and immersed in Benlate fungicide (0.1% for 10 min.). They were transferred to pots containing a steam sterilized soil mix (peatmoss+ loam+ Styrofoam 1:1:0.5, v:v:v) under tightly controlled atmosphere of the primary growth area.nt. J. Pure Appl. Sci. Technol., 9(2) (2012), 94-102.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ:
การสืบสวนในปัจจุบันถูกนำมาใช้ในห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชของพืชสวนกรมโรงเรียนการผลิตพืชคณะเกษตรและป่าไม้มหาวิทยาลัย Duhok, อิรักในช่วงระยะเวลาตั้งแต่เดือนมีนาคม 2010 ถึงเดือนพฤศจิกายน 2010 เมล็ดพันธุ์พืช ของหน่อไม้ฝรั่งถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มคนแรกที่ถูกแบ่งชั้นที่อุณหภูมิต่ำ(4º C) และมีความชื้นสูงและครั้งที่สองคนที่ไม่ได้รับการรักษาใดๆ แบ่งชั้น ทั้งกลุ่มของเมล็ดถูกฆ่าเชื้อในพื้นผิวปรอท (HgCl2) ที่ 0.1% เป็นเวลา 15 นาที พวกเขาแล้วในหลอดทดลองงอกบน MS ปานกลาง (Murashige และ Skoog, 1962) เสริมด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อ (7 g / l), น้ำตาลซูโครส (30 g / l) ทอ (100 MGL-1) และวิตามินบี-HCl (0.4 mgl- 1) นอกจากนี้ทั้ง 2 MGL BA-1 หรือ 3 MGL-1 GA3 ถูกเพิ่มเข้าไปในสื่อที่ถูกจัดทำขึ้นสองตำแหน่ง(ลาดชันหรือพื้นผิวเครื่องบิน) ระยะเวลาใน Cotyl จำนวนรากต่อต้นกล้าและหมายถึงความยาวของรากที่ถูกบันทึกไว้หลังจากสี่สัปดาห์ในวัฒนธรรม สำหรับการถ่ายคูณชิ้นประมาณ 1 เซนติเมตรยาวของ radilces และ hypocotyls ถูกเชื้อใน MS กลางเสริมด้วยปริญญาตรีที่แตกต่างกันและการรวมกันNAA (0, 0.3, 0.5 และ 1.0 MGL-1 และบริติชแอร์เวย์ 0.0, 0.1, 0.2 และ 0.3 mgl- 1 NAA) หลังจากหกสัปดาห์ที่ผ่านมาจากการเพาะเลี้ยงจำนวนหน่อและใบต่อชิ้นและความยาวเฉลี่ยของยอดที่ถูกบันทึกไว้ สำหรับการขจัดยอดการผลิตที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นของ IAA, IBA และ NAA ที่ 0.0, 1.0, 1.25 และ 1.5 MGL-1 ได้รับการทดสอบและจำนวนรากต่อชิ้นและหมายถึงความยาวของรากที่ถูกบันทึกไว้หลังจากหกสัปดาห์ในวัฒนธรรม. ในการทดลองอีก , แคลลัสถูกชักนำจากวัฒนธรรมของ hypocotyls บน MS กลางเสริมด้วย0.5 MGL-1 ปริญญาตรีและ 0.3 MGL-1 NAA สำหรับการฟื้นฟูแคลลัสความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ BA และ NAA ได้มีการทดสอบ (0.0, 0.3, 0.5 และ 1.0 MGL -1 ปริญญาตรีและ 0.0, 0.1, 0.2 และ 0.3 MGL-1 NAA) รวมกันเดียวกันได้มีการทดสอบเป็นอย่างดีในการคูณของหน่อสร้างใหม่ที่มีค่าจากการทดลอง สำหรับการขจัดของหน่อ, IAA, IBA และ NAA ถูกนำมาทดสอบที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน(0.0, 1.0, 1.25 และ 1.5 MGL-1). สิบซ้ำได้รับมอบหมายสำหรับระดับของการรักษาแต่ละคนและการทดลองได้รับการออกแบบตามอย่างสมบูรณ์แบบสุ่ม (CRD) . เปรียบเทียบระหว่างวิธีการดำเนินการตามในการทดสอบช่วงหลายของดันแคน (P <0.05) โดยใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ของ บริษัท แซส (SAS, 2001). สุดท้ายสำหรับเวทีเคยชินกับสภาพเป็นจำนวนค่อนข้างของต้นอ่อนที่ฝังรากประสบความสำเร็จออกจากเรือและวัฒนธรรมของพวกเขารากถูกล้างด้วยน้ำกลั่นและแช่ในสารกำจัดเชื้อรา Benlate (0.1% เป็นเวลา 10 นาที.) พวกเขาถูกถ่ายโอนไปยังหม้อดินผสมที่มีการฆ่าเชื้ออบไอน้ำ (peatmoss + ดิน + โฟม 1: 1: 0.5 โวลต์: โวลต์: โวลต์) ภายใต้บรรยากาศที่ควบคุมอย่างเข้มงวดของการเจริญเติบโตหลัก area.nt. เจบริสุทธิ์ Appl วิทย์ เทคโนโลยี. 9 (2) (2012), 94-102

