Influenza viruses (Orthomyxoviridae) cause annual epidemics and occasional pandemics that have claimed the lives of millions. The top of pharmacological strategies for dealing with influenza pandemic is now based on antiviral drugs, in which neuraminidase (NA) inhibitors are the most important (Colman, 2009; Xie, Gong, Li, Fang, & Xu, 2011). NA, also known as sialidase, is a surface glycoprotein of the influenza A virus, that plays a key role in not only in the release of virions from infected host cells but also in their movement through the upper respiratory tract (Beigel & Bray, 2008). When influenza viruses show deficient NA activity, particles of progeny viruses aggregate at the surface of infected cells, which severely impairs the further spread of viruses to other cells (Beigel & Bray, 2008; Zhang, Yu, Zhu, & Jiang, 2006).
ไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( โทไมโซวิริดี ) เพราะโรคระบาดประจำปีและโรคระบาดทั่วเป็นครั้งคราวที่อ้างว่าชีวิตของล้าน ด้านบนของกลยุทธ์ทางเภสัชวิทยาสำหรับการรับมือกับโรคไข้หวัดใหญ่ระบาดใหญ่คือตอนนี้ใช้ยาต้านไวรัส ซึ่งนิวรามินิเดส ( na ) inhibitors เป็นสำคัญ ( โคลแมน , 2009 ; เซี่ย กง ลี่ ฝาง & Xu , 2011 ) นา เรียกว่า ไซ ลิเดส ,เป็นไกลโคโปรตีนที่ผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในไม่เพียง แต่ในการปล่อยไวรัสจากเซลล์ที่ติดเชื้อ แต่ยังโฮสต์ในการเคลื่อนไหวของพวกเขาผ่านระบบทางเดินหายใจส่วนบน ( beigel &เบรย์ , 2008 ) เมื่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ให้ขาดนากิจกรรมของลูกหลานรวมอนุภาคไวรัสที่ผิวเซลล์ติดเชื้อซึ่งอย่างรุนแรง impairs แพร่กระจายต่อไปของไวรัสกับเซลล์อื่น ๆ ( beigel & Bray , 2008 ; Zhang Yu Zhu , &เจียง , 2006 ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..