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ :
การสืบสวนในปัจจุบันที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ห้องปฏิบัติการของภาควิชาพืชสวน
โรงเรียนของการผลิตพืช คณะเทคโนโลยีการเกษตรและป่าไม้ duhok มหาวิทยาลัย
อิรักในช่วงเดือนมีนาคม 2553 ถึงพฤศจิกายน 2553 เมล็ดพันธุ์หน่อไม้ฝรั่ง
แบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม คือที่แรกและที่อุณหภูมิต่ำ ( 4 º C ) และความชื้นสูงและสอง
ที่ไม่ได้ผ่านการรักษา ทั้งกลุ่มของเมล็ดฟอกฆ่าเชื้อใน
เมอร์คิวริกคลอไรด์ ( hgcl2 ) 0.1% เป็นเวลา 15 นาที จากนั้นในการงอกบน MS
ขนาดกลาง ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) ที่เติมวุ้น 5 กรัมต่อลิตร ) ซูโครส ( 30 กรัม / ลิตร ) , อินโนซิทอล ( 100
mgl-1 )Thiamine HCl ( 0.4 และ mgl-1 ) นอกจากนี้ ทั้ง 2 mgl-1 BA หรือ 3 mgl-1 GA3 เพิ่ม

สื่อที่เตรียมไว้ 2 ตำแหน่ง ( ความลาดชันหรือพื้นผิวเครื่องบิน ) ความยาว cotyl จำนวน
รากต่อต้นกล้าและค่าเฉลี่ยความยาวของรากถูกบันทึกไว้หลังจากสี่สัปดาห์ในวัฒนธรรม สำหรับการถ่ายภาพ
คูณ ชิ้นประมาณ 1 เซนติเมตร ยาว radilces สารและปลูกเชื้อบนอาหาร MS
อาหารที่มี BA และ NAA ผสม ( 0 , 0 , 3 , 0.5 และ 1.0 mgl-1 BA และ 0.0 , 0.1 , 0.2 และ 0.3
mgl-1 NAA ) หลังจากหกสัปดาห์ จากวัฒนธรรม จำนวนยอดและใบต่อ ทำนองเดียวกับ
และค่าเฉลี่ยความยาวของยอดที่ถูกบันทึกไว้ . เพื่อขจัดผลิตหน่อของ IAA ความเข้มข้นแตกต่างกัน
IBA และ NAA เข้มข้น 0.0 , 1.0 , 2.0 และ 1.5 mgl-1 ทดสอบและจำนวน
รากต่อต่อและค่าเฉลี่ยความยาวของรากถูกบันทึกไว้หลังจากหกสัปดาห์ในวัฒนธรรม
ในการทดลองอื่น แคลลัสการวัฒนธรรมของสารในอาหารสูตร MS ที่เติม BA mgl-1
0.5 และ 0.3 mgl-1 ล ฟื้นฟูแคลลัสของ BA และ NAA ที่ความเข้มข้นต่างๆ
ทดสอบ ( 0 , 0.3 , 0.5 และ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA
- 1 0.0 , 0.1 , 0.2 และ 0.3 mgl-1 NAA )
ทดสอบชุดเดียวกัน รวมทั้งในการคูณของยอดที่ได้จากการทดลองมีค่า

สำหรับรากของยอด IAA , IBA และ NAA ที่ความเข้มข้นต่างๆทดสอบ
( 0.0 , 1.0 , 2.0 และ 1.5 mgl-1 )
10 ซ้ำ ได้รับระดับของการรักษาแต่ละครั้งและถูกออกแบบตามการออกแบบการทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ ( Completely
)การเปรียบเทียบวิธีการดําเนินตาม
ต้องทดสอบหลายช่วง ดันแคน ( P < 0.05 ) การใช้โปรแกรมทางคอมพิวเตอร์ของแซส ( SAS , 2001 )
ในที่สุด สำหรับขั้นตอนการ , ค่อนข้างจำนวนของรากต้นได้ถูกเอาออกจากภาชนะ และรากของวัฒนธรรม
ล้างด้วยน้ำกลั่น และแช่ในสารเคมีขายของ
( 0.1% เป็นเวลา 10 นาที )พวกเขาโอนไปยังหม้อนึ่งฆ่าเชื้อที่มีดินผสม ( เนื้อโฟม 1:1:0.5 พิตมอส
, V : V : V ) ภายใต้บรรยากาศควบคุมอย่างแน่นหนาของ area.nt การเจริญเติบโตปฐมภูมิ เจ App แท้ สภาวะโลกร้อน เทคโนโลยี , 9 ( 2 ) ( 2012 ) 94-102 .